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1.
目的:应用星点设计-效应面法优化单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片处方.方法:以渗透压活性物质用量、致孔剂用量、包衣增重量为影响片剂释放的主要因素,2、4、7、9、12 h的药物累积释药量为效应值,应用Design Expert进行处方优化,并对优化处方进行验证.结果:成功找到了最优释药区域;优化处方呈零级释放特性.结论:通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,实现了单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片的处方筛选.  相似文献   
2.
杨泗兴  袁伟恩  吴飞  金拓 《上海医药》2012,33(11):45-47
本研究采用化学惰性、可吸收体液溶涨从玻璃态变为水凝胶态的聚合物材料制备了可用于胰岛素透皮给药的微针贴剂,相转化水凝胶微针贴膜。胰岛素是1型和晚期2型糖尿病的必用药。针尖穿透表皮后吸收体液溶涨,使预先担栽的胰岛素在真皮层高效而精确地释放出来,同时不留下针尖物质在皮层的沉积。上述性质使得相转化水凝胶微针贴膜成为需要一生频繁用药的蛋白、多酞药物的理想剂型。  相似文献   
3.
目的研究支链淀粉修饰双嘧达莫(DIP)脂质体的制备方法并考察其在小鼠体内的组织分布。方法 采用薄膜-分散法制备普通DIP脂质体;合成两亲性的棕榈酰化支链淀粉并用其修饰DIP脂质体;比较修饰前后包封率、zeta电位、平均粒径和径距的变化;采用反相高效液相法测定小鼠组织中的DIP浓度。结果修饰后DIP脂质体的包封率降低,zeta电位增加,平均粒径和径距无明显变化;普通脂质体可以增强DIP在肺部、肝脏和脾脏的分布,而较之普通脂质体,支链淀粉修饰的脂质体可以进一步增加肺部DIP水平,同时减少DIP在肝脏和脾脏的分布,并延长在肺部的滞留时间。结论与普通脂质体和注射液比较,支链淀粉修饰的脂质体可以改变DIP在小鼠体内的组织分布,具有显著的肺靶向性。  相似文献   
4.
本研究采用化学惰性、可吸收体液溶涨从玻璃态变为水凝胶态的聚合物材料制备了可用于胰岛素透皮给药的微针贴剂,相转化水凝胶微针贴膜。胰岛素是1型和晚期2型糖尿病的必用药。针尖穿透表皮后吸收体液溶涨,使预先担栽的胰岛素在真皮层高效而精确地释放出来,同时不留下针尖物质在皮层的沉积。上述性质使得相转化水凝胶微针贴膜成为需要一生频繁用药的蛋白、多酞药物的理想剂型。  相似文献   
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