WB852对EAC细胞和骨髓细胞DNA,RNA和蛋白质合成的影响(摘要)

体外培养同位素掺入实验表明,WB_(852)能明显抑制EAC细胞~3H—TdR、~3H—Urd和~3H—Leu的掺入。在50ug/ml范围内。量效关系明显。在50ug/ml时对~3H—TdR、~3H—Urd和~3H—Leu掘入DNA。RNA和蛋白质的抑制率分别为99％,9O％和68％。从结果看出,对核酸的抑制作用较强,对蛋白质     

7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对 Ehrlich 腹水癌细胞DNA、RNA及蛋白质合成的影响

以同位素体外掺入方法研究了7β-羟基胆固醇-3,7-双琥珀酸单酯钠(RS034)对小鼠 Ehrlich 腹水癌细胞 DNA、RNA 及蛋白质合成的影响。加药50μg/ml 和5μg/ml 后半小时,即对 DNA 合成产生显著的抑制作用,抑制率分别达到66.8%和52.9%;50μg/ml 剂量组对 RNA 合成也有显著的抑制作用;但上述两个剂量对蛋白质合成不仅无抑制作用,相反能显著地促进合成。RS034对肿瘤细胞核酸合成的抑制作用可能是其抗癌作用机制之一。     

瑞香素抗血栓作用

瑞香素80 mg/kg iv对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率54%,在试管内当浓度为0.025,0.05及0.1 mg/ml时,可抑制ADP诱导的家兔血小板聚集。iv 80 mg/kg 5 min,对ADP诱导的家兔血小板聚集也有明显的抑制作用。iv 40及80 mg/kg 20 min,皆可使血小板粘附性降低;并能延长小鼠凝血时间。iv 80 mg/kg 5 min,对家兔纤维蛋白原含量,全血粘度及血浆比粘度均无明显影响。     

7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 034)对荷瘤小鼠骨髓细胞、肝、脾的DNA、RNA和蛋白质合成及对大鼠血象的影响

本文报告的结果表明7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 024)在有效抗肿瘤剂量下(45mg/kg/day,×7ip)对荷瘤小鼠(EAC)骨髓细胞DNA、RNA和蛋白质合成有促进作用,对肝、脾的DNA、RNA合成无显著影响,但能促进肝,脾中及血清蛋白质合成。按400mg/kg/day连续给药30天,对大鼠红细胞、白细胞数及淋巴细胞百分率无明显影响。提示该药在有效抗癌剂量下毒性较小,并在一定程度上对免疫功能有增强作用。     

别嘌呤醇对氟脲嘧啶化疗作用的影响

本文研究氟脲嘧啶(5—Fluorouracil,5—Fu)并用别嘌呤醇(Allopurinol,HPP)的抗肿瘤作用。5—Fu 并用 HPP 后,使5—Fu 对小白鼠的 LD_(50)数倍增大,对小白鼠艾氏腹水癌(EAC)和肉瘤_(180)(S_(180))实体型的治疗效果有明显的提高。对狗和大白鼠的亚急性毒性实验表明,5—Fu 并用 HPP 后毒性有所降低。     

电镜观察鸦胆子油乳剂、油酸乳剂对恶性肿瘤细胞超微结构的影响

电子显微镜观察鸦胆子油乳剂、油酸乳剂对小白鼠艾氏腹水癌细胞超微结构的影响,不同浓度的药物对艾氏腹水癌细胞结构有明显的破坏作用,主要为生物膜结构的破坏。大剂量时甚至可使整个细胞完全崩解。     

瑞香素抗血栓作用

瑞香素80 mg/kg iv对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率54%,在试管内当浓度为0.025,0.05及0.1 mg/ml时,可抑制ADP诱导的家兔血小板聚集。iv 80 mg/kg 5 min,对ADP诱导的家兔血小板聚集也有明显的抑制作用。iv 40及80 mg/kg 20 min,皆可使血小板粘附性降低;并能延长小鼠凝血时间。iv 80 mg/kg 5 min,对家兔纤维蛋白原含量,全血粘度及血浆比粘度均无明显影响。     

7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 034)对肿瘤细胞形态及超微结构的影响

采用普通显微镜、电子显微镜和细胞电泳方法研究7β-羟基胆固醇双琥珀酸单酯钠(RS 034)对艾氏腹水癌细胞形态和超微结构的影响及其动态过程。结果表明RS 034能直接作用于艾氏腹水癌细胞膜结构,甚至能严重损伤肿瘤细胞。该作用出现迅速而持久,可能是RS 034抗肿瘤作用的机制之一。