小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞TNFα和IL—1β转录水平的变化

应用原位杂交法观察了小鼠全身Ｘ射线照射后，腹腔巨噬细胞ＴＮＦα和ＩＬ－１β基因ｍＲＮＡ转录水平的变化，在照射后２ｈ的剂量效应研究中观察到，ＴＮＦα转录水平２．０Ｇｙ组达峰值，ＩＬ－１β转录水平于１．０Ｇｙ组达峰值，在不同剂量照射后的时程变化研究中发现７５ｍＧｙ照射后，ＴＮＦαｍＲＮＡ由照射后１５ｍｉｎ到１６ｈ均有表达，ＩＬ－１βｍＲＮＡ在０Ｇｙ组即在表达，１～２４ｈ有不同程度的表达上调，２．０Ｇｙ     

X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤坏死因子？…

用Ｌ９２９细胞染料摄入法检测了小鼠受不同剂量（７５ｍＧｙ，２．０Ｇｙ）Ｘ射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏因子α（ＴＮＦα）表达量的时程变化及全身照射后２４ｈ的剂量－效应关系。结果可见，７５ｍＧｙ照射后３ｈ，ＴＮＦα表达量有所增加，从６～１２０ｈ，均显著高于对照组，从剂量最高；２．０Ｇｙ照射后３～１２ｈ，不同时间均显著高于对照，表达量最高点为１２ｈ。从剂量－效应关系中可见，经５０ｍＧｙ～２．０Ｃ     

低剂量辐射抑制辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤的免疫学机制

为探讨低剂量辐射对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤抑制作用的免疫学机制,采用４次１．７５ＧｙＸ射线全身照射Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠诱发胸腺淋巴瘤模型,检测不同辐射剂量照后１个月小鼠脾脏ＮＫ细胞毒活性及其ＩＬ－２和γ－ＩＦＮ分泌活性,腹腔巨噬细胞吞噬功能及其ＴＮＦ－α分泌活性。结果显示每次１．７５Ｇｙ照射前１２ｈ接受７５ｍＧｙ照射小鼠,上述免疫功能均比单纯１．７５Ｇｙ照射组增强,且接近假照射组小鼠。提示低剂     

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的 …

应用流式细胞术观察７５ｍＧｙ Ｘ射线诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应。结果表明，１．５或２．０Ｇｙ全身照射后，小鼠胸腺细胞凋亡小体（ＴＡＢ）百分数明显增加，Ｓ期ＴＡＢ百分数明显减少，而Ｇ０／Ｇ１和Ｇ２＋Ｍ期ＴＡＢ百分数明显增加；当１．５或２．０Ｇｙ（攻击剂量，Ｄ２）照射前６ｈ给予７５ｍＧｙ（诱导剂量，Ｄ１）照射时，明显减轻Ｄ２对胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的损伤作用。提示，低剂量辐射可     

小鼠全身照射后辅佐细胞与脾淋巴细胞间的相互作用

小鼠全身照射后，分别获取腹腔巨噬细胞、脾辅佐细胞及脾淋巴细胞，观察它们之间的相互作用。结果表明：７５ｍＣｙ照射可增强ＣｏｎＡ刺激的淋巴细胞增殖反应２．０Ｇｙ照射使其明显降低。５次细胞贴壁去除辅佐细胞后，其对ＣｏｎＡ的反应性明显减弱，并且受低剂量照射后的腹腔巨噬细胞和脾辅佐细胞可以增强受低剂量照射后的Ｔ淋巴细胞的增殖反应及ＩＬ－２的产生。     

