DHPZ-DA/DAPE/PPD/NDA杂萘聚芳酰胺的合成及性能

由自制二胺1,2-二氢-2-(4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-DA)、4,4‘-二氨基二苯醚(DAPE)和对苯二胺(PPD)与2,6-萘二酸(NDA)进行共缩聚反应,改变不同二胺的配比,所得聚芳酰胺树脂特征粘度为0.24 dL/g～2.78 dL/g ;以FT-IR、1H-NMR手段分析了聚合物的结构;用DSC、TGA手段研究了聚合物的耐热性能.结果表明,该类聚合物具有较高的玻璃化转变温度(280 ℃以上);氮气气氛中5%热失重温度在450 ℃以上;当DHPZ-DA DAPE在二胺中比例达70%时能溶于NMP中,当DHPZ-DA DAPE含量达80%时能溶于DMAc、DMF等非质子极性溶剂中.     

聚烯烃产品中低聚物的分析

通过对CX（淤浆均聚 + 淤浆共聚 + 离心脱除低聚物）工艺产品中离心机脱除低聚物前后聚合物的分子量分布的分析对比,得出离心机可以脱除低聚物,最终产品中低聚物含量降低;通过力学和热稳定性的研究,证明了产品经离心机脱除低聚物后力学及热性能均有所提高;利用核磁分析了烯烃淤浆聚合工艺难以生产高共聚单体含量的聚乙烯牌号的原因。     

宽或双峰分子量分布HDPE的研制Ⅱ.聚合工艺条件对聚合产物性能的影响

采用双金属复合催化剂制备出了宽或双峰分子量分布的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）,并对所合成出的聚合物进行了结晶行为分析,分子量及分子量分布测试。结果表明：用双金属复合催化剂法制备的ＨＤＰＥ的力学性能优于传统方法。     

功能化聚丙烯研究进展

综述了国内外聚丙烯(PP)功能化的方法,主要包括丙烯与极性单体直接共聚法、中介物功能化法、接枝改性法等,重点讨论了后两种功能化方法。通过化学反应在PP分子结构中引入极性基团是达到PP功能化的根本途径。     

热致液晶共聚酯PET／60PHB的合成及性能研究

通过研究影响ＰＥＴ／６０ＰＨＢ对数比浓粘度的诸多因素，确定了缩聚反应的最佳工艺条件，并在该下合成了对数比浓粘度达０．７以上的ＰＥＴ／６０ＰＨＢ共聚酯，用ＮＭＲ，ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ，ＷＡＸＤ和流变学等方法对其结构和液晶性进行了研究和分析，结果表明，合成的聚合物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ（ＹＳＴＬ－１）确系ＰＥＴ与ＰＨＢ的无规共聚酯，属向列相热致液晶，加工试验表明，该共聚酯具有优良的加工流动性，其力学性能，     

共缩聚型可溶性耐高温聚芳酰胺合成与表征

采用二胺1，2—二氢—2—(4—氨基苯基)-4—[4—(4—氨基苯氧基)—苯基卜二氮杂萘—1—酮(二胺A)、对苯二胺为共缩聚二胺单体，与对苯二甲酸在Yamazaki膦酰化法聚合体系中，选择直接缩聚法，成功得到高分子量的聚芳酰胺，其特性粘数为0．96～1．44dL／g。以傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段研究了聚合物的结构，利用差示扫描量热法、热失重分析研究了聚合物的耐热性能。结果表明，该系列聚合物具有高的玻璃化转变温度(约为300℃)，氮气氛中5％热失重温度在450℃以上；当二胺A与对苯二胺的物质的量比例为10：0—5：5时，所得聚合物溶解于强极性溶剂。同时，系统研究了影响聚合物特性粘数的诸多因素，从而确定了最佳工艺条件。     

功能化聚烯烃研究进展

综述了聚烯烃功能化的意义和制备功能化聚烯烃的3种方法,重点介绍了“反应性基团”功能化法的研究进展。根据含“反应性基团”的单体在聚合反应中的插入方式不同,将“反应性基团”功能化法分为2种,一是接枝共聚法,目前采用的单体有乙烯基硼烷化合物、对甲基苯乙烯（p-MS)、二乙烯基苯、非共轭线性二烯,5－乙烯基－2－降冰片烯和双环戊二烯等;二是含“反应性基团”的单体接入聚烯烃分子链末端起链转移剂作用,这类链转移剂有硼烷、p-MS、硅烷和烷基锌等。     

PP/SBS/OMMT复合材料的结构和形态

采用纳米有机蒙脱土(OMMT)改性的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)增韧聚丙烯(PP)。研究发现,SBS与OMMT有很好的相容性。可促使OMMT颗粒均匀分散在PP基体中。透射电子显微镜照片显示,OMMT被SBS颗粒包裹,形成更大的剪切屈服区域,有利于材料的增韧。偏光显微镜照片显示,OMMT的加入使PP球晶尺寸明显变小,这是由于OMMT在其中起到了成核剂的作用所致。     

铁(钴)系吡啶二亚胺类催化剂研究发展

综述了Fe(Co)系吡啶二亚胺类催化剂的研究情况，介绍了催化剂的合成及其结构特征、催化乙烯聚合的反应机理、聚合反应特点以及影响因素等，详细列举了各个因素对催化活性和聚合物分子量的影响情况。对该类催化剂的应用进行概括，并展望了其今后的发展方向。     

溶致液晶聚对苯二甲酰对苯二胺的合成及性能

系统研究了影响聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）对数比浓粘度的诸多因素,从而确定了最佳聚合工艺条件,并根据此工艺条件合成出了对数比浓粘度4．0以上的PPTA聚合体,用偏光显微镜,红外光谱、旋转粘度计和热失重分析对其结构及液晶性进行了研究和分析。结果表明,本实验所制得的聚合体确系PPTA结构,且属向列相液晶。用该聚合体初纺成的芳纶纤维（YS－AF1414）纤度为1．4旦,拉伸强度19．7克／旦,拉伸模量为450克／旦,性能指标接近美国Kevlar29的水平。