蒽酮-硫酸法测定亮菌糖浆中多糖的含量

亮菌糖浆为白磨科密环菌属假密环菌Amill-ariella tabescens(Scop.ex.fr)Sing经固体发酵,提取浓缩后制成的口服制剂,主要用于急、慢性肝炎及胆道疾病的治疗[1.2].多糖为其主要活性成分之一,具有保肝[3.4]、防辐射[5]和抗肿瘤[6]等作用.为了控制亮菌糖浆的质量,本实验采用蒽酮-硫酸比色法对其多糖含量进行了测定.     

胃癌与胃溃疡病变的核仁组成区嗜银蛋白(Ag-NORs)定量研究

应用嗜银方法对18例肠型胃癌、16例胃溃疡、34例正常粘膜对照组进行了核仁组成区嗜银蛋白(Ag-NORs)的定量研究。在胃粘膜病变中Ag-NORs值随病变程度的加重而递增。Ag-NORs均值除对照的正常胃粘膜组(P>0.05)外,其余各病变组间Ag-NORs均值有显著性差异(P<0.01)。因此Ag-NORs计数可作为胃癌、胃溃疡鉴别的一种定量指标。     

加压溶剂提取-高效液相色谱法测定天然和人工虫草中的麦角甾醇、核苷及其碱基

目的建立同时测定虫草中麦角甾醇、核苷及其碱基含量的简便方法。方法正交法优化加压溶剂提取条件；HPLC法同时测定天然和人工虫草中上述成分的含量。结果以甲醇为提取溶剂，提取温度160 ℃，提取时间5 min，提取压力10 MPa，循环1次，提取1次。采用Zorbax NH₂分析柱(250 mm×4.6 mm ID, 5 μm)，流动相为A(乙腈)-B(10 mmol·L^-1醋酸铵溶液)二元梯度洗脱：0-5.0 min，B%为0→15%；5.0-25.0 min，B%为15%→20%；25.0-35.0 min，B%为20%→ 40%；35.0-45.0 min，B%为40%→ 80%；45.0-50.0 min，B%为80%。结论本法能够快速、简便地测定虫草中麦角甾醇、核苷及其碱基的含量。     

炙川乌汤内服残渣汽疗熏蒸并用治疗痛痹疗效观察

<正>笔者于2002年1月-2003年10月,采用自拟炙川乌汤内服配合运用其中药残渣汽疗熏蒸治疗痛痹,并与单纯内服汤剂治疗对照比较,结果P<0.05,现总结如下:     

加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分

目的：建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法：采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分，高效薄层扫描进行含量测定，使用高效薄层板、半自动点样、自动展开，10％硫酸乙醇液显色，光密度扫描，测定波长534am，参比波长700nm。结果：人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为：0．402～2．010,μg(r=0．9995)；0．154～1．275,μg(r=0．9965)；0．198～1．980,μg(r=0．9998)和0．156～1．400,μg(r=0．9978)，回收率在95．3～99．3％之间。结论：高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。     

不同产地黄精中糖醛酸含量的比较

目的:比较不同产地黄精中糖醛酸的含量。方法:采用硫酸咔唑比色法,线性范围2.86～14.31μg·ml-1(r=0.998 2)。结果:以半乳糖醛酸计,安徽九华山、贵州、湖南、河南周口、云南、河南济源、河北等地黄精中糖醛酸的含量分别为:3.54%,3.08%,1.84%,2.36%,2.66%,1.23%,1.43%。结论:不同产地黄精中糖醛酸的含量差异明显,其中以安徽九华山产黄精中糖醛酸的含量最高。     

卡瓦胡椒质量评价研究概况

从卡瓦胡椒的活性成分、质量影响因素和质量控制技术三个方面对其质量评价研究进行了综述。卡瓦胡椒是近年来在西方国家最畅销的植物药之一,用于焦虑症的治疗,具有无成瘾性、耐受性好等优点,备受人们的关注。     

中药化学对照品产业化发展策略

简要介绍了我国中药化学对照品在中药研究中的重要作用、化学对照品数量紧缺的现实概况,接着创造性提出中药化学对照品产业化概念,并分析了产业化的必要性.其后根据产业经济学原理提出形成化学对照品数据库,化学对照品专利共享联盟,及在港澳率先实现产业化等一系列兼顾商业的运作策略.     

三七总皂苷注射液HPLC指纹图谱的比较分析

目的:用高效液相色谱法测定不同提取方法的三七总皂苷及注射液的指纹图谱.方法:乙腈-水二元梯度洗脱.ZORBAX Eclipse XDB-C18柱,0～6min,乙腈20%→30%;6～14min,乙腈30%→40%;14-25min,乙腈40%→30%;25～30min,乙腈30%→20%.流速1.0mL·min-1,检测波长203nm;进样量20μL,柱温为40℃.结果:三七总皂苷注射液的指纹图谱中发现并确定了7个共有峰,以三七皂苷R1为参比峰,其余6峰的相对保留时间分别为(1.146±0.1)%,(2.137±0.2)%,(2.204±1.1)%,(2.352±0.9)%,(2.447±0.8)%,(2.733±0.7)%,但相对峰面积差异显著.结论:不同提取方法的三七总皂苷原料及注射液存在差异,HPLC指纹图谱可用于其质量控制.     

贻贝多糖的工业化制备工艺研究

目的 建立适于工业放大的贻贝多糖提取工艺。方法 以厚壳贻贝为对象,对贻贝多糖制备过程中原料筛选、浸提条件、除蛋白质、醇沉等技术环节进行改进和优化。最后利用改进的工艺进行了贻贝多糖的中试制备。结果 厚壳贻贝多糖为白色粉末,多糖平均得率为贻贝干重的14.1%。MP-A为厚壳贻贝多糖的主要成分,占比约为89.42%,相对分子质量为1,268.15 kD。结论 建立了流程简单、绿色环保、易于放大的贻贝多糖工业化制备工艺,能获得纯度90%左右的贻贝多糖样品。