HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230nm。结果 粤过方法学考察，黄芩苷进样量在0．1ug-2．0ug与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。回收率99．95％（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

薄层色谱-分光光度法测定疏肝益脾胶囊黄芪甲苷的含量

目的建立疏肝益脾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱-分光光度法对疏肝益脾胶囊的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。结果回归方程A=2.88C 0.158,r=0.998,在40~200ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD=2.52%(n=5)。结论方法可行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

南北葶苈子的显微鉴别

目的进行南北葶苈子的鉴别研究为葶苈子药材的鉴定提供依据。方法采用肉眼或体式显微镜观察葶苈子性状特征;采用显微镜观察种子石蜡切片。结果北葶苈子扁卵形,较大,另端尖而微凹,具纵沟2条,其中1条较明显,表面具颗粒状突起;粘液层厚,纤维素柱较短;南葶苈子长圆形略扁,较小,另端较平截,表面具细密的网纹突起,粘液层薄,纤维素柱较长。结论研究发现的南北葶苈子的显微结构差异可作为南北葶苈子的鉴别特征。     

HPLC法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立以高效液相色谱法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法。方法测定丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm;测定丹酚酸B流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果丹参酮ⅡA检测浓度在5.920-59.20μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.41%,RSD=1.64%;丹酚酸B检测浓度在27.30-273.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.57%,RSD=1.53%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定。     

HPLC法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和43-酚酸B的含量

目的建立以高效液相色谱法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法。方法测定丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水（80：20）,柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm;测定丹酚酸B流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,柱温为25℃,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长为286 nm。结果丹参酮ⅡA检测浓度在5.920-59.20μg.mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为97.41%,RSD=1.64%;丹酚酸B检测浓度在27.30-273.0μg.mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为96.57%,RSD=1.53%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定。     

远虑胶囊水提取工艺优选正交试验

目的:对中药远虑胶囊水提取工艺进行优选。方法:采用正交试验,以细叶远志皂苷为指标,兼顾出膏率,以加水量、煎煮次数和煎煮时间为考察因素,筛选远虑胶囊最佳水提工艺。结果:最佳提取工艺为10倍量水,提取2次,每次提取1.5h。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

朱砂七抗炎及抗溃疡作用的实验研究

对朱砂七的抗炎、抗溃疡作用进行了研究及腹腔注射LD50测定。结果表明：其抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀作用显著，且可显著抑制大鼠应激性溃疡。