用流式细胞计数仪检测不同辐射剂量诱导的小鼠胸腺细胞程序性死亡

用流式细胞计数仪检测不同辐射剂量诱导的小鼠胸腺细胞程序性死亡苏旭，张迎春，刘树铮（白求恩医科大学卫生部放射生物实验室，长春１３００２１）关键词程序性细胞死亡，流式细胞术，胸腺细胞，Ｘ射线自Ｗｙｌｌｉｅ等’‘’对程序性细胞死亡（ＰＣＤ），又名细胞凋亡（...     

分泌抗人精液抑制素单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

抑制素（Inh力in，IB）是由性腺产生的一种精蛋白激素，可反馈抑制垂体促性晚激素，尤其是滤泡刺激素的产生和分泌。为探索特异性干扰精于发生和法泡生长的节育途径以及不育症的机理，作者提纯了阻，并以此作为抗原免疫BALB／C小鼠，以小鼠的脾细胞与NS一五小鼠骨位癌细胞历合，获得司株分泌抗一b单克隆抗体的杂交癌细胞株，分别命名为IBI。、IG5、LA‘和IA。。用＊usA检测抗一IB效价．细胞培养上清为五：800～1：1600；小鼠腹水及其血清为10－‘～10－’。抗一IBMCAb与大白鼠促黄体激素、促滤泡激素和催乳素均不产生交叉反应。…     

褪黑素对电离辐射所致C57BL/6J小鼠免疫功能损伤的防护作用

探讨了褪黑素(Melatonin,MLT)对电离辐射诱导小鼠免疫功能损伤的影响及其机制.采用C57BL/6J小鼠,腹腔注射MLT后60min给予2Gy X射线全身照射,观察照射后24h其胸腺、脾淋巴细胞数量及胸腺细胞3H-TdR掺入率和Con A、LPS诱导的脾T、B淋巴细胞转化率的变化.结果表明,2Gy X射线全身照射后24h,小鼠胸腺、脾淋巴细胞数量、胸腺细胞3H-TdR掺入率及有丝分裂原诱导的脾T、B淋巴细胞转化率均显著低于假照组(p＜0.001).以MLT 0.5-10mg@kg-1体重预先腹腔注射,受照射小鼠免疫功能发生如下变化:胸腺、脾淋巴细胞数显著高于0mg组(单纯照射).其中,0.5mg组增高最显著;胸腺细胞3H-TdR掺入率显著增高(p＜0.01或p＜0.001),以0.5mg组增高最显著;ConA诱导的T淋巴细胞转化率显著增高,也以0.5mg组为最显著;细菌脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞转化率增高,以10mg组最显著.此外,2.5mg组MLT可增强无丝裂原诱导的脾淋巴细胞转化率.MLT可减轻电离辐射诱导的小鼠淋巴细胞损伤,对免疫功能具有保护作用.     

X射线照射后EL-4细胞p16mRNA和P16蛋白表达的变化

采用RT?PCR(逆转录聚合酶链反应)半定量方法检测p16基因转录水平的变化,采用免疫细胞化学方法检测蛋白表达,观察X射线照射对离体培养的EL?4细胞p16基因转录及蛋白表达的影响,证实p16基因转录表达在辐射诱导EL?4细胞G1期阻滞中的重要作用。结果表明,2.0GyX射线照射后2—48h,EL?4细胞p16mRNA水平增高,照射后72h恢复正常水平。P16蛋白表达于照射后2h开始增高,照射后12hP16蛋白表达非常显著高于对照组(p<0.01)。剂量?效应实验表明,0.5—6.0GyX射线照射后12h,?4细胞p16mRNAEL水平明显提高。2.0、4.0、6.0Gy组P16蛋白表达均非常显著增加(分别p<0.01)。研究证实,电离辐射能够诱导EL?4细胞p16基因转录及蛋白表达增高,其增幅呈现明显的剂量依赖性。提示辐射诱导p16基因转录表达增加在辐射诱导EL?4细胞G1期阻滞中发挥重要作用。     

