维吾尔医学异常黏液质证载体模型大鼠血清代谢组学研究

目的：利用磁共振(magnetic resonance,MR)测定技术探讨异常黏液质证载体模型大鼠血清代谢组分的变 化及其与异常黏液质证的关系。方法：将Wistar大鼠(雄性)随机分为正常对照组和异常黏液质证载体模型组,以湿 寒饲料(芫荽实和菠菜实)和环境[温度(6±1) ℃,相对湿度85%~95%]进行干预,建立异常黏液质证载体模型,并进行 鉴定,收集各组大鼠血清,进行磁共振氢谱(1H MR)测定,运用正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析所采集的图谱, 确认差异性代谢组分。结果：与正常组相比,异常黏液质证载体模型大鼠血清中谷氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、柠檬 酸、β-羟丁酸、乙酰乙酸、丙酮酸和肌酸等代谢组分含量降低,而α-葡萄糖、β-葡萄糖、乳酸、低密度脂蛋白(LDL) 和极低密度脂蛋白(VLDL)等代谢组分的含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：异常黏液质证载体模型大鼠三 大营养物质分解代谢出现障碍,并处于产能和耗能均较低的状态,三大营养物质及能量代谢障碍可能是异常黏液质 证的分子基础。     

108例药源性低钾血症文献分析

目的 探讨药源性低钾血症的特点.方法 对108例药源性低钾血症病例进行回顾性分析.结果 常见的引起低钾血症的药物主要为利尿药53.7%、抗感染药物15.7%、激素类7.4%,且药物诱发低钾血症的临床表现缺乏特异性,容易漏诊或误诊.结论 药物诱发低钾血症具有潜在的危险性,需提高警惕,及时防治,减少严重不良反应的发生.     

1例肺炎伴冠心病糖尿病和血脂异常患者的药物治疗回顾

通过1例肺炎伴冠心病、糖尿病和血脂异常患者的药物治疗过程的回顾和讨论,探讨药师如何依据患者的病理生理情况,结合相关指南和专家共识,与临床密切配合,寻找证据,合理选择药物,制定抗感染、抗冠心病、糖尿病和调血脂的治疗方案,预测患者的疗效和不良反应,制定细致周到的监护计划.在这例肺炎治疗中,药师与医生合作,经验性选择了抗感染药物,并根据治疗反应和病情变化及时调整抗感染方案,最终获得良好疗效.从实践中来看,药师介入药物治疗的全过程能得到临床认可,特别是在药物相互作用的鉴别、药物新信息的提供和患者用药教育方面深受临床欢迎,药师能够在治疗团队中实现自己的价值.     

基因枪介导的pSilencer-c-Jun载体对大鼠结肠组织的RNA干扰效应

0 引言 RNAi要进入实际应用,迫切需要解决的问题是如何研制有效的给药系统将siRNA分子准确传送到靶组织.基因枪技术已经在肿瘤基因疫苗研制方面得到了应用,关且成功地介导特siRNA抑制肿瘤细胞生长[1].     

维药西帕依溃结安对大鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的:建立2,4-二硝基氯苯(DNCB)+乙酸大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,观察维药西帕依溃结安对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法:采用“DNCB复合乙酸法“复制溃疡性结肠炎大鼠模型。造模成功后将大鼠随机分为维药西帕依溃结安大、中、小剂量组、生理盐水(NS)阴性对照组,给药治疗20d,同时设正常对照组,以各组实验大鼠处理前后整体状态、病理形态学为检测指标,对其疗效进行观察。结果:一般状态:正常组大鼠明显优于模型组大鼠,治疗组用药20d后,模型组大鼠的状态能明显改善。光镜观察:正常组结肠各层结构清晰,无炎性改变。模型组结肠粘膜炎症显著,重者有溃疡形成。治疗组组织粘膜损伤程度均有一定改善。在组织标本大体病理变化比较及组织病理学比较方面:治疗组与模型组有统计学差异(P&lt;0.05);治疗组与生理盐水(NS)阴性对照组有统计学差异(P&lt;0.05);治疗组大、中剂量间的疗效差异无统计学意义,而大、中剂量治疗组与小剂量治疗组间疗效差异有统计学意义(P&lt;0.05)。结论:维药西帕依溃结安对大鼠溃疡性结肠炎治疗有效。     

