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1.
大孔吸附树脂分离纯化何首乌有效成分二苯乙烯苷的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究不同型号大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了7种大孔树脂,并对HPD500树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以二苯乙烯苷转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的7种树脂中,HPD500型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到151.7mg·g-1干树脂,其最佳工艺为以6倍柱体积去离子水、4倍柱体积10%乙醇、6倍柱体积60%乙醇依次洗脱,二苯乙烯苷转移率为95%,其纯度为75.3%。结论HPD500树脂吸附性能较好,适合于何首乌中二苯乙烯苷的纯化。  相似文献   
2.
汤芳玲  袁波  蔡光明  邓安刚  张卓勇 《中草药》2009,40(Z1):160-162
目的 研究闪式提取法中小叶黑柴胡地下部分有效成分提取工艺。方法 采用L9(34)正交试验法优选最佳提取条件,采用超高效液相法测定柴胡皂苷。结果 各因素影响程度分别是提取次数>溶剂倍数>提取时间,最佳提取工艺是30倍量溶剂提取3次,每次2 min。结论 闪式提取法是一种高效、快速提取小叶黑柴胡中柴胡皂苷的方法。  相似文献   
3.
蕨麻素冻干脂质体的制备及理化性质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 制备蕨麻素冻干脂质体注射剂并研究其理化性质。方法 采用薄膜超声分散法并冷冻干燥来制备蕨麻素脂质体,用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微型柱离心法测定包封率。结果 制得的蕨麻素脂质体包封率为56.62%,粒径范围为71.70—166.47nm,透射显微镜下观察脂质体为粒径均匀的球类或近球状小囊泡。结论 蕨麻素脂质体处方和制备工艺稳定可行,重现性好。  相似文献   
4.
肝靶向氧化苦参碱毫微粒制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 优选出肝靶向氧化苦参碱毫微粒的制备工艺。方法采用乳化聚合法制备,以毫微粒的包封率作为考察指标,系统观察法筛选出最佳制备工艺。结果 得到的毫微粒粒子均匀圆整,平均粒径100-200nm之间。包封率较高,平均为87.06%。结论 工艺先进可行,可作为生产工艺的参考。  相似文献   
5.
6.
目的研究广西巴马产火麻仁中提取分离获得的火麻仁总木脂素酰胺类提取物(LFC)对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法昆明种小鼠,以LFC低、中、高(60、120、180 mg·kg-1)剂量连续给药7 d后,分别采用腹腔注射0.1%CCl4的橄榄油溶液(10 mL·kg-1)建立小鼠急性肝损伤模型,16 h后,杀鼠取材,分别检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,肝脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,光学显微镜下观察肝组织病理学变化。结果 CCl4模型组肝功能明显异常,ALT、AST显著升高,肝组织变性、坏死严重。经LFC预防性治疗后,血清中ALT、AST活性显著降低(P<0.01)、肝组织中MDA含量显著降低(P<0.01),SOD活力增加;肝脏组织学观察证实,LFC能明显改变受损组织的病理学变化。结论 LFC对CCl4致小鼠急性肝损伤均具有较好的保护作用。  相似文献   
7.
小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
刘鄂湖  蔡光明  朱海升  黄鹤慧  周伟  熊晗辉 《中草药》2008,39(10):1560-1562
目的建立小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱。方法以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260 nm。结果建立了小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为0.02%~1.49%,相对峰面积的RSD为6.12%~58.75%,10批样品的相似度均大于0.9。结论本方法简单可靠,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。  相似文献   
8.
桃花止泻冲剂的药效学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用炭末推进法和药物性腹泻模型,观察了桃花止泻冲剂对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻的影响,并初步观察桃花止泻冲剂的抗炎作用。结果表明,桃花止泻冲剂能明显抑制新斯的明引起的小鼠小肠推进亢进作用,减少番泻叶引起的小鼠腹泻发生率和次数,并具有剂量依赖性。桃花止泻冲剂11.70和17.55g/kg剂量组能明显抑制乙酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性的增高。  相似文献   
9.
UPLC法测定小叶黑柴胡的根中柴胡皂苷a、d含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立超高效液相色谱法检测小叶黑柴胡的根中柴胡皂苷a、d含量。方法:采用Waters Acquity UPLC系统,使用ACQUITY UPLC BEHTM C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.6 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:柴胡皂苷a线性范围为0.059~1.180μg(r=0.9998),平均回收率为96.7%(RSD=1.3%,n=6);柴胡皂苷d线性范围为0.112~2.230μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%(RSD=1.5%,n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于小叶黑柴胡的质量控制。  相似文献   
10.
目的研究桑科植物汉麻果胶中有效成分总黄酮的提取分离工艺。方法采用正交实验进行提取工艺的优选,应用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果总黄酮最佳提取工艺,采用80%的乙醇溶液回流提取3次,溶剂量分别为15、10、8倍,提取温度85℃,单次回流时间1.5 h。结论所选提取工艺切实可行,确保有效成分提取完全。  相似文献   
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