低剂量辐射对小鼠松果腺cAMP水平的影响

采用昆明系小鼠,全身照射低剂量Ｘ射线,剂量为５０￣５００ｍＧｙ,剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ,照射后２４ｈ,检测松果腺ｃＡＭＰ含量变化,结果表明５０￣１００ｍＧｙＸ射线全身照射可使松果腺ｃＡＭＰ含量明显升高,其中７５ｍＧｙ组ｃＡＭＰ水平为最高（为假照射组的３．７倍ｐ〈０．００１）。而高剂量的对比观察１￣４Ｇｙ照射,松果腺ｃＡＭＰ水平呈降低趋势,其中２、４Ｇｙ照射组较假照射组明显减少（ｐ〈０．０５     

低水平辐射对健康的影响

对某些天然放射性高本底地区的居民检查发现，Ｔ淋巴细胞对丝裂原的反应性性，高非程序ＮＤＡ合成增强，动物实验也证实，单次或慢性低剂量辐射促进免疫功能，剌激ＵＤＳ，并诱导细胞遗传学适应性反应，从免疫器官的细胞事件及其整体调节以及上述变化的分子基础三个层次分析了低剂量辐射增强免疫的发生机制，讨论剂量辐射诱生的蛋白质在细胞遗传学适应性反应发生机制中的作用。     

不同剂量 X射线全身照射对小鼠胸腺细胞周期进程的影响

本文采用细胞计量术研究了不同剂量Ｘ射线全身照射后小鼠胸腺细胞周期进程的变化。结果表明，７５ｍＧｙ Ｘ射线全身照射后２４～７２ｈ胸腺细胞周期各时相细胞数目发生明显变化，Ｇ０／Ｇ１期细胞数低于对照组，Ｓ期细胞数增多，说明其ＤＮＡ合成能力增强，至７ｄ时达到对照组水平；２．０Ｇｙ全身照射后４ｈ时胸腺细胞便开始出现明显的Ｇ２阻滞，１２ｈＧ２阻滞达最高点，７２ｈ其细胞周期进程明显加快，至７ｄ时达对照组水平。不     

小剂量辐射诱导小鼠免疫细胞早期蛋白质合成动力学变化

采用３ＨＬｅｕ掺入示踪观察７５ｍＧｙＸ射线全身照射对小鼠免疫细胞蛋白质早期合成的影响。结果表明，小剂量Ｘ射线全身照射后小鼠胸腺细胞蛋白质合成开始增加，６～８ｈ达到峰值，随后逐渐下降。ＳＤＳＰＡＧＥ及光密度扫描结果表明，照射后小鼠胸腺及脾细胞蛋白质合成增加，同一细胞中不同分子量的蛋白质各有其消长特点，不同细胞间合成增加的蛋白质分子量有所不同。这些早期变化的蛋白分子参与复杂的细胞功能调节，可能与辐射兴奋效应有关。     

低剂量电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞CuZn SOD活性的影响

采用MTT法观察了低剂量电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞铜锌超氧化物歧化酶（CuZn SOD）活性的影响，同时用较大剂量作为对照，观察两者的不同之处，而且还利用印迹杂交方法观察了CuZn SOD的mRNA水平变化，结果表明，从转录水平上低剂量电离辐射可导致小鼠腹腔巨噬细胞CuZn SOD mRNA水平下降，而CuZn SOD活性却无明显改变；较高剂量电离辐射使小鼠腹腔巨噬细胞CuZn SOD活性在照射后8－12h明显增强。     

小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞IL-1 β蛋白表达的变化

采用胸腺细胞联合增殖反应法，观察了不同剂量Ｘ射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞ＩＬ－１β蛋白生物活性的时程（７５ｍＧｙ和２．０Ｇｙ照射后６、１２、２４、４８、７２、１２０和１６８ｈ）变化和剂量效应关系（０．０７５、０．２、０．５、１．０、２．０４．０、６．０Ｇｙ照射后２４ｈ）。时程变化结果表明，７５ｍＧｙ照射后，小鼠腹腔巨噬细胞ＩＬ－１β蛋白生物活性逐渐增高，照后６、１２、２４ｈ明显高于对照组，且以照