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挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)和润湿剂水的处方用量为因素,设计单因素试验筛选辅料处方,并进行处方验证试验及其释药机制研究。结果:优选的较佳工艺参数为挤出速度65r.min-1、滚圆速度650r.min-1、滚圆时间3min;优选的处方为MCC19、HPMC20、水6mL;验证试验表明所制得的IMC缓释微丸释放度重现性好且符合缓释制剂的要求,其释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的混合型机制。结论:挤出滚圆法制备IMC缓释微丸方法可行,且制剂具有良好的体外缓释效果。 相似文献
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目的了解我院Ⅰ类切口手术围术期预防应用抗菌药物的应用现状,分析主要不合理表现,以促进我院临床合理使用抗菌药物。方法随机抽取我院2011年7月~2012年6月Ⅰ类切口手术204例使用抗菌药物的病例,统计分析预防使用率、用药时间、应用疗程以及联合用药等情况。结果我院Ⅰ类切口手术预防使用率为51.7%,术前用药时间合理率仅占所查病例的36.27%,总预防时间在48 h内的占所查病例的34.31%,联合用药50例,联合用药率为24.52%。我院Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物在抗菌药物使用率、药物选择、给药时机、应用疗程、联合用药等方面存在不合理现象。结论应加强Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物的管理和监督,促进临床合理使用抗菌药物。 相似文献
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那他霉素是一种多烯大环内酯类抗真菌抗生素,具有较强的抑菌作用。本文将就那他霉素的作用机制,抑菌作用和临床应用等报道如下。1药物简介那他霉素(Natamycin)是由Struyk从Streptomyces natalensis的代谢产物中提取而得,为白色或黄白色结晶粉末,极不溶于水、乙醇、丙酮和氯仿等,水中溶解度为0.005%~0.01%(50~100μg/ml),干燥避光条件下稳定,遇光即分解失效[1,2]。 相似文献
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患者女,60岁.体重52kg,农民.于20年前,无明显诱因出现双侧膝关节肿胀,疼痛不定.症状时轻时重,时发时止.给予相关对症治疗,症状有所缓解.近2周,无明显诱因双侧膝关节肿胀明显,疼痛加剧影响日常生活行走,病情加重来院就诊.摄X线片,双侧膝关节进行性改变.为进一步诊疗,于2011年1月13日收住入院.查体:神志清楚,精神可,T 36.7C,P 80次/min,R 20次/min,BP 165/95 mm Hg,两肺呼吸音清,未及干湿哕音及哮鸣音.心音正常,P 80次/min,律齐,无杂音.腹平软,无压痛及跳痛.肝脾肋下未及. 相似文献
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银杏叶总黄酮自微乳化口腔速溶膜的制备及其性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研制银杏叶总黄酮的自微乳化口腔速溶膜,并考察其体外性质。方法采用溶解度法和伪三元相图法筛选确定银杏叶总黄酮自微乳化给药系统处方;在此基础上,以成膜性和体外崩解时间为指标筛选固体载体,制备能在口腔中迅速自微乳化的固体膜剂。考察其自微乳化性能、崩解时间、体外释放度等体外性质,采用差示扫描量热法和扫描电子显微镜表征药物晶型和膜的表面形态。结果光子相关光谱法测得本制剂微乳液的平均粒径为(48.1±5.45)nm,与银杏叶总黄酮自微乳化给药系统的微乳粒径无差异;崩解时间为(9.94±0.26)s;体外释放度在5 min时即可达到(70.98±0.31)%,显著快于市售片。结论银杏叶总黄酮自微乳化口腔速溶膜结合了自微乳化给药系统和口腔速溶膜的双重优点,是具有应用前景的新剂型。 相似文献
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