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为了更清楚的了解趋磁螺菌产磁小体的合成机理和调节途径,用Tn5转座子诱变的方法筛选得到了2株磁小体合成降低的突变株,并克隆了突变株中被插入失活的基因,分别为编码ABC型Fe3+转移系统中的离子结合蛋白的amb3385基因和功能未知的amb3672基因.互补实验表明携带amb3385和amb3672基因的广宿主载体可以不同程度地恢复突变株中磁小体的合成,证明了D.Schüler关于磁小体合成假说的第一个步骤,即Fe3+从胞外向经由Fe3+转运蛋白运输至了胞内.由于amb3672基因比对时未发现特殊相似基因,其功能尚需进一步研究. 相似文献
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为了更清楚的了解趋磁螺菌产磁小体的合成机理和调节途径,用Tn5转座子诱变的方法筛选得到了2株磁小体合成降低的突变株,并克隆了突变株中被插入失活的基因,分别为编码ABC型Fe3+转移系统中的离子结合蛋白的amb3385基因和功能未知的锄b3672基因.互补实验表明携带amb3385和amb3672基因的广宿主载体可以不同程度地恢复突变株中磁小体的合成,证明了D.schuler关于磁小体合成假说的第一个步骤,即Fe3+从胞外向经由Fe3+转运蛋白运输至了胞内.由于amb3672基因比对时未发现特殊相似基因,其功能尚需进一步研究. 相似文献
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探讨不同剂量的枯草芽孢杆菌菌剂对小麦生理生化指标的影响,为提高小麦产量提供科学依据.试验采用盆栽试验方式,设7个处理,即每千克土壤中分别添加0(空白对照)、0.5、1、2、3、4 g和5 g不同剂量的枯草芽孢杆菌菌剂,每个处理设4个重复,然后每盆播种50粒小麦种子,自然光照,室温培养20 d后将小麦从盆中取出,检测其幼苗的生理生化指标.结果表明,与不施菌的对照组相比,在土壤中添加不同剂量的枯草芽孢杆菌菌剂对小麦种子的发芽率、株高和根系的发育均有一定程度地促进作用,并能显著增加叶片中叶绿素含量和POD酶活,而对可溶性蛋白的含量影响不大.当施菌剂量为0.5 g/kg时小麦叶片中SOD活性最高,但随着施菌剂量的增加,枯草芽孢杆菌菌剂对叶片中SOD活性反而有所降低;并且小麦叶片中MDA的含量有减少趋势,另外,土壤中氮、磷、钾元素的含量随着土壤中随着施菌剂量的增加而显著提升.因此,施用一定剂量的枯草芽孢杆菌菌剂对小麦各项生理生化指标以及土壤中氮磷钾的含量均有不同程度的促进作用. 相似文献
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新型复合生物肥料的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
针对生物肥料的增产效果和应用前景,分别筛选得到了固氮蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus N 9)、解磷枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis P 3)、解钾胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus K 2),通过单因子和正交实验确定了最佳发酵条件和培养基配比.发酵液用草炭吸附后,复配含氮、磷、钾养分的化学肥料,通过转鼓造粒成型技术制成颗粒状生物肥料,芽孢形成率高,活菌数量足.田间实验表明,该肥料能有效降低农业生产成本和提高农作物产量. 相似文献
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耐Cr(VI)菌株的筛选及条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
为了筛选对六价铬Cr(VI)有强耐性的细菌,采集铬污染土壤,通过稀释平板法进行初筛,将单菌落分离纯化,进一步将单菌落分别接种于含不同浓度的铬培养基上进行复筛,并通过形态特征和16S rDNA序列测定对Cr(VI)耐性较强的菌株进行鉴定.通过单因素试验考察pH、接种量、温度和培养时间对最优菌株耐Cr(VI)性能的影响.结果表明,初筛分离纯化出5株对Cr(VI)有一定耐性的菌株,命名为Cr1~Cr5.通过浓度梯度试验复筛出耐Cr(VI)能力较强的菌株Cr2,此菌株在含250 mg/L铬的培养基上生长良好,经鉴定为蜡样芽孢杆菌.该菌株的最佳培养条件为pH 7.0,4%Cr2种子液接种量,35℃培养3 d .在此条件下,对Cr(VI)的去除率达87.7%.该研究为微生物修复重金属污染土壤奠定了基础. 相似文献