氨基糖苷类抗生素钝化酶抑制剂研究:磷酸化酶抑制剂80.506

抗生素广泛使用之后,细菌普遍产生耐药,β-内酰胺酶抑制剂棒酸的发现为其它抗生素钝化酶抑制剂的筛选开拓了视野。氨基糖苷类抗生素磷酸化酶(APH)是该类抗生素钝化的重要原因。本文报道建立APH酶抑制剂的筛选方法,并以烬灰链霉菌(Stre-ptomyces cinerogriseus)80-506 筛到 APH-3＇和APH3″抑制剂80-506。 80-506为大分子的多肽,可用蛋白质分     

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂6001

一种含硫、非β－内酰胺结构的β－内酰胺酶抑制剂６００１β－ＬＡＣＴＡＭＡＳＥＩＮＨＩＢＩＴＯＲ６００１，ＡＮＯＶＥＬＮＯＮ－β－ＬＡＣＴＡＭＳＵＬＦＵＲＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＣＯＭＰＯＵＮＤＰＲＯＤＵＣＥＤＢＹＳＴＲＥＰＴＯＭＹＣＥＳ刘，林文良，潘雅辉...     

氨基糖苷抗生素钝化酶抑制剂研究——Ⅰ.磷酸化酶抑制剂—80.506

抗生素广泛应用之后,细菌普遍产生抗药性,更为严重的是有些细菌的药物抗性基因可以在细菌之间进行转移,使原来敏感的细菌也变成耐药菌,限制了抗生素的临床应用,威胁着人民的保健工作。因而如何筛选新的药物以对付细菌耐药性是药物研究工作者的一项迫切任务。青霉素钝化酶β-内酰胺酶抑制剂棒酸的发现并在临床应用上获得成功,为其它抗生素钝化酶抑制剂的寻找打开了视野。磷酸化转移酶是使新霉素(NM)、卡那霉素(KM)、巴龙霉素(PM)、核糖霉素(RM)、链霉素(SM)等失效的重要钝化酶,这类酶广泛存在于微生物中,许多链霉菌都能产生磷酸化转移酶(APH),它们还参与抗生素合成及代谢调节作用。人们发现有的微生     

链霉菌C-141及其代谢产物研究

扩大抗生素筛选来源是提高新抗生素成功率的有效措施之—。从海洋生物中已获得一些结构新颖,生物活性特殊的抗生素,所以从海洋微生物筛选新抗生素自然引起人们的注意。我们在新抗生素筛选中从福建海域的海底沉积沙土中分离到一株链霉菌C-141,它在含6％NaCl的ISP_4和Bennett培养基中生长良好,对50γ/ml NM.PM.SM.GM.KM.RM.DKB等氨基糖苷类皆耐药(基础培养基ISP_4)。菌体经超声破碎后,制得无细胞体系清液,酶谱测定结果证明它是含有乙酰转移酶及磷酸转移酶。鉴于上述特点引起我们对它进一步进行研究。 链霉菌C—141二级发酵,72小时抗生素生产得达到高峰,按一般氨基糖苷抗生素类提取得到粗品复用AmberliteCG-50(NH_4~+)     

大肠杆菌7924对氨基糖苷类抗生素耐药机制的探讨

氨基糖苷类抗生素广泛应用于临床,许多细菌对它们产生了耐药性。其主要原因是由于它们产生不同类型的钝化酶使氨基糖苷类抗生素钝化而失效。国外已有许多报道,但国内工作却极有限。开展这类钝化酶的研究不仅有助于阐明细菌耐药机制而且为寻找氨基糖苷抗生素新成员开辟了新     

抗生素516的鉴别

在寻找抗革兰氏阴性细菌抗生素的过程中,我们从福州土壤中分离到一株灰色链霉菌,它产生碱性水溶性抗生素516。本文主要报告抗生素516的鉴别工作。     

诱变筛选新抗生素——Ⅰ.抗生素611的筛选

微生物的代谢途径复杂,产物种类繁多,适当改变筛选技术,从微生物中寻找新抗生素的潜力很大。有些链霉菌用常规检测方法似乎并不表现拮抗能力,并不意味着它没有产生抗生素的可能。本文作者采用21株多重耐药,无拮抗性的链霉菌为出发菌株,从含有新霉素、卡那霉素、核糖霉素、托普霉素等琼脂斜面上生长的孢子制备成悬浮液,经紫外光照射后将残余的孢子涂布于高氏1号平板上,待菌落长成后挑取不同的菌落进行深层培养,发现链霉菌(Streptomyces)611经