应用自动分析仪测定天然橡胶标准胶NR中的氮含量

试验研究自动分析仪测定NR中氮含量，结果表明，自动分析仪测定NR中的氮含量，结果与凯氏法（国标方法）测定结果基本相同，两者无显著性差异，自动分析仪法测定氮含量缩短了消化时间，减少了人为因素的影响，具有自动化程度高，简便，快捷的优点。     

自动密度仪测定原油密度及注意事项

介绍了U型振荡管密度仪测定原油密度的方法、原理，以及实验中应注意的混样、进样、测定和结果计算等环节。将原油样品注入清洁、干燥的控温U型样品振荡管中，振荡管的振动频率随着振荡管中样品质量不同而变化，通过由已知密度的标准物质得到的校正数据可测定原油样品的密度。     

Cu~(2+)对污泥微生物活性影响的恢复性研究

通过人工投加Cu~(2+)对驯化污泥进行破坏性实验,观察了Cu~(2+)对活性污泥氨氮、COD降解及其碘硝基四氮唑脱氢酶(INT-ETS)活性、比氧摄取速率(SOUR)、氨摄取速率(AUR)的影响。当加入1~10 mg/L Cu~(2+)时,受到影响的微生物系统和活性污泥可在后期的培养驯化中恢复其相关功能,指标可恢复至未投加Cu~(2+)时的水平;当Cu~(2+)质量浓度达到25 mg/L时,系统受到较为严重的破坏,无法自我修复。     

锰矿石自动检测及分析设备参数及程序设计

由于锰矿石检测批次多,采用人工检测费时、费力,易于增加人为因素影响检测结果,为此,我们引进了热重分析仪、全自动无机样品前处理工作站及全自动电位滴定仪,用于锰含量检测及分析。在使用过程中由于默认参数和程序自动化程度低,不能满足检测需要,因此,我们对3种设备的参数或程序进行了重新设定和编程。经过测试,参数和程序稳健高效,基本代替了人工操作,提高了检测精度。本方案可为锰矿石冶炼企业及出入境检验检疫行业自动检测方法的实现提供依据和参考。     

水蒸气蒸馏-离子色谱法测定锰矿石中氟和氯

采用水蒸气蒸馏法对样品进行前处理,建立了离子色谱法测定锰矿石中氟和氯的方法。实验表明,采用高沸点的硫酸作为蒸馏剂,将样品在160～180℃温度下蒸馏20～25 min对氟和氯进行分离富集后,可消除矿产品中大量共存离子的干扰及避免对色谱柱的污染。吸收液经0.22 μm微孔膜过滤,以30.00 mmol/L NaOH溶液作淋洗液,采用AS-19型阴离子分离柱和连续自动再生化学抑制器对氟和氯阴离子进行分离。方法的线性相关性好（r>0.999）,氟和氯的检出限（S/N=3）分别为2 mg/kg和3 mg/kg。方法用于锰矿石标准样品和实际样品中氟和氯的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差（RSD）为2.9%和3.8%（n=12）。方法对照试验表明本方法测定值分别与国标法GB/T 6730.28-2006测得的氟含量、GB/T 3050-2000测得的氯含量一致。     

自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量

介绍自动电位滴定法测定化肥中氯离子含量的方法 ,与硝酸银滴定法相比 ,具有快速、准确、精密度高的优点     

应用自动定氮仪测定橡胶中氮含量

凯氏定氮法是测定橡胶中氮含量的常规分析方法。若采用自动定氮仪测定橡胶中氮含量，与凯氏法相比，同样具有准确度和精密度高的优点，而且自动化程度高，样品无须转移，能简便、快速、准确地测定大批量橡胶中的氮含量。     

自动定氮仪测定NR中氮含量

试验研究自动定氮仪测定NR中氨古量。并与凯氏定氨法（国标方法）测定结果进行比较。结果表明，两种方法的测定结果基本相同，两者无显著性差异。自动定氨仪测定NR中氨含量可缩短试验时间近2／3，减少了人为因素的影响，具有自动化程度高、简便、快速的优点。     

傅立叶变换红外光谱法快速鉴别非金属矿物中重烧镁

重烧镁外观与高岭土、白云石及硅灰石等矿物的外观极为相似,常被混入这些矿石中向境外走私。为了快速鉴别这些矿物中的重烧镁,实验采用傅里叶变换红外光谱技术分别研究了具有不同重烧镁含量的三种矿物其光谱特征,并与重烧镁及不含重烧镁的矿物谱图进行比对。结果表明,当这些矿物中混入一定量的重烧镁时,重烧镁的红外特征吸收峰依然明显存在。当只含有10%的重烧镁,根据谱图的特征变化,依然能够鉴别出这些矿物中混入的重烧镁,即鉴定这些矿物中重烧镁的检出限为10%。方法对实际样品进行了分析,分析结果与化学法相符。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定冰铜中砷

采用酸溶消解处理冰铜样品, 以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)对其中的砷进行测定。探讨了试样消解方法、影响光谱测量的各种因素以及共存元素的干扰。结果表明, 盐酸-硝酸-硫酸混酸溶样, 硫脲-抗坏血酸溶液作掩蔽剂及预还原剂, 共存元素没有明显干扰。砷的浓度在0～100 μg/L范围内线性良好, 方法的检出限为0.05 μg/L。方法用于实际样品分析, 测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致, 相对标准偏差(n=11, RSD)小于7%, 加标回收率为90%～95%。