低剂量辐射增强荷瘤小鼠巨噬细胞功能的实验研究

采用Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠右后肢腓肠肌内接种Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞做为实验动物模型，在肿瘤接种后１０ｄ，给予荷瘤小鼠７５ｍＧｙＸ射线全身照射，照射后１８ｈ处死。检测小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤细胞静止效应，并采用原位杂交免疫组织化学方法测定腹腔ＭΦ内肿瘤坏死因子α和白细胞介素Ｉβ的ｍＲＮＡ转录水平。结果显示，受照射小鼠的ＭΦ肿瘤静止效应假照射组的５２．９±８．１５增至７９．９±４．２％，ＭΦ内ＴＮＦβ和ＩＬ－     

小剂量照射后小鼠脾巨噬细胞对脾淋巴细胞功能的…

采用昆明小鼠，小剂量Ｘ射线全身照射５０ｍＧｙ￣２５０ｍＧｙ，剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏，用贴壁法分离脾巨噬细胞（ＭΦ）和淋巴细胞，检测受照后脾ＭΦ与受照的脾淋巴细胞功能变化的关系。结果表明，小剂量辐射可使脾ＭΦ功能增强，主要表现在７５ｍＧｙＸ射线全身照射后，脾ＭΦ对脾淋巴细胞ＣｏｎＡ（刀豆蛋白Ａ）反应增强，ＩＬ－１（白细胞介素１）分泌增多。受照的脾ＭΦ只对受照     

电离辐射对小鼠骨髓造血细胞周期进程的影响

采用流式细胞术（ＦＣＭ）观察了Ｘ射线全身照射后小鼠骨髓造血细胞周期进程的时程变化和剂量效应关系，为探讨电离辐射对小鼠骨髓细胞周期进程的影响。结果显示，２ＧｙＸ射线全身照射后１２ｈ，骨髓细胞出现Ｇ１期细胞百分数升高（ｐ〈０．０５），４ｈＳ期细胞百分数下降（ｐ〈０．０５），Ｇ２＋Ｍ期细胞百分数于后４ｈ和１２ｈ升高（ｐ〈０．０５）。量效研究显示，０．５～６Ｇｙ照射后１２ｈＧ１期细胞百分数高于对照组，其中     

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应

应用流式细胞术观察７５ｍＧｙＸ射线诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应。结果表明，１．５或２．０Ｇｙ全身照射后，小鼠胸腺细胞凋亡小体（ＴＡＢ）百分数明显增加，Ｓ期ＴＡＢ百分数明显减少，而Ｇ０／Ｇ１和Ｇ２＋Ｍ期ＴＡＢ百分数明显增加；当１．５或２．０Ｇｙ（攻击剂量，Ｄ２）照射前６ｈ给予７５ｍＧｙ（诱导剂量，Ｄ１）照射时，明显减轻Ｄ２对胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的损伤作用。提示，低剂量辐射可诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程的适应性反应。     

小剂量电离辐射增强小鼠免疫器官c－fos基因的表达

应用原位杂交方法观察７５ｍＧｙＸ射线全身照射后不同时间小鼠胸腺、脾、肠系膜淋巴结ｃ－ｆｏｓ基因ｍＲＮＡ转录水平的变化。结果发现，假照组胸腺、脾、肠系膜淋巴结内巨噬细胞、多突起细胞、部分淋巴细胞（主要为大淋巴细胞）ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ有低水平基础表达；７５ｍＧｙ全身照射后ｃ－ｆｏｓ的转录水平明显增高，胸腺为１ｈ达峰值，脾脏２ｈ达峰值，肠系膜淋巴结变比幅度较小，但持续时间较长。胸腺和脾脏阳性细胞１２ｈ基本恢复至假照水平，雨淋巴结细胞ｃ－ｆｏｓ至照后１２ｈ仍稍高于对照组。实验结果表明，小剂量电离辐射可使免疫活性细胞ｃ—ｆｏｓ的转录水平上调。     

