三焦配穴法及临床应用

三焦配穴法是作者从《难经》中化裁而来的一种针灸配穴方法,上中下三焦病症各有一特定主治穴位,气冲通治三焦。在临床应用中,取穴少,疗效好。１　理论渊源《难经》三十一难载：“上焦……其治在膻中;中焦……其治在脐旁;下焦……其治在脐下一寸……三焦,其府在气街。”脐旁指天枢穴,脐下一寸指阴交穴,气街即气冲穴。膻中主治上焦疾病,天枢主治中焦疾病,阴交主治下焦疾病,气冲通治三焦疾病。《难经》认为三焦“有名而无形”,“三焦者,气之所终始也”（三十一难）,“主持诸气”（三十八难）,“三焦者,原气之别使也,主通行三…     

中药汤剂三种不同制备方法的比较

通过单位体积内总浸出物重量、微生物限度两项指标 ,对直火加热、蒸汽煎煮、GNG中药抽出机煎煮三种汤剂制备方法进行比较 ,用 GNG中药抽出机制备的汤剂质量明显优于直火加热法和蒸汽煎药法 ,该法制备的汤剂浸出物较多 ,达到较好的卫生指标 ,便于携带和保存     

中药醋炙增效减毒机理的现代研究进展

醋炙法多用于具有疏肝解郁、散瘀止痛、攻下逐水功效的中药。醋炙可引药入肝,增强疏肝解郁、散瘀止痛中药的作用,降低峻下逐水中药的毒性。本文在查阅大量文献的基础上,从化学、药理和毒理角度对醋炙增效减毒的机理进行总结论述,为醋炙中药的临床合理应用提供参考。     

中药炮制对中药化学成分及药效影响的研究进展

中药炮制是中华民族的宝贵财富,是在长时间的临床实践过程中总结出来的。中药材经过炮制加工以后会发生各种化学变化,其化学成分也会发生复杂的变化。本文针对大部分药材所含主要成分,比如苷类、挥发油类、生物碱以及蛋白质类等在炮制前后发生的变化进行归纳总结,同时本文从增效、减毒、缓和药性及产生新功效等方面阐述中药炮制对药效的影响,以期能为相关工作提供参考。     

中药全蝎炮制加工的研究进展

目的基于历代本草炮制考证，探索全蝎现代炮制工艺及其存在的质量问题，对优化炮制工艺研究进行总结，为其质量评价、临床应用及现代药理研究提供参考。方法以万方、知网、PubMed、Scopus为检索工具，以“中药”、“全蝎”、“全虫”、“炮制”、“研究”等为关键词，检索近20年关于中药全蝎炮制的相关文献。结果及结论检索筛选有效文献共77篇，仔细分析总结发现，全蝎古法炮制多样，但对于辅料用量、炮制时间及各种炮制工艺的具体作用均没有严格的规定及说明，容易造成全蝎炮制品质量不合格，临床疗效不理想。在历代本草炮制工艺的基础上对古法炮制优化创新，规范炮制工艺，可为全蝎的临床应用及相关研究提供安全可靠的质量保障。     

正交试验优选白术的土炒炮制工艺

摘 要 目的：优选土炒白术的最佳炮制工艺条件。方法: 以白术水提取物、醇提取物和白术内酯Ⅲ含量为指标,选择锅内空间温度、炮制时间、伏龙肝用量3个因素,采用L₉(3⁴)正交试验法对白术炮制工艺进行优选。 结果: 土炒白术的最佳炮制工艺为：锅内空间温度220℃～250℃,炮制时间6 min,伏龙肝用量30%。结论:用正交试验法优选出的白术土炒炮制工艺稳定性好,可更好保证炮制品的质量。     

清炒法对木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量影响

目的:考察清炒法对木瓜中齐墩果酸、熊果酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定炒制后木瓜中两者的含量变化。结果:齐墩果酸在15.184~167.024μg·mL~(-1)、熊果酸在40.0~440.0μg·mL~(-1)浓度线性关系良好。r分别为0.999 9和0.999 8。齐墩果酸和熊果酸的平均加样回收率分别为100.20%(RSD=2.48%)、101.66%(RSD=1.49%)。结论:清炒法能提高木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量,使用中应控制木瓜的质量。     

天麻活性成分巴利森苷B对匹鲁卡品致痫小鼠痫性行为的干预作用及网络药理学作用机制分析

目的:研究天麻活性成分巴利森苷B(parishin B,PB)对癫痫小鼠痫性行为的干预作用及其潜在的作用机制.方法:采用匹鲁卡品腹腔注射方法建立小鼠癫痫模型;通过观察小鼠的癫痫潜伏期、持续状态时间、痫性发作等级变化评价PB对癫痫小鼠的干预作用;采用网络药理学技术分析PB抗癫痫作用机制;使用Auto Dock vina软...     

健脑胶囊质量控制研究

目的修订提高健脑胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法对健脑胶囊中五味子醇甲进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的3味主要药物进行定性鉴别。结果五味子醇甲在0.02054～0.57512μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=1.13%;薄层色谱可明显鉴别复方中的枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁。结论建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量。     

HPLC法测定健脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相:甲醇-水(53∶47)。结果五味子醇甲在0.02054~0.57512μg范围内,线性关系良好,平均回收率为98.68%。结论本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验。