高效液相色谱法测定当归补血汤分煎液与合煎液中阿魏酸含量

目的；比较当归补血汤（当归，黄芪）分煎液与合煎液中阿魏酸含量。方法：采用HypersilC18，以甲醇-0.05%乙酸（45：55）为流动相，在324nm波长处测定。结果：分煎液阿魏液平均回收率为100.86%,RSD=2.33%。合煎液阿魏酸平均回收率为101.37%,RSD=1.52%。结论：合煎液中阿魏酸含量高于分煎液。     

茵陈蒿汤分煎液与合煎液中大黄酚含量的测定

目的 研究单味中药精制颗粒剂在临床应用的药效物质基础。方法 采用Hypersil C18，甲醇-0．1％磷酸水溶液(85：15)作流动相，检到波长254nm。结果 大黄酚峰能与其它峰完全分离，分煎液大黄酚平均回收率99．41％，RSD＝2．27％，合煎液大黄酚平均回收率101．01％，RSD＝0．45％。结论 分煎液大黄酚含量高于合煎液。     

四川清风藤的化学成分研究

 目的研究四川清风藤(Sabia schumanniana Diels.)的化学成分。方法应用色谱技术进行分离,根据理化性质和光谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果从四川清风藤的95%乙醇提取物中分离鉴定出7个化合物,其结构分别为3,11-二氧-△¹²-齐墩果烯(Ⅰ),11-氧-3β羟基-△¹²-齐墩果烯(Ⅱ),3β羟基-△^9(11),12-齐墩果二烯(Ⅲ),3-氧,△^9(11),12-齐墩果二烯(Ⅳ),3β,11α-二羟基△¹²-齐墩果烯(Ⅴ),5-氧-阿朴菲生物碱(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从四川清风藤中分离得到。     

清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量研究

目的研究清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量及其变化规律。方法采用HPLC测定清胃散拆方中盐酸小檗碱和阿魏酸的含量。结果黄连中盐酸小檗碱的溶出与其他生药存在相互影响;而配方中各生药对阿魏酸的溶出影响较小。结论该实验结果可对该复方在临床上的合理运用提供参考。     

不同产地牛膝药材中齐墩果酸的含量测定

目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。     

芍石护睛胶囊中芍药苷的含量测定及其初步稳定性研究

目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶73),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.074 05～0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6)。芍石护睛胶囊有效期暂定为2年。结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定栀子苷含量

目的：考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱为分析柱，以乙腈．水(15：85)为流动相。结果：栀子苷线性范围为0．0201～2．008μg，平均回收率98．36％，RSD为2．01％。结论：本法用于单味药栀子苷定量测定，方法简便、准确、重复性好。     

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

目的 :考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中 ,葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC1 8(5 μm,ID 4.6× 2 5 0mm )分析柱 ,流动相为甲醇 水 (3 0∶70 ) ,柱温 2 5℃ ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 0nm。结果 :采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 166.97mg;采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 112 .70。结论 :采用传统方法煎煮制得的汤剂中 ,葛根素含量较高     

不同工艺制备的升麻葛根汤中七种成分的含量测定

目的 对升麻葛根汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂七种化学成分含量进行测定、比较.方法 采用高效液相色谱法,Elite SinoChrom ODS-AP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),色谱系统Ⅰ:以乙腈-(B)0.02％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm(葛根素、芍药内酯苷、大豆苷、芍药苷、甘草苷);色谱系统Ⅱ:以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长245 nm(升麻素、大豆苷元).结果 7种成分的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3％,加样回收率为98.3％～103.6％;传统汤剂与经方颗粒汤剂含量较为接近,而配方颗粒汤剂中的含量要高于与传统汤剂和配方颗粒汤剂.结论 该文建立的含量测定方法简便、快捷、准确,为升麻葛根汤的进一步研究提供了依据.     

单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定

目的：建立单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相柱为分析柱,以甲醇-1％甲酸(30：70)为流动相,检测波长为324nm。结果：阿魏酸在0.00717—0．538μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,γ=0．9999(n=5),平均回收率为101.08％,RSD=1．51％。结论：该法可作这本品质量控制标准之一。