胃癌及癌旁黏膜组织胎盘型谷胱甘肽S-转移酶的表达

①目的 探讨胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）在胃癌中表达的意义。②方法 应用ＬＳＡＢ免疫组化方法检测了胃癌及癌帝黏膜组织ＣＳＴπ的表达。③结果 正常胃黏膜组织ＧＳＴπ阳性表达率为１６．７％,肠上皮化生和不典型增生腺体ＧＳＴπ阳性表达率分别为７１．４％和１００．０％,显著高于正常胃黏膜（Ｘ＾２＝８．４,１９．４,Ｐ〈０．０１）。胃癌组织中ＧＳＴπ阳性表达率为８０．３％,高分化腺癌和低分化腺癌ＧＳ     

泪道疏通管治疗慢性泪囊炎的远期临床疗效

鼻管阻塞是临床常见的泪道疾病,鼻腔泪囊吻合术仍然是目前治疗该病的常规方法,随着微创技术,如泪道激光成形术、泪道插管术等不断发展,也越来越多的被患者和眼科医师所接受[1-4].我院自2003年4月至2010年7月采用泪道疏通管置入治疗鼻泪管阻塞所致的慢性泪囊炎获得良好效果[5],现报告如下:     

提防前列腺的夏季“谎言”

<正>57岁的林先生患前列腺增生两年多了,他一直断断续续吃药治疗,让他感到惊喜的是,今年自从进入夏季以后,他感觉自己的病情在逐渐好转,难道这"难言之隐"是要痊愈了吗?为了慎重起见,他到医院进行了复查。     

异基因造血干细胞移植治疗儿童高IgM综合征的临床分析

目的 评估异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT）治疗儿童高IgM综合征（hyper-IgM syndrome,HIGM）的疗效。 方法 回顾性收集行allo-HSCT的17例HIGM患儿的临床资料并进行分析,采用Kaplan-Meier法对移植后HIGM患儿进行生存分析。 结果 移植后,16例患儿临床诊断败血症;14例患儿在移植后100 d内病毒检测阳性,包括EB病毒11例、巨细胞病毒7例、JC病毒2例等;9例患儿存在侵袭性真菌病。急/慢性移植物抗宿主病分别有6例和3例。中位随访时间约为2年,3例患儿移植后早期死亡。患儿总生存（overall survival,OS）率、无事件生存（event-free survival,EFS）率和无病生存（disease-free survival,DFS）率分别为82.35%、70.59%和76.47%。log-rank检验结果显示,全相合移植患儿的EFS率高于不全相合移植患儿（P=0.019）,全相合无关供者移植患儿的OS率、EFS率和DFS率均显著优于不全相合无关供者移植患儿（P<0.05）,移植后无真菌感染患儿的EFS率与DFS率优于合并真菌感染患儿（P<0.05）。 结论 allo-HSCT能有效治疗HIGM。接受全相合移植并积极防治真菌及机会性感染有助于改善患儿预后。     

CD10在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其与细胞凋亡和预后的关系

目的探讨CD10在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达及其与细胞凋亡和预后的关系。方法应用TUNEL技术和免疫组化法，检测45例弥漫性大B细胞淋巴瘤中细胞凋亡和CD10蛋白的表达水平。结果31．1％（14／45）DLBCL表达CD10，其表达与年龄、性别、发病部位和疾病分期等无关；CD．0表达阳性组平均凋亡指数高于阴性组（P〈0．05）；CD10阳性表达组的平均生存时间长于阴性组（P〈0．05）。结论CD10在DLBCL中表达与细胞凋亡密切相关，并可作为DLBCL预后评估的参考指标之一。     

肝硬化病人性激素与垂体激素的检测及临床意义

①目的探讨肝硬化病人性激素与垂体激素的变化及临床意义.②方法采用放射免疫技术,检测了68例男性肝硬化病人血清2种性激素和2种垂体激素的变化,并与30例健康人进行了比较.③结果肝硬化病人的血清睾酮(T)、黄体生成激素(LH)较对照组明显降低,雌激素(E2)、促卵泡成熟激素(FSH)明显升高,差异有极显著性(t=3.29～9.87,P＜0.01).④结论肝硬化病人血清性激素及与其有关的垂体激素明显异常.     

不同诊断标准下儿童急性不明谱系白血病的临床特点和预后分析

目的 探索不同诊断标准下儿童急性不明谱系白血病（acute leukemias of ambiguous lineage,ALAL）的临床特点和预后。 方法 回顾性收集2015年12月至2019年12月诊治的39例儿童ALAL的临床资料,其中34例接受治疗。根据世界卫生组织和欧洲白血病免疫学分型协作组ALAL的诊断标准,将患儿分为ALAL组（28例）和伴髓系表达组（11例）。分析比较两组患儿临床特点、治疗及预后的差异。 结果 34例接受治疗的患儿3年无事件生存（event-free survival,EFS）率和总生存率分别为75%±9%和88%±6%。采用髓系方案、淋系方案、髓系方案诱导未缓解转淋系方案患儿的3年EFS率分别为33%±27%、78%±10%和100%±0%（P<0.05）。诱导治疗后微小残留病阴性的患儿3年EFS率高于阳性患儿（96%±4% vs 38%±28%,P<0.05）。ETV6-RUNX1阳性均在伴髓系表达组,BCR-ABL1阳性、MLL-r阳性、高白细胞（白细胞≥50×10⁹/L）均在ALAL组。伴髓系表达组和ALAL组的3年EFS率差异无统计学意义（100%±0% vs 66%±11%,P>0.05）。 结论 淋系方案治疗ALAL患儿的疗效优于髓系方案,诱导治疗后微小残留病阳性提示不良预后。伴髓系表达的患儿未合并高白细胞和不良遗传学改变,预后好,提示将其按ALAL诊断和治疗时需尤为谨慎。