微生态制剂治疗儿童肠道疾病的研究进展

微生态制剂是指根据微生态学原理，将活的正常菌群或其促进物质制成生物制品，用以补充和充实人体微生物群落，纠正微生态失调，提高宿主健康水平的物质。在与肠道微生态失衡有关的各种儿童肠道疾病的治疗中，微生态制剂疗法以其高效、低毒、不会引起细菌耐药性等优点，为儿童的各种急、慢性腹泻，迁延性腹泻，便秘等肠道疾病提供了有效的治疗手段，显示出了良好的发展前景。     

八味首乌口服液的研制与临床应用

目的: 研制八味首乌口服液并进行临床疗效观察.方法: 以白芍、女贞子为主药研制口服液,用薄层层析法进行定性鉴别,并以卡马西平片作对照进行临床疗效观察.结果: 临床治疗85例肝肾阴虚证耳鸣患者,总有效率达92.3%.结论: 本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,可应用于临床.     

三子胶囊的制备及质量标准研究

目的:制备三子胶囊并建立其质量标准。方法:采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定。结果:在TLC中可检出栀子、诃子、川楝子的特征斑点,阴性对照无干扰;栀子苷线性范围为3.0～30μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.06%(RSD=1.17%)。结论:本制备方法合理;定性鉴别和定量方法专属性强、重现性好、准确、可靠,所建标准可用于质量控制。     

氯诺昔康凝胶的制备及质量控制

目的:制备氯诺昔康凝胶并建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并采用加速试验、离心法考察其稳定性。结果:所制制剂涂展性好;氯诺昔康检测浓度的线性范围为12.5～125.0μg·mL-1,平均回收率为100.02%(RSD=1.18%) ;稳定性指标均符合规定。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定、可控。     

复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制

目的研制复方罗红霉素凝胶剂。方法以壳聚糖为凝胶材料按药剂学原理制备复方罗红霉素壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光光度法测定复方罗红霉素含量;采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可行,质量稳定。结论本品符合中国药典凝胶剂项下有关的各项规定。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

二陈颗粒的制备与质量控制

目的:制备二陈颗粒并建立其质量控制方法。方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取药液;应用薄层色谱法对陈皮、半夏、茯苓、甘草作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别;该制剂中橙皮苷浓度在10.2～51.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.3%,RSD=1.63%。结论:该颗粒制备工艺简单,含量测定方法可靠。     

甲硝唑灌肠液的制备与临床应用

近年来甲硝唑的应用日益广泛,成为抗厌氧菌感染的基本药物。目前临床上常用口服或注射剂,为全身用药,对结肠炎及高部位慢性特异性溃疡性肠炎,总有效率为85.1％。为此我院配制成灌肠剂,可直接用于结肠等病变部位,直接发挥药效。经临床多年验证,总有效率为91％,效果满意,病人易接受。现介绍如下:     

Excel在药品制剂生产统计分析中的应用

为充分利用数据处理软件Excel的功能,促进药品制剂生产统计工作。根据药品制剂生产统计工作的实际要求,设计药品制剂生产统计相关工作表,适时录入相关数据,通过Excel对各种数据进行自动加工处理。发现Excel软件能显著提高药品生产统计工作效率。认为将Excel软件用于药品制剂生产管理具有操作简单、管理成本低及工作效率高等特点。     

洛索洛芬钠涂膜剂的制备与质量控制

目的 制备洛索洛芬钠涂膜剂,建立其质量控制方法 . 方法 采用壳聚糖为成膜材料,按药剂学原理制备洛索洛芬钠涂膜剂;采用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠含量. 结果洛索洛芬钠质量浓度与峰面积的线性范围为10～90 μg•mL-1,平均回收率为100.22%,RSD为0.44%. 结论 洛索洛芬钠涂膜剂制备工艺合理,质量控制方法可行,各项指标均符合《中华人民共和国药典》2005年版涂膜剂项下相关要求.