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自然科学 | 112篇 |
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2021年 | 2篇 |
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2000年 | 7篇 |
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1.
杉木基因型遗传稳定性的空间模型分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对来自南方14个杉木种子园的112个优良家系在8个测试点进行了生长的遗传稳定性评定,在材积AMM1模型分析基础上所作的空间分析结果表明,参试家系在生长性能和遗传稳定性方面有着明显的差异,但具广播稳定性且生长表现卓越的家系所占的比例较少,并且大多来自广西区种子园,因此在作家优良家系选择和推广时,必须先试验后推广,因地制宜。 相似文献
2.
杉木纤维用材优良无性系的选择 总被引:11,自引:1,他引:11
对杉木无性系生长性状、木材基本密度和管胞长度的遗传变异进行了研究。结果表明,无性系间树高、胸径、材积、木材基本密度和管胞长度存在显著至极显著差异。5个性状(树高、胸径、材积、木材基本密度和管胞长度)都受中等强度的遗传控制,无性糸重复力分别为0.771,0.651,0.566,0.529和0.495。树高、胸径和材积与木材基本密度、管胞长度间以及木材基本密度与管胞长度间呈遗传负相关。通过多性状综合指数选择选出2个纤维用材优良无性系。 相似文献
3.
非洲菊的离体培养及其快速繁殖 总被引:12,自引:0,他引:12
选用非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究,结果表明,长0.5-1.0cm的嫩叶在MS+2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA培养基上12-21d均可诱导出芽,分化频率60%以上;继代培养时MS+0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA,MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA ey MS 0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L PP333 0.1mg/L NAA3种培养基交替使用,平均增殖系数可达5.1;生根培养基为MS+0.1ms/L PP333 0.1mg/L NAA,生根率达95%以上;生根试管苗移栽于泥炭土中15-20d可以成活,25d后可定植于大田,3-4个月即可开花,该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。 相似文献
4.
欧洲七叶树体细胞次生胚重复发生研究 总被引:5,自引:0,他引:5
取欧洲七叶树体细胞胚的子叶诱导次生胚发生,表明:MS ZT(0.5~2.0 mg/L) BA 1.0 mg/L IAA 0.2 mg/L培养基可直接诱导次生胚发生,诱导率超过80%;同一子叶的不同部位分化能力不同,靠近胚轴部位分化能力最强,其他部位比较弱。 相似文献
5.
杉木遗传转化受体系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以杉木试管苗靠近茎尖的茎段为外植体,通过不同预培养时间及不同浓度6-BA、TDZ、头孢霉素、卡那霉素等处理,分析诸因素对茎段再生芽的影响,建立了以杉木茎段为外植体的高频再生系统。结果表明:DCR+6-BA(1.0mg/L)+TDZ(0.001mg/L)+NAA(0.1mg/L)最适干杉木茎段诱导芽发生,预培养时间为2d时,芽诱导频率、平均芽数和芽形成能力最高。切片观察发现,茎段发生的芽多起源干茎段表面,是农杆菌容易抵达的位置,说明茎段附着农杆菌的细胞与再生芽的部位相一致。 相似文献
6.
北美悬铃木的组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
从北美一球悬铃木截冠植株上采当年生萌蘖枝条作为起始外植体进行组培试验,当用其茎段作为外植体诱导腋芽时,MS NAA(0.1 mg/L) 6 BA(1.0 mg/L) 蔗糖(30 g/L)为适合的培养基,而在系统研究基本培养基、植物激素等因素对北美一球悬铃木不定芽增殖的影响后发现:以DCR为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L) 6 BA(1.0 mg/L) KT(0.3 mg/L) 蔗糖(30 g/L)可促进北美一球悬铃木不定芽的增殖,产生的不定芽生长情况良好、增殖系数高,是比较适合芽增殖的培养基。生根培养时,笔者在实验中设计了两条生根技术路线:一步法生根,将芽直接接种在含添加物R(150 mg/L)的DCR培养基上;二步生根法,先将芽接种在含添加物R(60 mg/L)的DCR培养基上15 d左右,再转接至DCR基本培养基上。结果表明两条生根培养途径下的生根率均达100%。 相似文献
7.
西南桦不同种源扦插生根能力比较 总被引:16,自引:3,他引:16
使用不同浓度生根促进剂处理不同种源西南桦插穗 ,研究了不同木质化程度穗条的扦插效果、不同基质对西南桦扦插繁殖生根效果的影响 ,以及不同种源西南桦的扦插生根能力。结果表明 ,嫩枝以ABT 1号生根粉 6 0 0mg/kg IBA 6 0 0mg/kg处理的效果最佳 ,半木质化枝条以ABT 1号生根粉 80 0mg/kg IBA 80 0mg/kg处理的效果最好 ,完全木质化的枝条以ABT 1号生根粉 10 0 0mg/kg IBA 10 0 0mg/kg处理的效果最好 ;3种基质的对比试验中以 10 0 %红心土表现最好 ;7个西南桦不同种源扦插生根试验结果中 ,以M16号种源的 3项生根指标表现最好 相似文献
8.
植物生物反应器细胞悬浮培养研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
利用生物反应器进行植物细胞悬浮培养可以缩短植物细胞的生长周期,但进行大规模植物细胞悬浮培养会受到植物自身特点和生物技术的限制。通过与微生物相比较,笔详细介绍了植物细胞悬浮培养的特点,分析了用于植物细胞悬浮培养的反应器类型及其特点和适用范围,并提出以植物快速繁育为主要目标的植物生物反应器的研究方向。 相似文献
9.
福建建瓯锥栗、茅栗遗传多样性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
利用RAPD的DNA标记技术.分析了福建建瓯锥栗和茅栗以及我国板栗栽培品种的遗传多样性.结果表明,锥栗、茅栗和板栗多态位点百分率分别为44.9%.53.7%和52.7%。遗传多样性分析表明,锥栗的有效等位基因数目(Ne)、基因多样度(h)和Shannon多样性信息指数(I)略小于茅栗和板栗.但差别不大,它们的值分别为1.6088~1.6916,0.3480~O.3529和0.5179~0.5357,显示出较高的遗传多样性。 相似文献
10.
纳米材料在植物细胞生物学研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米材料已广泛应用于药物载体、生物传感器、成像技术以及基因治疗等研究,相对于动物细胞而言,纳米材料在植物细胞生物学中的应用相对滞后,目前主要集中在量子点探针标记技术和纳米基因载体介导外源基因遗传转化两方面。据此,笔者主要介绍了近年来的量子点合成及功能化等方面的进展,特别对于在植物细胞成像中应用进行了评述。另外还介绍了纳米基因载体的种类和特征,以及在植物完整细胞或原生质体中介导外源基因遗传转化等方面的研究进展。笔者认为已有的纳米材料存在粒径过大或自身的细胞毒性过大,限制了其在植物细胞生物学中的进一步应用,所以针对植物细胞自身特征,设计合成新型的纳米材料将是未来研究的焦点。 相似文献