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为了解^89SrCI2治疗转移性骨肿瘤的应用价值和不良反应,根据^89SrCI2治疗适应征,25例恶性肿瘤骨转移患者采用静脉注射^89SrCI21.48-2.22MBq/kg(体重),治疗后每2周测定白细胞、血小板计数和血生化肝、肾功能指标,连续8-12周。随访观察患者骨痛的缓解情况和不良反应,并进行评判。结果表明,25例中显效4例,有效14例,无效7例。前列腺癌、乳癌骨痛缓解疗效较高(分别为4/4和6/8),总有效率为72%(18/25)。重复治疗仍有疗效(6/6)。疼痛缓解起始时间为2-14d,缓解持续时间达12-36周。有轻度骨髓抑制反应,血液学毒性小于Ⅱ级,肝、肾功能血生化指标无明显变化,未见出血、胃肠道不适、过敏等不良反应。少数患者(5/25)有骨痛闪烁现象。无效可能与多种因素有关。实验结果说明,^89SrCI2治疗转移性骨肿瘤对缓解患者的骨痛症状和改善生活质量不失为一种有效、安全的手段,值得临床推广应用。 相似文献
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化学合成了去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配基—新半乳糖人血清白蛋白(NGA);参照 Marshl 法制备了 FITC-人血清白蛋白(HSA)和 FITC-NGA;直接法制备了 99mTc-NGA。以 FITC-HSA为参照,FITC-NGA 示踪流式细胞术(FCM)分析显示正常肝细胞、慢性肝损伤细胞和肝癌细胞表面的 ASGPR 的含量有显著差异,它们的 MIF 值分别为 228.7、5.81 和 1.13,并随细胞损伤程度加剧 MIF值呈下降的趋势。正常肝细胞表面约有 8×106 个 ASGPR,1×106个/ml 肝细胞的 FITC-NGA 饱和浓度约为 0.4 μg/ml,且此结合可被50 倍量的 NGA 所抑制。说明 NGA 是 ASGPR 的特异性配基;肝癌细胞表面几乎没有 ASGPR。小鼠体内分布实验表明 99mTc-NGA能够被肝脏特异摄取,且具饱和性,其它脏器摄取均较低,肠道放射性随时间增加而增加。正常及模型动物 Tc-NGA 体内动态显像 99m研究表明正常动物较肝损害动物血本底清除快,且此显像能被 NGA竞争性抑制;简单动态分析显示正常组与肝损害组肝脏与心脏的放射性—时间曲线差别明显,两者“受体指数”分别为 0.980±0.010,0.949±0.025(n = 6)。 相似文献
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采用直接法和间接法进行了99mTc标记重组水蛭素的研究,结果表明,间接法制备的99mTc-重组水蛙素具有更高的放化纯和稳定性。更适合于血栓模型的显像研究。99mTc-重组水蛙素在小鼠体内的分布表明,心、肝、脾、肺和脑的放射性分布均较低;放射性主要集中在肾脏,15min时肾脏放射性可达总注入剂量的65%;且血液中放射性清除较快。兔血栓模型显像结果表明,99mTc-重组水蛙素可在血栓部位浓聚;注入后1h即可使血栓清晰显影。因此,99mTc-重组水蛙素有望成为一种新型的血栓显像剂。 相似文献
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为了解8 9SrCl2 治疗转移性骨肿瘤的应用价值和不良反应 ,根据89SrCl2 治疗适应征 ,2 5例恶性肿瘤骨转移患者采用静脉注射89SrCl2 1.4 8— 2 .2 2MBq kg(体重 ) ,治疗后每 2周测定白细胞、血小板计数和血生化肝、肾功能指标 ,连续 8— 12周。随访观察患者骨痛的缓解情况和不良反应 ,并进行评判。结果表明 ,2 5例中显效 4例 ,有效 14例 ,无效 7例。前列腺癌、乳癌骨痛缓解疗效较高(分别为 4 4和 6 8) ,总有效率为 72 % ( 18 2 5)。重复治疗仍有疗效 ( 6 6)。疼痛缓解起始时间为2— 14d ,缓解持续时间达 12— 36周。有轻度骨髓抑制反应 ,血液学毒性小于Ⅱ级 ,肝、肾功能血生化指标无明显变化 ,未见出血、胃肠道不适、过敏等不良反应。少数患者 ( 5 2 5)有骨痛闪烁现象。无效可能与多种因素有关。实验结果说明 ,89SrCl2 治疗转移性骨肿瘤对缓解患者的骨痛症状和改善生活质量不失为一种有效、安全的手段 ,值得临床推广应用 相似文献
