氟哌啶的制备

强效安定剂氟哌啶的合成过程中,有两步反应较为重要,一为氢化切苄反应,需完全切除苄基而不致氢化双键,故必须严格控制用氢量和反应温度;二为最后一步脱氯化氢反应,按专利方法,反应时闻长,副产物多,经改进后,采用薄层层析法随时检查反应液中杂质生成的情况,使反应时间大为缩短,并可减少副产物的生成。本品熔点147.5～149.5℃。经核磁共振和质谱分析,证实产物结构确凿;红外及紫外光谱也与文献报道一致。