胰岛素样生长因子Ⅰ的抗心肌细胞凋亡作用

研究了缺氧条件下引起培养的乳鼠心肌细胞凋亡及IGF－Ⅰ的抗凋亡作用。将原代培养的心肌细胞置于95%N     

5％葡萄糖注射液半成品旋光法快速分析

5％葡萄糖配制过程中需进行中间品含量测定。如按《中国药典》95版含量测定项下用旋光法对“10％或10％以上规格的本品可直接取样测定。”此法是对成品而言,但对中间品的测定不能直接套用,因为葡萄糖溶于水中产生的变旋现象需要较长时间(6小时以上)才能达到平衡,所以无法在较短时间内直接进行快速分析。为了使5％葡萄糖配制过程中的半成品质量控制方法能符合《中国药典》95版的要求,我们参照本药典为高浓度的葡萄糖注射液测定方法及有关文献,通过实验对5％的葡萄糖注射液中间品用旋光快速分析方法进行探讨。     

用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效研究

目的:分析应用氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者进行治疗的临床效果。方法:将2012-2013年本院收治的56例高血压合并冠心病患者随机平均分为观察组和对照组,每组各28例患者。为对照组患者使用氨氯地平进行治疗,为观察组患者使用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在接受相应治疗1个疗程后,观察组患者的LDL-C、TC、TG指标均明显低于对照组患者,其HDL-C、NO的指标高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。在对照组患者中,有4例患者出现头晕、心悸等不良反应。观察组患者均未出现不良反应。结论:使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病可取得理想的临床疗效,改善患者的预后,而且安全性较高,此法值得在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经妇女取器的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经妇女取器的效果.方法 选择绝经妇女38例,术前1d顿服米非司酮50mg服药后2h禁食,与取器前2h引导后穹窿放置米索前列醇400μg,均按节育手术操作常规取出宫内节育器.结果 35例绝经妇女无需扩宫,直接取器成功约占总数92.1%,3例需用4～5号扩宫器扩张宫颈取器成功,取器成功率达100%.结论 米非司酮配伍米索前列醇加强了宫颈自然扩张,极大提高了手术成功率,减少了病人术中痛苦.     

反相高效液相色谱法测定照山白中金丝桃苷的含量

目的建立照山白中金丝桃苷的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%磷酸溶液-三乙胺(44∶56∶0.37)为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml/min。结果金丝桃苷在0.05~0.28μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.83%(n=5),RSD为0.90%。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于照山白中金丝桃苷的质量控制。     

无痛人流术339例临床观察

目的 减轻患者人工流产术中的痛苦,预防人流综合症的发生.方法 分无痛组和对照组.无痛组于术中静脉缓注芬太尼和丙泊酚,观察患者术中和术后的反应,对照组不用任何药物.结果 无痛组术中无疼痛及人流综合症的发生,亦无严重并发症.结论 无痛人流能有效减轻患者术中的痛苦,且能预防人流综合症的发生,值得临床推广应用.     

衰老小鼠的氧化抗氧化与辅酶Q10的影响

1材料和方法1.1动物昆明种小鼠75只,雄性,体重16~22g,由河北医科大学动物中心提供。饲养于Ⅱ级清洁级实验室,室温18~25℃。动物随机分为3组:空白对照祖、模型组、治疗组。空白对照组每日灌胃溶媒,同时每日皮下注射(50m l/kg)生理盐水;模型组灌胃溶媒,同时皮下注射D-半乳糖50mg /kg;治疗组灌胃辅酶Q1010mg /kg,同时皮下注射D-半乳糖50mg /kg,共7周。于末次给药2d后处死小鼠。1.2药品与试剂D-半乳糖(北京化学试剂公司生产)。辅酶Q10(华北制药厂生产,批号:20030212)。SOD、MDA试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。1.3仪器722型分光光度计…     

海普林软膏治疗冻疮手足皲裂类皮肤病疗效观察

目的　观察海普林治疗冻疮及手足皲裂的临床疗效。方法　对 62例早期冻疮及 65例一～三度手足皲裂患者应用海普林软膏外搽 ,3次 /d ,分别于 7～ 15天及 2 0天后判定疗效。结果　冻疮总有效率 79.0 3 % ,手足皲裂 86.15 % ,未见不良反应。结论　海普林软膏对冻疮及手足皲裂疗效确切 ,使用方便 ,未见副作用 ,可供临床选用。     

双拷贝截短型人胰岛素样生长因子I基因的构建、表达和鉴定

目的：增加重组截短型胰岛素样生长因子I[des(1-3)IGF-I]的表达产量,初步纯化表达产物后并与标准IGF－I比较其生物活性。方法：将第二个des(1-3)IGF-I基因插入先前构建好的pExSecl/IGF-I表达质粒中,形成pExSecl/2(IGF-I)的表达质粒。将质粒转化人蛋白酶缺陷的大肠杆菌BL21（DE3）中,培养工程菌并用IPTG于12℃低温诱导des(1-3)IGF-表达。超滤膜过滤和Sephadex G-50凝胶过滤纯化表达产物。用MTT法测定纯化的IGF－I的生物活性,并与标准IGF－I比较。结果：双拷贝IGF－I的表达量达可溶性菌体蛋白的20％,高于单拷贝IGF－I的表达产量912％）;超滤和凝胶过滤后des(1-3)IGF-I纯度分别达49％和82％;经凝胶过滤后的IGF－I相对生物活性达标准IGF－I的77％。结论：pExSet1/2(IGF-I)可增加IGF－I表达产量约8％;纯化后的des(1-3)IGF-I生物活性为标准IGF－I的77％。     

120例肺癌患者a_1抗胰蛋白酶活性测定

α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)是体内重要的弹性蛋白酶抑制剂。α_1AT除来自肝细胞遗传型Z等位基因外,还来源于肿瘤细胞。本文重点对120例肺癌患者α_1AT进行检测,发现肺癌血清中α_1AT活性显著高于正常人和其它癌症病人。提示,α_1AT活性测定可作为诊断肺癌的一项指标。