乌鲁木齐地区维吾尔族人群脂联素基因核甘酸多态性+45T/G单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究

目的 探讨乌鲁木齐地区维吾尔族人群脂联素基因SNP+45位核苷酸T/G多态性与冠心病(CHD)的相关性.方法 以196例冠脉造影证实为CHD的非糖尿病患者为CHD组,以124例健康者为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析脂联素基因SNP+45T/G单核苷酸多态性与CHD的相关性.结果 CHD组TT、TG、GG基因型和T、G等位基因频率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脂联素基因SNP+45位核苷酸T/G多态性与CHD无明显相关,提示脂联素基因可能不是CHD的易感基因.     

氟哌啶醇对新西兰兔心室肌细胞钾通道基因表达的影响

目的研究氟哌啶醇对兔左心室肌细胞钾通道基因水平的影响,探讨氟哌啶醇致心律失常的分子机制。方法实验组分别耳缘静脉注射氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)1,2,4mg.kg-1.d-1,假手术组注射2ml.d-1生理盐水,同时监测心电图。应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR),对ERG、KvLQT1和mink的基因表达进行半定量分析。结果氟哌啶醇低、中、高剂量组KvLQT1、mink及ERG mRNA表达较正常组降低(P<0.05),假手术组与正常组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌啶醇可能通过降低IKr、IKs钾通道基因KvLQT1、mink及ERG的表达,而使钾离子外流减少,心肌细胞动作电位时程延长,增加QT间期延长诱发Tdp的风险。     

新疆维吾尔族与汉族直肠癌组织APC基因突变分析

目的：探索APC基因突变与新疆维吾尔族、汉族直肠癌的发生及临床病理之间的关系。方法：采用银染PCR-SSCP法检测新疆地区70例原发性直肠腺癌组织及距肿瘤10cm以上的正常粘膜组织中APC基因MCR之碱基突变。结果：70例直肠癌组织中APC基因突变38例（54．3％）,APC基因在新疆维吾尔族和汉族直肠癌组织中的突变频率较高,分别为53．6％和57．1％,但两民族之间突变率、突变与各临床病理因素之间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：新疆地区APC基因MCR突变在民族之间以及和临床病理之间均无相关性。     

我院门诊处方不合理用药调查分析

在治疗疾病过程中,往往应用两种或多种药物,造成药物间的相互作用复杂化。不正确的药物联用,不仅造成药物资源的浪费,增加患者的经济负担,还影响药物疗效,使其不良反应增加。所以,合理用药越来越受到人们的关注。因此,充分发挥药师的作用,做好处方审核,促进合理用药,十分必要。通过对本院2004—2007年度不合理处方的分析,旨在为临床合理用药提供参考。     

哈密地区2002年腹泻病监测结果分析

目的　探讨本地区腹泻病的发生频率和流行规律。方法　按自治区统一方案 ,采用定点监测、疫情旬报、典型病人大便培养以及外环境定时定点采样进行分离培养。结果　 2 0 0 2年 5月 1日至 9月 30日 ,通过全地区 5 0个监测点 ,累计报告腹泻病患者 340 1例 ,报告发病率为 940.64 / 10万。主要病种有感染性腹泻、细菌性痢疾、其他腹泻 ,分别占 35.93%、13.05 %、51.02 %。从 5月份开始发病率逐渐上升 ,7、8月份达到高峰 ;发病年龄有两个高峰 (0 - 4岁和 30 - 34岁 ) ;男高女低 ;以散居儿童、农民、工人居多 ;市区河坝水、自来水、公厕混合便、食品以及苍蝇、牛、羊、鸡等动物粪便中均未监测到腹泻病阳性菌株。结论　哈密区域内 2 0 0 2年未发生腹泻病流行或暴发疫情。通过监测点报告的腹泻病患者均为散发 ,人群和外环境中均未发现霍乱、O15 7:H7阳性菌株 ,通过监测点报告的菌痢发病率与前一年同期相近。因此 ,本地区腹泻病疫情处于平稳状态。但提示应加强农村以及散居儿童 (尤其是流动人口 )腹泻病防治工作 ,要选择敏感性较高的抗菌药物 ,以确保其疗效。