注射液中含“适当抑菌剂足量”的基础

英国药典要求多剂量型的注射液含有“适当抑菌剂足量以防止微生物的生長”,並引酚0.5％、甲酚0.3％、三氯叔丁醇0.5％、氯甲酚0.1％和硝酸苯汞0.001％为例。由于这些抑菌剂的抗菌性质各不相同,怎样才是“适当抑菌剂”,“足量”究为何濃度,均为需要确定的問題。作者对上述5种抑菌剂以及其他6种常用抑菌剂进行(一)抗菌性質的研究和(二)抑菌剂为橡膠塞所吸收的研究。     

化学动力学在研究药剂稳定性方面的应用

最近十多年来,药剂学有了很快的发展,特別是在理論研究方面,进展更快。对药剂稳定性的研究,已經应用了化学动力学的方法,找出药剂破坏速度的規律,从而能够預測它的有效期;在控制药物的体內作用方面,也采用了化学动力学的研究方法,从药物的吸收、分布、排除等速度着手,为长效制剂提供了初步的理論基础;在增大药物溶解度方面,已开始探索助溶和增溶的机制,以便找出其中的規律性;此外,对軟膏、糊剂、混悬剂等剂     

贮藏时间和相对湿度对药物释放的影响Ⅰ.氯霉素胶囊Ⅱ.甲苯磺丁脲片剂

作者研究贮藏时间和相对湿度对四种不同商品的氯霉素胶囊剂的崩解作用和体外释药速度的关系。结果表明:在相对湿度49%或66%中贮藏32周,胶囊剂的崩解时间和药物体外溶解速度虽随时间的延长而有所减小,但并不很明显。四种胶囊剂贮藏在相对湿度80%的容器中,分别在胶囊剂制成的当时、贮藏2周、4周后测定未溶解氯霉素的含量并与其溶解试验时(分钟)间作图,得一级溶解速度图式。贮藏4周者几乎都没有药物释放出来,贮藏二周者,其中二种氯霉素胶囊在30分钟内有85%以上溶解,但其余二种则几无溶解,说明不同商品的胶囊剂的溶解性质是不同的。药物释放速度变劣的     

静脉注射液中的粒子污染Ⅰ.性质、来源和危害

对注射液中不应存在粒子的重要性问题,近年来引起人们重视。要检出注射液中微细的粒子是不容易的,近来随着合适的仪器的出现,情况有所改善。然而这种情况还要从长远的观点来看。容许多少粒子存在,尚无客观标准。将来可能是采用仪器计数,作为优劣的指标。粒子来源有:(1)灌封前存在于溶液中未能滤除;(2)原存于盛器中在灌封前未加清洗;(3)灌封时偶而从环境中落入;(4)橡胶表面(有时是塑料表面)与溶液接触,尤其是加热灭菌后;(5)玻璃表面与盐水或枸橼酸盐溶液长时期接触。此外安瓿锯开时、注射器(尤其是新的)的磨擦也能产生玻屑。     

溶液中药物稳定性的研究 1.普鲁本辛水溶液的化学动力学研究

药物在溶液中、特别是在水溶液中的稳定性研究,是药剂学的一个重要研究内容。对药物的剂型设计、操作规程的拟订均有指导作用,并可预测药剂的有效期限。普鲁本辛——O-呫吨酸二异丙胺代乙醇-N-甲基溴化物(Ⅰ)是目前治疗溃疡病的最好的合成解痉药之一。它是一种酯,颇易水解。本文是用酯类水解的动力学     

标有~(14)C的色甘酸钠在人体内的过程

色甘酸钠(Disodium cromoglycate),为防治支气管哮喘的新药,用时将其极细粉末雾化吸入。本文报道,给予12例哮喘病人     

长效制剂

药物在人体中作用的时間有长有短,但短时間作用的比較多,一般地只能維持治疗水平4小时左右,这样,药物的疗效受到一定限制。要克服这个缺点,可設法将药物的作用时間延长,使短作用者能維持其治疗水平至8小时以上。由短作用而改变为长作用的药物制剂卽称为“延长作用制剂”或“长效制剂”。长效制剂目前在临床上用途日广,品种与日俱增。但是长效制剂并不是新的东西,許久以前卽已采用。例如盐酸可卡因注射液的局部麻醉作用,加入腎上腺素能使之延长,已在1903年为Braua采用和証实。若干外用制剂及內服制剂采用延长作用的方法更早。     

减少豆油皂用量和採用豆油皂代用品对中国藥典煤酚皂溶液的质量影响的研究

緒言肥皂具有微弱的杀菌力,但应用于煤酚皂溶液时,却并不是因为它具有这一点杀菌力,而是因为它能降低煤酚与水的临界溶解温度,在常温下使二者可以混溶,以便于应用。但是,不同的肥皂却能影响煤酚皂溶液的杀菌力。