胃炎宁颗粒质量标准研究

目的:完善并提升胃炎宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对薏苡仁、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草主要活性成分甘草苷和甘草酸的含量进行测定。结果:薏苡仁与对照药材和对照提取物,甘草与甘草对照药材斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰;甘草苷和甘草酸分别在0.025 4～1.268 2 mg和0.031 8～1.591 3 mg质量范围内与峰面积积分呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.92%和100.69%(n=6)。结论:建立的质量控制方法操作简单、灵敏度高、重现性好、专属性强,可为有效控制胃炎宁颗粒的质量提供参考依据。     

头痛宁胶囊显微鉴别及其落新妇苷HPLC法含量测定

目的:提高头痛宁胶囊的质量控制标准。方法:采用显微鉴别方法对天麻进行定性鉴别;用高效液相色谱法对土茯苓落新妇苷为指标进行定量检测。色谱条件:用C_(18)柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为291nm。结果:显微鉴别可鉴定制剂中的天麻;含量测定中落新妇苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.8%。结论:显微鉴别特征性好,易于鉴别;HPLC法简便快捷、重现性好,能有效的控制头痛宁胶囊的质量。     

GC法同时测定感冒退烧片中的薄荷酮和胡薄荷酮

目的 采用气相色谱内标法测定感冒退烧片中薄荷酮和胡薄荷酮的含量.方法 采用5％苯基-甲基聚硅氧烷(DB-5)毛细管柱,程序升温(初始温度120℃,以2℃·min-1升温至140 ℃,再以3℃·min-1升温至200℃,保持5 min),进样口温度240℃,检测器温度240℃.结果 2.3074 ～46.1475 ng薄...     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的：研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法：采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相 色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为 ＡｎｇｉｌｅｎｔＮＨ２（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈 －无水 乙醇 －３％磷酸溶液 （８２∶９∶９）,柱温为 ３０℃,流速为 １０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２２０ｎｍ。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度较 好;高效液相色谱测定苦参碱在 ００７０３０～１７５７５０μｇ（ｒ＝０９９９９）、氧化苦参碱在 ００６９２６～１７３１５５μｇ（ｒ＝０９９９９）范 围内线性关系良好,平均回收率分别为 １０１３％、９７４％,ＲＳＤ分别为 ２０％、１７％ （ｎ＝６）。结论：本研究方法准确可 靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

康尔心胶囊中丹参5种水溶性成分的含量测定

目的:采用高效液相色谱法同时测定康尔心胶囊丹参5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B)。方法:采用Thermo syncronis-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇为流动相A,1%冰醋酸为流动相B进行梯度洗脱;检测波长:281nm,流速为1.0ml·min-1,进样量为10μL,结果:丹参素钠、原儿茶醛、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B 5种成分在55分钟以内基本分离。峰面积(Y)对进样量(X)的标准曲线分别为丹参素钠Y=642.88X+1.98,r=0.9999;原儿茶醛Y=4372213.83X+805.16,r=0.9999;紫草酸Y=1245713.26X+4412.89,r=0.9999;迷迭香酸Y=1713766.30X+1387.01,r=0.9999;丹酚酸B Y=1209485.54X+29336.62,r=0.9998;加样回收率分别为丹参素钠99.8%(RSD 1%);原儿茶醛98.5%(RSD 0.9%)、紫草酸98.3%(RSD 1.6%)、迷迭香酸103.8%(RSD0.7%)、丹酚酸B 98.3%(RSD 0.8%)。结论:该方法操作简便,重复性好,分离效果好,可以作为康尔心胶囊的质量控制。