司帕沙星滴眼液的药效学实验研究

目的:探讨司帕沙星滴眼液的动物药效学.方法:观察该制剂对家兔眼局部用药的刺激性及其对兔细菌混合感染性眼部炎症的治疗作用.结果:该制剂对兔眼无刺激性,对动物眼金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌的混合感染有明显治疗作用,且与氧氟沙星滴眼液的疗效相当.结论:司帕沙星滴眼液对兔眼细菌混合性感染安全、有效.     

司帕沙星滴眼液含量测定方法研究

目的:探讨司帕沙星滴眼液含量测定的最佳方法.方法:以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果:司帕沙星浓度与紫外分光吸收值或高效液相色谱峰面积均呈良好线性关系,回归方程分别为A=0.056 38C-0.006 233,r=0.999 8,Y=-0.577 6 2.718 9×10-4X,r=0.999 8.两法回收率、稳定性均良好,含量测定差值为±1%.结论:HPLC法在测定含量的同时,还司测出其杂质(即分解产物)含量,可更好地控制产品质量.     

头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染45例

目的 观察头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染的疗效。方法 将90倒下呼吸道感染患者随机均分为两组，治疗组45例口服头孢呋辛酯（250HIg／次，2次L／d），对照组45例口服头孢克洛（250mg／次，3次L／d），疗程均为5-10d。结果 治疗组和对照组的治愈率分别为57，78％和37-78％（P〈O．05），总有效率分别为88．89％和84．44％（P〉0．05），细菌清除率分别为87．80％和85．00％（P〉0．05），不良反应发生率均为4．44％。结论 头孢呋辛酯治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

正交设计法优化复方氢溴酸右美沙芬糖浆的处方工艺

目的:探讨使用正交设计方法对多组分口服溶液的处方工艺进行优化.方法:以复方氢溴酸右美沙芬糖浆为模型药物,采用正交设计,在评价指标中引入综合评分来量化稳定性和口感,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度.结果:经正交设计回归得到优化条件,其预测值与试验结果一致,优化所得处方工艺合理,产品稳定性及口感好.结论:使用正交设计,以综合评分为指标,可用于含多种主辅料成分的糖浆处方筛选与工艺优化.     

盐酸洛美沙星阴道泡腾片的制备及局部用药毒性试验

目的:研制适用阴道给药的盐酸洛美沙星泡腾片并观察其局部用药的毒性.方法:根据<中国药典>要求设计处方并制备,经大鼠阴道给药的一般毒性试验和局部刺激性试验,观察大鼠体重、动脉收缩压、心率、呼吸频率及阴道有无充血、红肿等现象.结果:在高达临床使用剂量的50倍时,未见动物发生毒性反应.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾片组方合理,未见对动物阴道的不良反应及一般毒性反应.     

加替沙星治疗急性细菌感染86例

目的评价加替沙星治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机对照多中心平行开放的试验设计，将152例呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染患者随机分为A组（86例）和B组（66例），A组静脉滴注加替沙星（200mg，每12h一次，B组静脉滴注左氧氟沙星（200mg，每12h一次），疗程均为7～14d。结果A组和B组临床有效率分别为86．05％（74／86）和81．82％（54／66），细菌清除率分别为89.19％（66／74）和75．00％（42／56），细菌药物敏感试验敏感率分别为78．38％（58／74）和67．86％（38／56），均未发现明显不良反应。结论加替沙星治疗细菌所致的呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染安全有效。