不同剂量 X射线全身照射对小鼠胸腺细胞周期进程的影响

本文采用细胞计量术研究了不同剂量Ｘ射线全身照射后小鼠胸腺细胞周期进程的变化。结果表明，７５ｍＧｙ Ｘ射线全身照射后２４～７２ｈ胸腺细胞周期各时相细胞数目发生明显变化，Ｇ０／Ｇ１期细胞数低于对照组，Ｓ期细胞数增多，说明其ＤＮＡ合成能力增强，至７ｄ时达到对照组水平；２．０Ｇｙ全身照射后４ｈ时胸腺细胞便开始出现明显的Ｇ２阻滞，１２ｈＧ２阻滞达最高点，７２ｈ其细胞周期进程明显加快，至７ｄ时达对照组水平。不     

不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞转铁蛋白受体表达的影响

本文采用直接免疫荧光流式细胞术方法,检测了不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠脾细胞转铁蛋白受体（ＴｆＲ）表达的影响及白细胞介素－２（ＩＬ－２）活性的变化,结果表明,大剂量照射（０．５～６．０Ｇｙ）抑制ＴｆＲ的表达,且随照射剂量的增加ＴｆＲ的表达呈明显的剂量依赖性下降,４Ｇｙ及以上剂量照射明显抑制ＩＬ－２活性;小剂量（２５～２００ｍＧｙ）照射时,７５ｍＧｙ剂量照射刺激ＴｆＲ的表达并可增强ＩＬ－２活性,说明     

不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞周期进程的影响

采用流式细胞术研究了Ｘ射线全身照射后小鼠脾细胞周期的进程及其剂量效应关系。结果表明,７５ｍＧｙＸ射线全身照射后１２￣７２ｈ脾细胞周期各时相细胞数目发生明显变化,Ｇ０／Ｇ１期细胞数低于假照组,Ｓ组细胞数增多,说明其ＤＮＡ合成能力增强,至７ｄ时回复至假照组水平;２．０Ｇｙ全身照射后８ｈ时脾细胞出现明显的Ｇ２阻滞,１２ｈ时Ｇ２阻滞和ＤＮＡ合成抑制达最高点,７２ｈ其细胞周期进程则明显加快,至７ｄ时回复至假     

p53和Bcl—2／Bax在辐射诱导胸腺细胞凋亡中的作用

采用流式细胞术对昆明小鼠接受７５ｍＧｙ和２ＧｙＸ射线全身照射后，胸腺细胞内细胞凋亡相关基因ｐ５３，Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ蛋白的表达进行了比较研究。结果表明，７５ｍＧｙＸ射线全身照射后２４ｈ，ｐ５３基因蛋白产物的表达显著降低，而２ＧｙＸ射线全身照射后２４ｈ，ｐ５３基因蛋白表达则显著增高。     

低剂量辐射对小鼠松果腺cAMP水平的影响

采用昆明系小鼠,全身照射低剂量Ｘ射线,剂量为５０￣５００ｍＧｙ,剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ,照射后２４ｈ,检测松果腺ｃＡＭＰ含量变化,结果表明５０￣１００ｍＧｙＸ射线全身照射可使松果腺ｃＡＭＰ含量明显升高,其中７５ｍＧｙ组ｃＡＭＰ水平为最高（为假照射组的３．７倍ｐ〈０．００１）。而高剂量的对比观察１￣４Ｇｙ照射,松果腺ｃＡＭＰ水平呈降低趋势,其中２、４Ｇｙ照射组较假照射组明显减少（ｐ〈０．０５     

小剂量电离辐射增强小鼠免疫器官c—fos基因的表达

应用原位杂交方法观察７５ｍＧｙ Ｘ射线全身照射后不同小鼠胸腺，脾，肠系淋巴结ｃ－ｆｏｓ基因ｍＲＮＡ转录水平的变化。结果发现，假照组胸腺，脾，肠系膜淋巴结内巨噬细胞，多突起细胞，部分淋马细胞ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ有低水平基础表达；７５ｍＧｙ全身照射后ｃ－ｆｏｓ的转录水平明显增高，胸腺为１ｈ达峰值，脾脏２达峰值，肠系膜淋巴结变化幅度较小，但     

