新型肝炎病毒研究进展

继人类发现甲、乙、丙、丁、戊(A、B、C、D、E)5型致肝炎病毒后,仍有一些输血后或散发的肝炎不属于上述5型肝炎病毒感染,此类不明原因的非甲-戊型肝炎约占肝炎发病的10～20％,不少临床研究表明可能存在另外的致肝炎病毒,这些临床指征包括血清转氨酶(ALT)升高,无原因的急、慢性肝炎和暴发性肝炎等。 1995年初,美国Genelabs的Kim等首先报道发现了一种输血后肝炎致病病毒,称之为     

四川省地方病的流行概况及其对策

建国前,四川省碘缺乏病仅有零散的记载,地方病的资料绝大部份是解放后的。如克山病、地方性氟中毒(简称地氟病)、大骨节病、跁子病,病区分布在19个市、地、州的169个县,受威胁的人口达8000余万。通过对地方病的全面调查和防治工作,我省基本弄清了全省地方病的分布、流行特征、流行因素,并采取相应的措施,使这些病的发病率和患病率都有大幅度下降,有的病区已达到或接近国家的基本控制标准。现将各病的流行及防制情况分述如下。     

不同浓度邻苯二脓底物在ELISA检测HBsAg中的比较实验

在检测乙型肝炎 HBsAg 的 ELISA 试验中,底物 OPD 的浓度对其实验结果的影响因素尚未见详细报道.临检工作观察到不同浓度的 OPD 对实验结果有一定影响,尤其是OD 值在临界值附近影响会更大。为此,本文选择四种不同浓度的 OPD 进行一系列比较实验,为 OPD 浓度的优化提供数据,以此达到提高 ELISA 实验的灵敏度和准确性。实验材料:检测 HBsAg 用 ELISA 试剂盒由北京科卫试剂厂提供,HBsAg 临界值质控血清由卫生部临检中心提供,批号:952,底物 OPD 浓度设0.4mg/ml;0.8mg/ml;     

双特异性抗体对LAK细胞增殖和细胞毒作用影响的体外研究

将抗ＣＤ３与抗ＨＢｓ的单克隆抗体经化学偶联得到双特异性抗体，观察该双特异性抗体对ＬＡＫ细胞增殖和增强细胞毒性的作用。结果显示双特异性抗体显著提高ＬＡＫ细胞与２．２．１５细胞结合率；促进淋巴细胞增殖。１２５Ｉ－ＵｄＲ释放试验检测发现双特异性抗体增强ＬＡＫ细胞对２．２．１５细胞的细胞毒性且与抗体浓度呈正相关。进一步对抗体的特异性研究表明，加入双特异性抗体后ＬＡＫ细胞对２．２．１５细胞毒性作用显著高于对照组。     

单克隆抗体在自身免疫和免疫缺陷中的应用

人类T细胞的基因编码相当复杂。不但包括识别特异性抗原和执行独特的效应功能,而且还有免疫调节功能。因此,在可溶性或细胞表面抗原及包括PHA和Con-A等多克隆激活剂的应答中T细胞得以增殖(Chess等,1974 a.b)。它们在细胞介导的淋巴细胞溶解作用中     

慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗前PBMC细胞因子的研究

目的 研究准备抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者的免疫特点.方法 将30例慢性丙型肝炎患者和10例正常对照外周血单个核细胞(PBMC)体外培养72 h后,用ELISA法检测培养上清中细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、IFN-γ和TNF-α的浓度.结果 (1)慢性丙型肝炎患者PBMC培养上清中IFN-γ、IL-10和TNF-α的水平明显升高(P＜0.05),没有检测到IL-2、IL-4、IL-12的基础分泌.(2)不同病情患者间的细胞因子的分泌水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性丙型肝炎患者体内TH2型细胞因子的分泌占优势.提示通过调整TH1/TH2失衡可能达到抗病毒治疗目的.     

HCV高变区合成多肽的抗原性研究

目的：通过计算机同源模建，寻找丙型肝炎病毒高变区（HCV HVR1）中保护性多肽抗原表位。方法：计算机同源模建，预测多肽的抗原性，然后用淋巴细胞转化的方法验证其抗原性，结果：同源模建与实验结果一致，多肽抗原性有待进一步的提高。结论：同源模建是一种高效寻找具有保护性抗原多肽的经济快速方法。     

Antigenicity of the HCV HVR1 Peptide Analyzed by Computer Modeling

It is important to develop the HCV vaccines in China, be cause 11% 14% of patients with acute and choric hepati tis in this country are infected by HCV, and most of themare infected with Ⅱ/1b and Ⅲ/2a[1]. There are evi dences to indicate that a high variable region 1 (HVR1)exists in the terminal of E2 protein and contains some lin ear epitopes of B cells. Anti HCV antibodies can protectthe sensitive cells from infection by HCV[2 4]. We in tended to get some evidences for designing so…     

粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子与HBsAg融合蛋白基因的 …

目的 研究粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）的免疫活性。方法 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增出粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）３８４ｂｐ的基因片段及ＨＢｓＡｇ８４６ｂｐ基因片段，扩增产物经柱纯化后，由Ｔ４ＤＮＡ酶连结因子１２３０ｂｐ的片段，将此片段命名为ＬＧＨ，克隆到ｐＵＣ１９质粒中，利用菌落ＰＣＲ法快速筛选阳性克隆及限制酶切鉴定片段的大小。结果 该基因全长１２３０ｂｐ，经     

HCV 高变区1模拟表位串联基因诱导免疫应答的实验研究

目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)高变区1(HVR1)模拟表位的串联基因免疫后在小鼠体内引起的免疫反应特点。方法:10只Balb/C小鼠随机分为2组,每组5只,试验组给予pCDNA3.1-target gene质粒免疫,对照组给予pCDNA3.1质粒免疫。采用淋巴细胞增殖实验检测脾细胞增殖情况,并检测小鼠脾细胞培养上清中的细胞因子(IL-4、10,IFN-,γTNF-α)水平。结果:肽1、肽5、肽6、肽7刺激基因免疫小鼠脾细胞后,小鼠脾细胞平均增殖指数(PI)分别为71.45±3.1、12.64±2.5、10.05±1.9和31.20±2.4。培养上清中干扰素-γ,肿瘤坏死因子-α,白介素-4,白介素-10都有不同程度的提高。结论:基因免疫使Th1和Th2类细胞因子水平都有所升高,诱导产生了表位特异性的细胞免疫反应。