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1.
建立有效的全静脉营养液质量保证体系探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
李里  郑明兰  杨利平 《中国药房》2006,17(10):745-747
目的:探讨建立科学、合理的全静脉营养液质量保证体系。方法:结合全静脉营养液配制室工作实践,分析为保证制剂质量而制订的各项制度及采取的措施。结果与结论:通过制订和完善各种质量管理制度,建立起有效的全静脉营养液质量保证体系,可确保全静脉营养液质量的稳定、可靠。  相似文献   
2.
动物和人的实体肿瘤普遍存在乏氧细胞,这些乏氧细胞对放疗和化疗都不敏感,常成为肿瘤难以治愈、易复发的重要原因。目前,核素标记化合物体外显像研究探测肿瘤乏氧组织成为研究热点。甲硝唑对缺氧情况下生长的细胞和厌氧微生物起杀灭作用。利用甲硝唑在厌氧环境下浓聚的特性,作为放疗增敏剂,我院核医学科研制了能在肿瘤乏氧组织中浓聚的99mTc-DT-PA-甲硝唑药盒。因本品要进行人体内显象,必须作细菌内毒素检测。1 实验材料1.1 试剂 鲎试剂(灵敏度:0.5EU/ml,厦门鲎试剂厂,批号:990618;湛江海洋生物…  相似文献   
3.
郑明兰  朱洪  李里 《华西医学》2007,22(4):849-850
TPN配制中心的设立,使药师对行全胃肠外营养支持患者的医嘱能够进行全面审核,便于及时发现和纠正不合理用药,保证临床用药安全有效,现对我院TPN配制中心工作中发现的不合理用药情况进行整理分析,总结出全胃肠外营养支持中的不合理用药主要有以下几方面:无适应症用药、电解质大量使用影响TPN的稳定性、处方组成不合理、配伍不当以及其他问题。旨在为临床医护人员及药师提供参考。1资料与方法1.1资料来源于我院2006年1~12月TPN处方。共计14421张。1.2方法采用回顾性查阅的方法,通过逐张审查,记录每张存在不合理用药的处方,进行归类统计。2结果存在不合理用药的处方共计833张,占总处方数的5.78%,结果如表1。表1.不合理用药原因分析不合理用药原因例数百分比(%)无适应症用药5413.75电解质大量使用970.67处方组成不合理860.60配伍不当230.16其他860.60合计8335.783讨论3.1无适应症用药通常有以下两种情况:其一为某些外科手术病人,术后常进行2~3天的TPN,一些临床医生认为此举有助于病人伤口愈合。事实上病人一般情况好,只需短期肠外营养、预计需要的时间少于5天者,恰好为肠外营养支持的禁忌...  相似文献   
4.
5.
李里  杨利平  郑明兰 《华西医学》2006,21(2):334-335
目的为药师配制TNA提供参考。方法分析在处方审查和配制中常见问题。结果提出药师在审核TNA处方时应当从营养成份的兼容性和对制剂稳定性的影响、热能和蛋白质等营养物质的供给量两方面进行审查,指出无菌操作配制TNA中应当遵循的一些规则。结论药师配制TNA可以充分发挥技术特长,具有明显优势。  相似文献   
6.
循证医学与新药准入   总被引:4,自引:0,他引:4  
综合文献报道和实际工作经验探讨循证医学应用于新药准入的原理和方法。  相似文献   
7.
近年来,随着医学领域新技术的发展及其在临床的应用,高危新生儿的存活率和生存质量得到了不断提高.其中,静脉营养支持的不断完善起到了非常重要的作用.2006年由中华医学会肠内肠外营养学分会儿科协作组、中华医学会儿科学分会新生儿学组、中华医学会小儿外科学分会新生儿学组,共同起草并在<中华儿科杂志>上发表了<中国新生儿营养支持临床应用指南>.该指南对新生儿静脉营养支持具有指导意义.  相似文献   
8.
新药的引进是医院药学的重要工作之一,新药的大量上市为医院引进疗效高、副作用小的药物提供了较大的选择范围,但也带来了一些问题,如:老药的淘汰、医疗费用的上涨、重复引进等.现对我院1995~1999年购进的新药及使用情况进行统计分析.  相似文献   
9.
2002年~2004年我院抗抑郁药利用分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
朱洪  郑明兰 《中国药房》2006,17(4):273-275
目的:评价我院抗抑郁药的应用现状与发展趋势。方法:对2002年~2004年我院抗抑郁药的种类、用量、销售金额、用药频度等进行回顾性分析。结果:抗抑郁药销售金额呈上升趋势,3年间分别为667.41万元、802.47万元和995.02万元。结论:抗抑郁药临床应用以氟西汀居首,新型抗抑郁药的应用也有上升趋势。  相似文献   
10.
目的:制备复方特非那定滴鼻剂。方法:以特非那定配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温-80作助悬剂。采用紫外分光光度法测定特非那定的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果:特非那定的平均回收率和RSD分别为98.87%及0.73%;盐酸麻黄碱的平均回收率和RSD分别为99.45%及0.47%。结论:制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,可供临床使用。  相似文献   
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