携带三尖杉酯碱脂质体的制备及毒性试验

脂质体是由磷脂及附加剂如胆固醇等在水中形成的单层和复层微球。它的直径一般在数百?到几个μ之间。脂质体能携带多种抗癌药物,并能控制药物的释放速度,改变原药物在体内的分布,增加药物的抗癌活性,降低药物毒副作用,还能避免药物在体内过快的降解或失活,因而脂质体是一种新型的药物载体,在肿瘤化疗上具有一定     

正常肝细胞核糖核酸对肝癌细胞的生物学作用

肿瘤细胞是一种分化与生长异常的细胞,细胞癌变一向被认为是一种不可逆的、去分化的过程。能否使癌细胞再分化,对于癌生长的控制与治疗将有重要的意义。我们从正常小鼠肝制备了两种核糖核酸,即水层 RNA 与酚层RNA。应用水层 RNA(每毫升8毫克)处理小鼠腹水型肝癌细胞后,癌细胞失去了生长成     

甘露醇—PVS对脂质体体外稳定作用的实验研究

本文报道了增加脂质体体外稳定性的实验研究,我们分别选用了甘露醇加聚乙烯硫酸酯(Poeylinyl Sulfate,简称PVS)、右旋糖苷、猪肝胞质RNA作为脂质体的稳定因子。通过4℃冰箱存放至100天或用丙酮—干冰低温加速破坏后经电镜观察以及超滤法除去凝聚,融合的大颗粒放射性脂质体等方法均显示,只要脂质体溶液中存在甘露醇—PVS,其脂质体的形态及残留于超滤膜上的放射强度测定均较生理盐水对照组及其它各组稳定。经统计学处理有显著性意义,P值小于0.05或0.01。     

肝癌组织内乙型肝炎病毒基因组前C区终止密码的发现

用聚合酶链反应(PCR)在3例乙型肝炎病毒(HBV)C基因阳性的原发性肝癌(HCC)组织中扩增和克隆了HBV C基因片段(部分前C区和全部C区),获得了重组质粒pHBC_1,pHBC_2,pHBC_3。将重组质粒中HBV C基因亚克隆至M_(13)DNA序列测定系统,用双脱氧法测定了HBV C基因片段的核苷酸序列。在2例HCC中,发现前C区第1898位核苷酸点突变,结果形成了终止密码。在3例HCC中,C区也发现有核苷酸点突变,其中部分可致编码氨基酸改变。     

DNA聚合酶链反应血清直接法测定HBV DNA

应用pADR1－HBc区的一对DNA引物，A和B（A：459－482，B：1039＝1061），首次建立了微量血清DNA聚合酶链反应（polymerase chain,reaction PCR）直接法，用常规琼脂糖凝胶电泳HBV一DNA。经双盲法测定182份血清HVB DNA，同时以HBVDNA标准样品（PBR322－HBV DNA）为模板，模拟血清直接法进行PCR测定。结果表明，该方法灵敏可靠，受检血清中仅含10fgHBVDNA时即可检出，较正向和逆向HBVDNA斑点杂交试验检测的灵敏度至少高100倍。本方法毋须从血清中提DNA，反应后仅需作常规的DNA琼脂糖电泳，观察619bpHBVDNA特异区带，以判定其结果。从而简化了方法，提高了检测的灵敏度，为推广临床应用，奠定了基础。     

脂质体作为药物载体在抗癌治疗中的研究

以磷脂双层包裹,具水相内核的单层或复层脂囊,称为脂质体。鉴于它的结构特征,可以携带各种类型的药物。一旦药物为脂质体携带,可明显地改变药物的体内分布,透入原来不能透入的细胞;也可明显地保护药物,防止脂质体外环境各种因子的破坏。为此,近年来,用它作为药物载体的研究,越来