LPAK细胞对裸鼠人胃癌的抗瘤作用

LPAK细胞(Lymphokine and PHA Activated Killer cells,LPAK)在体外实验中对Raji细胞和SGC-7901胃癌细胞均有较强的杀伤活性. LPAK细胞对裸鼠SGC-7901胃癌亦有显著的抗瘤作用,抑瘤率达84.6±8.6%.     

福氏佐剂包裹IL-2等生物制剂及/或5-Fu抗肿瘤作用及机理的实验研究

福氏完全佐剂(Freund's Complete Adjuvant, FCA)通常用于包裹抗原免疫动物以制备抗体,用于抗肿瘤研究者少见报道。FCA包裹药物具有使之缓慢释放的作用。我们利用这一机理将福氏佐剂用于包裹IL-2、TNF等生物制剂及5-Fu进行了抗肿瘤实     

人LI-LAK细胞和环磷酰胺对小鼠S_(180)肉瘤的体内外抗瘤作用

本文用人LI—LAK细胞作了对小鼠S_(180)肿瘤细胞的体外杀伤试验,并与环磷酰胺分别及协同对小鼠S_(180)荷瘤鼠体内抗瘤试验。结果表明:人LI—LAK细胞在体内外均有明显的抗小鼠S_(180)肿瘤的作用。经人LI—LAK细胞及环磷酰胺治疗,S_(180)荷瘤鼠存活期显著延长,部分可完全治愈。     

舌癌瘤浸润性淋巴细胞与外周血淋巴细胞抗癌活性的比较

肿瘤过继免疫治疗是近年研究的热门课题。如何获取有效足量,而且来源容易的抗瘤活性细胞是一关键性问题。由口腔内癌瘤制取TIL细胞存在两个问题:一是肿瘤体积较小,该得到治疗数量级的TIL较困难;二是口腔内肿瘤处在一个非无菌环境,制取的TIL细胞易污染。本文旨在通过实验研究,比较同一患者的肿瘤引流区的淋巴结细胞与LAK细胞体外抗瘤活性,为TIL过继免疫治疗提供理论根据。结果表明TIL对Tca8113细胞表现明显的杀伤作用,TIL与LAK细胞组比较,两组间存在显著性差别(P<0.05)。     

猪血浆α_2巨球蛋白的提取

<正> α_2巨球蛋白(α_2M)天然存在于人和动物血浆中,是多种蛋白酶抑制剂,Berenblun等用以治疗动物辐射损伤,认为可以促进造血组织恢复,减少动物死亡。国内翁志根等用人α_2M制剂治疗辐射烧伤病人,促进了经久不愈创伤面的愈合,为探讨其作用机理,     

国产rIL-2诱导LAK作实验性抗肿瘤过继免疫治疗

肿瘤细胞体外杀伤实验表明,应用1000u/ml国产重组白细胞介素-2(rL-2)体外诱导6天产生的LAK细胞可获最佳杀伤效果,应用这一诱导条件并参照临床过继性免疫治疗的“3×5”方案,合并IL-2对Balb/c小鼠体内鼠肝癌及裸鼠体内人胃癌移植肿瘤作过继性免疫治疗,生长期肿瘤的总抑瘤率分别达到68.7%和52.4%,表明该剂量的国产rIL-2在实验性抗肿瘤过继免疫治疗中是有效的和安全的。     

肿瘤病人若干免疫功能的观察

用酶联法、同位素掺入法、同位素释放法等检测肿瘤病人血清可溶性白介素2受体(sIL-2R)、肿瘤坏死因子(TNF)、自然杀伤(NK)细胞活性、LAK细胞活性、淋巴细胞转化及淋巴细胞对白细胞介素2(IL-2)的反应性等免疫功能.结果表明:肿瘤病人血清sIL-2R(241.9±172.5pmol/L)、TNF(1.86±1.52ng/ml)含量均显著高于健康对照组(分别为:0.63±0.20ng/ml,134.2±76.5pmol/L,P<0.05～0.005).而肿瘤病人NK细胞活性(11.18±6.98)、LAK细胞活性(17.86±9.57)、淋巴细胞转化(32.83±52.59)、淋巴细胞对IL-2的反应性(5.91±9.31)等均显著低于健康对照组(分别为:20.33±10.97,38.49±8.10,75.70±52.65和24.59±28.25,P<0.04～0,001).结果提示:肿瘤病人存在着多种免疫功能的改变,故应给予合理的过继免疫治疗.     

LPAK细胞/IL-2治疗肿瘤的应用研究及肿瘤病人若干免疫功能的观察

我们在LAK细胞的培养条件中加入5～10μg/ml的PHA,建立了LPAK细胞(Lymphokine and PHA Activated killer cell)的培养方法,并采取用少量血分离淋巴细胞,较长时间扩增培养的方式,使LAK细胞的临床应用在一般实验室条件下更易开展。据我们的实验结果,加PHA的意义在于促进LAK细胞的     

60Coγ照射对大鼠血浆和颌下腺组织中α-巨球蛋白和总蛋白酶活力变化

大鼠血浆和组织中有几种具有相同抑制机理的蛋白酶抑制剂,称它为α-巨球蛋白(简称αM),它以捕捉蛋白酶达到抑制蛋白酶对蛋白质的水解作用。     

电离辐射损伤修复过程中甲_2巨球蛋白与组织蛋白酶D等变化研究(摘要)

甲_2巨球蛋白(α_2M)制剂,配合手术治疗或单独应用治疗放射性皮肤粘膜损伤已十余年,疗效满意。α_2M为广谱蛋白酶抑制剂,可调节细胞内外蛋白酶水平。Burger等报道,全身照射小鼠给予α_2M治疗,可促进骨髓造血与胸腺再生,提高了小鼠的存活率。Hoffman等体外实验,观察到α_2M与蛋白酶结合,有抑制粒细胞超氧阴离子自由基释放的作用。α_2M在大鼠为急性相蛋白,结构与人α_2M类似。我等用~(60)钴源致死剂量照射Wistar大鼠。观察照后一周内大鼠体