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利用一种从电离层特性参数(F层峰高和临频)提取垂直等效风场的新方法,基于武汉地区数字测高仪数据。分析2000年武汉地我等效风场随季节的变化。结果表明,2000年武汉地区垂直等效风场呈现明显季节变化;冬季和夏季有相似的幅度变化趋势,但夏季主要垂直向上,冬季主要垂直向下;春季幅度小,秋季存在大的向下垂直漂移;秋季和冬季出现明显的凌晨凹陷现象。在冬季更为显著,借助经验电场模式估算仅由中性风引起的垂直漂移。并与由经验模式HWM93预报的水平风场引起的垂直漂移作比较,发现除少数时段外,二者的幅度及主要变化趋势吻合较好。 相似文献
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重组水蛭素与血栓前体关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
氯胺-T法碘标水蛭素,采用固相饱和法、固相竞争法分析水蛭素与凝血酶-纤维蛋白原复合物的亲和力及定量结合关系,并分析水蛭素-凝血酶-纤维蛋白原复合物形成的时间反应动力学。结果显示,水蛭素可特异地与凝血酶-纤维蛋白原复合物形成三元复合物,它们的分子配比为14∶14∶1(水蛭素:凝血酶:纤维蛋白原)。生理Ca~(2+)浓度是它们的最佳结合环境,水蛭素与凝血酶-纤维蛋白原复合物结合的亲和常数K_a为9.72 ×10~6L/mol;其结合反应可在30-45min达到平衡,提示水蛭素有作为血栓显像配基的可能性。 相似文献
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The anti-fibrin
McAb SZ-63 is labeled by using the method of 2-iminothiolane modification and 99Tcm-glucoheptonate(GH)
transchelation. The experimental femoral arterial and venous thrombi are prepared in
rabbits, then 99Tcm-SZ-63 is injected into ear-edge vein and imaged
by SPECT. 99Tcm-labeled murine IgG is used as a negative control.
The old arterial and venous thrombi in rabbits are clearly imaged 2 to 4 h after injection
of 99Tcm-SZ-63. McAb SZ-63 would be a potential agent for diagnosis
and therapy of thrombotic disease. 相似文献
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双示踪剂Micro-PET显像评价大鼠心肌缺血模型 总被引:1,自引:0,他引:1
采用左前降支结扎法建立大鼠心肌缺血模型,氯化三苯基四氮氮唑(TTC)染色法作为金标准,比较传统方法(结扎后心电图T波改变)和Micro PET方法(13NH3·H2O和18F-FDG联合显像)评价此模型成功的准确性.12只大鼠进行结扎手术,9只经心电图显示T波改变,视为建模成功;Micro-PET结果显示,建模前12只大鼠心肌摄取均匀,心肌摄取13NH3·H2O和18F-FDG的标准摄取值分别为3.78±0.59和2.30±0.21,建模后,仅6只出现心肌灌注和代谢异常,心肌摄取13NH3·H2O和18F-FDG的标准摄取值分别为2.78±0.46和1.65±0.21;TTC染色法验证Micro-PET评价方法的准确率为100%,而传统T波改变法的准确率为66.67%.结果表明,Micro-PET显像评价心肌缺血模型更准确、更客观. 相似文献