两种不同免疫印迹试剂盒对HIV阳性标本检测结果分析

目的 评价两种不同免疫印迹试剂盒检测血液和尿液中H1V-1型抗体的临床应用的价值。方法 采用免疫印迹的方法，对已知HIV阳性感染者的尿液和血液同时检测HIV-1型抗体。结果 通过对84例HIV阳性感染者的尿液检测与血液的检测．两种样品检测的敏感性为100％，符合率为100％。结论 尿液HIV-1抗体免疫印迹诊断试剂检测结果与血液免疫印迹诊断试剂检测结果有较好的一致性，适合于临床检测使用。     

HIV抗体筛查阳性与免疫印迹试验结果对比分析

目的对比分析H IV抗体筛查试验阳性结果与免疫印迹试验(WB)结果,探求H IV抗体筛查阳性样本ELISA的S/CO值与确认实验结果的关系。方法对952份筛查阳性样本的ELISA结果与WB确认结果进行比较,计算ELISA的敏感性、特异性,并依据ELISA检测S/CO值变化探求与WB结果的关系。结果ELISA与WB的阳性符合率为93.39%,ELISA检测H IV抗体的敏感性为99.53%,特异性为96.49%;确认为阳性标本的S/CO平均值为18.38,gp160、gp120、gp41、p66、p51、p31、p24条带出现的百分率都在93%以上,其中gp160出现的百分率为100%;确认阴性与不确定标本S/CO平均值分别为3.03与2.22,经统计学分析,两组之间无显著性差异。结论筛查试验存在假阳性结果,H IV抗体结果的报告必须以确认结果为准。高S/CO值(≥6.0)预示H IV抗体阳性的可能性较大,而S/CO值较低时H IV抗体阴性及不确定的可能性较大。WB确认方法在区分阴性与不确定标本中存在不足。     

汕头口岸中央空调系统军团菌污染现状及人群感染水平的监测研究

〔目的〕对汕头口岸中央空调系统军团菌污染现况及目标人群感染水平进行监测。〔方法〕在2008—2010年,通过对汕头口岸中央空调系统冷却塔水和冷凝水开展军团菌采样检测;对目标人群160人采集血液样本,进行血清学检测。〔结果〕从44份采集的样本中检出嗜肺军团菌阳性标本5份,阳性率为11.36%;从160个目标人群血清中发现军团菌阳性标本2例,阳性率为1.25%。〔结论〕汕头口岸中央空调系统和人群分别存在着军团菌污染和军团菌隐性感染的情况,必须加强口岸环境卫生监督和中央空调系统定期卫生处理工作,防范军团菌病的发生与传播。     

湖北省1999年急性弛缓性麻痹病例实验室监测分析

湖北省 1999年共收检急性弛缓性麻痹 (AFP)病例粪便标本 2 0 8例 ;脊髓灰质炎 (脊灰 )病毒 (PV)检出率为 6 2 5 % ,较往年显著上升 ;非脊灰肠道病毒 (NPEV)检出率 3 37% ,较往年显著下降 ;肠道病毒 (EV)总检出率显著下降。分析原因认为 ,PV检出率的上升可能与麻痹后突击服疫苗再采集粪便标本 ,以及环境接触染毒等因素有关。以L2 0B细胞置换Hep -2是EV总阳性率显著下降的主要原因 ,也是NPEV检出率下降的重要原因。NPEV检出率下降还可能与多种因素 ,如细胞形态、毒性反应及粪便标本的贮运温度等有关     

血液唾液和尿液HIV抗体快速检测及免疫印迹试剂评估

目的对Calypte公司血液、唾液和尿液3种HIV-1／2抗体快速检测试剂与尿液和血液两种HIV-1抗体免疫印迹试剂进行评估,为引进检测性能良好的试剂提供参考。方法平行采集84位HIV阳性感染者指尖血、唾液、尿液和静脉血标本,分别用Calypte公司的3种快速试剂进行HIV-1／2抗体检测,并与梅里埃血液ELISA参比试剂检测结果比较;尿液和静脉血标本分别用Calypte公司的两种免疫印迹试剂进行检测,并与GerieLabs公司的血液免疫印迹参比试剂检测结果进行比较。结果血液、唾液和尿液快速检测试剂的敏感性分别为100％、100％和96．42％,3种快速试剂检测结果与梅里埃血液ELISA检测结果一致性分别为100％、100％和96．42％;血液和尿液HIV-1WB试剂检测结果与GeneLabs参比试剂的一致性为100％。结论Calypte公司3种HIV-1／2抗体快速检测试剂和两种HIV-1抗体免疫印迹试剂与相应的参比试剂有很好的一致性。     