电离辐射对小鼠脾细胞IL-2Rα表达的影响

研究不同剂量、特别是低剂量辐射全身照射后,小鼠脾细胞ＩＬ－２Ｒα的变化规律,以揭示低剂量辐射免疫增强效应的发生机理,小鼠接受不同剂量Ｘ射线全身照射２４ｈ后,体外诱导脾细胞ＩＬ－２Ｒ的表达,采用直接免疫荧光流式细胞术检测脾细胞ＩＬ－２Ｒα表达的变化。结果 ５０－５００ｍＧｙＸ射线全身照射后２４ｈ,小鼠脾细胞ＩＬ－２Ｒα粪土同,表现为ＣＤ２５阳性细胞百分率 于假照射对照组,尤其以５０ｍＧｙ照射组了为明     

小剂量辐射抑制肿瘤细胞播散的机理研究

观察了静脉注入肿瘤细胞前２４ｈ，７５ｍＧｙＸ射线全身照射对小鼠免疫功能的影响。结果表明照射组小鼠胸腺Ｓ期细胞百分数于照射后４ｄ，胸腺ＣＤ＾３＋细胞百分数于照射后２、８ｄ，脾细胞ＩＬ－２和γＩＦＮ分泌于照射后４ｄ，脾脏ＮＫ细胞活性于照射后２、４、６和８ｄ均较假照射组明显增高。     

小剂量照射后小鼠脾巨噬细胞对脾淋巴细胞功能的影响

采用昆明小鼠，小剂量Ｘ射线全身照射５０ｍＧｙ～２５０ｍＧｙ，剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏。用贴壁法分离脾巨噬细胞（Ｍφ）和淋巴细胞，检测受照后脾Ｍφ与受照的脾淋巴细胞功能变化的关系。结果表明，小剂量辐射可使脾Ｍφ功能增强，主要表现在７５ｍＧｙＸ射线全身照射后，脾Ｍφ对脾淋巴细胞ＣｏｎＡ（刀豆蛋白Ａ）反应增强，ＩＬ－１（白细胞介素１）分泌增多，受照的脾Ｍφ只对受照的脾淋巴细胞增强其ＣｏｎＡ反应，而对未受照的脾淋巴细胞无显著影响；未受照的脾Ｍφ也不能增强受照的脾淋巴细胞功能     

电离辐射对小鼠小肠和结肠细胞凋亡的影响

观察不同剂量ｒ射线照射对小鼠小肠和结肠细胞凋亡水平的影响。６０Ｃｏｒ射线全 身照射 ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠；剂量分别为 １、 ６、 １２Ｇｙ，于照射后 ２４ｈ内分批取材，常规石蜡包埋， ＨＥ染色， Ｏｌｙｍｐｕｓ显微镜下观察辐射诱导小肠和结肠细胞凋亡的情况。结果表明：正常小鼠小 肠细胞有自发的凋亡现象，平均每个隐窝的凋亡细胞数为０．０３８±０．０５９个，结肠在正常情况下没 有细胞凋亡发生；不同剂量ｒ射线照射后小肠隐窝细胞凋亡数目明显增加（ｐ ＜０．０５），其中 １Ｇｙ 照射组凋亡峰在照射后 １２ｈ明显， ６Ｇｙ和 １２Ｇｙ组分别在照射后 ２４ｈ和 ６ｈ凋亡细胞最多。结 肠未见或偶见凋亡细胞；各照射剂量组及照射后不同时间（照射后 ６、 １２、 ２４ｈ）组小肠隐窝细 胞凋亡数较相应结肠组显著增加（ｐ＜０．０５）。说明在电离辐射的情况下，小肠较结肠能更有效的 清除辐射损伤的细胞，而后者在体内的蓄积可能与以后的肿瘤发生有关。