工作场所空气中1,2-二溴乙烷气相色谱测定方法探讨

目的：探讨工作场所空气中1，2-二溴乙烷的采样和测定方法。方法：用活性炭管采集，用丙酮解吸，经HP—FFAP弹性石英毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）检测，外标法定量。结果：工作曲线在20-300μg／ml范围内线性良好，回归方程（峰面积外标法）Area=56．70379 ＊ C-0．166179，相关系数r=0．9997；方法的检测限为10μg／ml；最小检出浓度6．7mg／m^2（以采集1．5L标准状态下的空气样品计）；现场空气可能共存的卤代烃不干扰测定。结论：本方法能满足《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，可用于工作场所空气中的1，2-二溴乙烷的测定。     

游泳池水中尿素的连续流动分析测定法

目的寻找稳定、快速测定游泳池水中尿素含量的分析方法。方法根据尿素在强酸和加热条件下与安替比林及二乙酰一肟反应呈黄色,在450nm比色定量的原理,选用FUTURA流动注射分析仪对游泳池水中的尿素进行测定,进行余氯干扰试验,并将该方法与二乙酰一肟安替比林(国标)法进行比较。结果该方法测定尿素的线性范围为0.5～4.0mg/L,回归方程为y=0.0775x 0.0219,r=0.999,最低检出限为0.07mg/L。回收率为92.1%～106.8%,RSD为0.2%～2.9%。余氯为0.3、3.0mg/L时,该方法的回收率为98.8%～104.0%,相对相差均小于10%,不干扰测定。结论连续流动分析仪测定游泳池水中尿素能满足分析要求,适宜推广。     

炒瓜子中糖精钠的高效液相色谱检测法

目的建立快速检测炒瓜子中糖精钠的高效液相色谱法。方法采用Syner4μm Max-RP80AC12150×2．00mm4micron色谱柱,流动相为甲醇珈．02mol／L乙酸铵,流速0．40ml／min,波长210nm。结果线性关系良好,r=0．9999;回收率96．0％～101．0％,变异系数4．53％,最低检出量0．0015mg／ml。结论以该方法检测炒瓜子中糖精钠,操作方便,快速,准确度高。     

工作场所空气中甲缩醛测定的气相色谱法

目的 建立工作场所空气中甲缩醛测定的溶剂解吸气相色谱法.方法 采用活性炭管采集工作场所空气,用二硫化碳解吸,经HP-5石英弹性毛细管柱分离,气相色谱仪测定,标准曲线法定量.结果 在0.003～15.06 mg/ml范围内线性关系良好,相关系数0.999以上,方法检出限为0.9 μg/ml,以100 ml/min采集15 min空气,采样效率为100％,穿透容量为12.84 mg,解吸效率可达98％以上,采样时间超过30 min后有再次解吸的情况出现.采样后的活性炭管在4℃冰箱中可保存7d.以1.5 L采样量计算对应空气中的浓度为0.6 mg/m3,对应的定量下限分别为2.9 μg/ml和2.0 mg/m3.高、中、低浓度重复测定的相对标准偏差(RSD)小于1.0％.结论 该方法灵敏度高、准确性好,可以应用于工作场所空气中甲缩醛的测定.     

宝安区家用净水器过滤水中亚硝酸盐含量及细菌总数调查分析

目的 调查经净水器净化后水中亚硝酸盐、菌落总数和总大肠菌群与未经净化的水之间的结果差异,以考察净化器对管网自来水的净化效果及家用净水器的卫生状况。 方法 随机选取使用净水器的135户家庭作为研究对象,采集每户家庭经净水器过滤的水和该家庭的自来水,检测亚硝酸盐、菌落总数和总大肠菌群三个指标,对结果进行统计学分析。同时比较不同净水器品牌间结果的差异。 结果 经净水器流出水中亚硝酸盐含量最高为0.821 mg/L,均符合标准限量要求(生活饮用水亚硝酸盐限量标准为1 mg/L),26份水样菌落总数高于标准限值(100 cfu/ml),超标率为19.26%(26/135),其中最大值为46 000 cfu/ml。135份自来水水样的菌落总数和亚硝酸盐测定结果均为合格。自来水经净水器净化后,水中的亚硝酸盐含量和菌落总数超标率均有增高,与自来水测定结果比较差异均有统计学意义(P<0.001);水中亚硝酸盐含量与菌落总数结果之间呈正相关(P<0.001);不同品牌净水机的饮用水中所含亚硝酸盐的含量及菌落总数差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 宝安区居民使用家用净水器存在一定的卫生安全隐患,民众对净水器的使用维护知识亟须提高,对家用净水器的卫生监管应该加强。     

水中五氯酚的顶空固相微萃取气相色谱测定法

目的 探讨顶空固相微萃取(SPME)技术与气相色谱法联用测定水中五氯酚。方法 优化水中五氯酚的SPME顶空浓缩和微萃取技术,然后使用毛细气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。结果 水样调pH=2.60℃搅拌平衡40min,聚丙烯酸酯萃取头(85μm)顶空吸附10min,280℃解吸3min。最低检出浓度为0．13μg／L;五氯酚线性范围0～12μg／L,r=0．999;对水加标五氯酚1、6、10μg／L回收率分别为88．9％～105．0％、88．9％～102．8％和98．0％～99．5％,相对标准偏差分别为4．9％～8．4％、3．1％～8．5％和4．0％～5．4％(r=6)。结论 该方法简便、灵敏、稳定,且无溶剂污染,是测定水中五氯酚理想的方法。     

尿中汞的微波消化—冷原子吸收测定法

尿汞的测定是衡量人体汞中毒程度的重要指标之一。结合本单位的仪器设备条件,参照各类文献[1-3],并经过大量实验,笔者探讨了采用微波消化处理样品,用冷原子吸收法测定尿汞的方法,现报告如下。     

离子色谱法测定水中F^-、C1^-、NO3^-、SO4^2-的期间核查方法探讨

目的 探索离子色谱法定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的期限间核查可行性。方法 以离子色谱仪测定F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的核查。结果 离子色谱仪测定F^-、Cl^-、NO3^-、和SO4^2-的精密度分别为0．4～4mg／L、2.0～20．0mg／L、20．20．0mg／L和2．0．20．0mg／L。各标准应用液4℃密闭保存可使用5个月。结论 离子色谱法可作为测定水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-期间的核查。     

石墨炉原子吸收法直接测定液态食品稀释液中铅和镉的可行性探讨

铅、镉含量是食品卫生检测中的必检项目,石墨炉原子吸收法因其快速、适用元素多样和灵敏度高成为测定食品中铅、镉的常用方法.一般食品进样测定前,需要经过前处理将其中的基质消除或转化成不干扰测定的形态,进样测定才可以获得合理的结果.很多液态的调味品和饮料成分中水占绝大部分,笔者探讨了对稀释液直接测定的可行性.