含茂基、四苯基卟啉钇有机配合物的合成及表征

首次报道茂基四苯基卟啉稀土有机配合物CpYTPP(Cp= η5 - C5 H5 ,TPP= 四苯基卟啉基) 的合成,产物经过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振谱表征。根据所得到的数据推测出化合物可能的分子结构。     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 2 PYRIDYL LANTHANIDE DICHLORIDES

为了研究含杂原子的芳基配体对稀土氯化物的稳定作用，选用２－吡啶基为配体，用三氯稀土与吡啶锂盐反应，加入ｔｍｅｄ作为Ｌｅｗｉｓ碱配位满足稀土高配位数，合成了一系列未见报道的吡啶基稀土二氯化物Ｃ５Ｈ４ＮＬｎＣｌ２·ｔｍｅｄ［Ｌｎ＝Ｈｏ（１）、Ｄｙ（２）、Ｔｂ（３）、Ｎｄ（４）、Ｐｒ（５）］．并通过元素分析、红外光谱和质谱对合成的化合物进行了表征     

双(塞二唑胺基)茂基稀土金属配合物的合成及表征

用合成出的三茂基稀土化合物（用Ｃｐ３Ｌｎ表示）和２－氨基－５－（对甲氧基苯基）－１,３, ４－噻二唑（用 ＬＨ表示）,在无水无氧条件下采用 Ｓｃｈｌｅｎｋ技术,以 Ｃｐ３Ｌｎ和 ＬＨ（混合比１：２）反应, 合成了稀土金属有机配合物 ＣｐＬｎＬ２（Ｃｐ＝η５－ Ｃ５Ｈ５; Ｌｎ＝ Ｙｂ, Ｔｍ, Ｅｒ）．这些配合物均经元素分析、 红外光谱和质谱表征．从有关数据推测出可能的结构．     

三茂、二茂一氯及一茂二氯稀土金属有机化合物的一步合成

本文介绍了一种合成含茂基稀土金属有机化合物新方法—一步法,该方法具有操作简便,产率和纯度高等优点,可用于所有无低价态稀土元素的三茂、二茂一氯及一茂二氯化合物合成。     

双(9-芴基)四甲基二硅氧烷的合成和晶体结构

通过一氯二甲基芴硅烷水解制备了双(9-芴基)四甲基二硅氧烷,测定了其熔点,1H NMR,并用X-射线衍射法测定了结构,晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=9.282(2),b=19.543(4), c=14.703(3)(A),β=104.89(2)°,V=1277.2(6)(A)3, Dc=1.203g/cm3,Z=2, μ(Mokα)=1.59 cm-1,F(000)=492,I＞3σ(I)的可观察衍射点1822个,最终偏离因子R=0.047,Rw=0.063.     

含环戊二烯基及β—二酮螯合基镱有机化合物的合成及热稳定性的研究

含环戊二烯基及β—二酮螯合基镧系金属有机物迄今仅合成了五种。其中Bielang和Fi-scher合成了两种,我们合成了三种。这些化合物可以分为C_(p2)Y_b(diKet)_2与C_pY_b(dikef)_2两种类型,式中Cp为环戊二烯基。我们发现这两种类型的化合物的热稳定性有较大差异。为找出热稳定性的律规,我们使用Schlenk技术,在超纯氩气保护下,用C_(p3)Y_b与六种β—二酮分别以1∶1和1∶2的摩尔比反应,合成了十二种上述两种类型的化合物。这些化合物均经元     

无水三氯化稀土催化Friedel-Crafts 烷基化反应的研究(Ⅰ)

用无水二氯化稀土作为Lewis酸，催化对－甲氧基苯酚与2－氯－2－甲基丙烷的Friedel-Crafts烷基化反应，合成了食品添加剂3－叔丁基－4－羟基茴香醚。     

二茂钐醋酸化合物和二茂钐卤化物热稳定性的研究

绝大多数镧系金属有机化合物对空气和水都十分敏感,但它们的热稳定性却很好,甚至在较高温度下,可以升华。然而,也有一些这类化合物的热稳定性较差,可能发生歧化反应。Maginn等曾报道轻稀土金属(La、Ce、Pr、Nd )的二茂一氯化合物在室温下均无法制取。在合成时,仅生成极微量的三茂基化合物(La、Ce、Pr)或得到微量的且无法分离的三茂基     

吡啶基稀土二氯化物的合成及表征

为了研究含杂原子的芳基配体对稀土氯化物的稳定作用,选用2-吡啶基为配体,用三氯稀土与吡啶锂盐反应,加入tmed作为Lewis碱配位满足稀土高配位数,合成了一系列未见报道的吡啶基稀土二氯化物C5H4NLnCl2.tmed[Ln=Ho(1)、Dy(2)、Tb(3)、Nd(4)、Pr(5)].并通过元素分析、红外光谱和质谱对合成的化合物进行了表征.     

含茂基、18-冠-6镨有机配合物的合成及表征

首次合成了以茂基和冠醚为配体的一种新的稀土金属有机配合物Ｃｐ２ＰｒＣｌ．（１８－Ｃ－６）（Ｃｐ＝η＾５－Ｃ５Ｈ５,Ｃ表示“冠”字）,通过元素分析,上光谱,质谱,差热－热重分析等表竽,推测出配合物可能的分子结构。