几种甲型H1N1流感病毒SYBRGreenI荧光RT—PCR检测方法的验证

目的比较和验证5种甲型H1N1流感病毒SYBRGreenI荧光RT—PCR检测方法。方法首先使用美国NCBI网站的Primer—BLAST程序验证5种甲型H1N1流感病毒SYBRGreenI荧光RT—PCR检测方法引物的理论特异性,然后使用猪流感H1N1病毒核酸、2009年新甲型H1N1流感病毒核酸、H5N1禽流感核酸、能力验证样品作为试验样品验证方法的实验特异性。结果理论验证结果显示5对来源于文献的引物均适合于猪流感的检测,前3对可用于新型甲型H1Nl流感的检测,但只限于个别来源的毒株,与预期略有差别。实验验证结果显示,方法l可正确检出甲型流感病毒;方法2可正确检出猪流感H1N1亚型病毒、新甲型H1N1流感病毒核酸;方法3检测新甲型H1N1流感核酸时未获得阳性结果;方法4可以正确检测出猪流感H1病毒核酸;方法5可以正确检测出猪流感H1N1病毒核酸,但检测新甲型H1N1流感核酸、禽流感H5N1核酸时也为阳性。结论方法1可用于猪甲型流感和新甲型H1N1流感病毒的初筛;方法2可用于猪流感H1N1亚型病毒和新甲型H1N1流感病毒核酸的初筛;方法3不适合新甲型H1N1流感病毒核酸的检测;方法4可用于猪流感H1亚型的检测;方法5不适合于猪流感H1N1亚型病毒的检测。采用SYBRGreenI荧光RT—PCR方法检测甲型H1N1流感病毒核酸,特异性普遍不十分理想,只能用于初筛检测。     

归脾丸中阿魏酸含量测定的方法优化

目的用HPLC测定归脾丸中阿魏酸含量,建立一套完整可行的HPLC检测方法。方法以归脾丸为试药,采用不同方法和溶剂提取,改变HPLC不同色谱条件来测定阿魏酸的含量。最佳提取条件:以酸醇为溶剂,超声提取1 h,滤液蒸干,稀酸溶解,乙醚萃取,挥干乙醚,酸醇定容;HPLC色谱条件:C18色谱柱,流动相甲醇-水-冰乙酸(28∶71∶1),流速0.8 ml/min,室温,检测波长320 nm,保留时间22 min。结果归脾丸中阿魏酸的含量为0.066 3 mg/g原药,RSD值0.53%。结论该方法简便稳定,能准确检测归脾丸中阿魏酸含量。     

2000～2003年湖北省HIV抗体筛查试剂质量评估分析

目的 对2000～2003年湖北省HIV抗体筛查试剂质量评估结果进行分析,掌握全省内使用的各种试剂质量情况,为各检测单位选择试剂提供信息,为湖北省招标试剂提供依据。方法 用各参评试剂对已知样品与未知样品进行检测,统计各试剂敏感性、特异性和功效率,分析4年评估结果。结果 通过比较4年的评估结果看出,国产HIV抗体筛查试剂质量有所提高,有些筛查试剂敏感性和特异性已经接近国外同类产品水平。试剂质量有波动。结论 试剂质量不稳定,证明每年开展试剂评估工作的重要性;为保证检测工作质量应选择质量好的国产试剂作为常规检测试剂;试剂敏感性达不到100％,各筛查实验室应配备两种以上试剂以应对疑难样品。     

2004年湖北省内使用的HIV抗体ELISA诊断试剂的评估分析

目的 通过对艾滋病病毒（HIV）抗体检测诊断试剂的质量评估,筛选检测性能好的试剂,为艾滋病临床检测提供选择依据。方法 用湖北省艾滋病性病防治中心确认实验室提供的199份样品。用明胶凝集法和蛋白印迹法来评价四个厂家的HIV抗体ELISA诊断试剂的敏感性、特异性。结果 被评价的各种检测诊断试剂敏感性在96．67～100．00％之间．特异性在91．72～95．86％之间,功效率92．46～95．98％之间。结论 HIV抗体检测诊断试剂有较好的检测性能．国产试剂敏感性和特异性与进口试剂相差不大,适合在中国市场作为临床诊断中使用。