云南一种新型蝙蝠博卡病毒的鉴定与分析

目的：进一步发现云南新型蝙蝠病毒,并鉴定云南省蝙蝠携带博卡病毒（ bocavirus ）的遗传多样性。方法对采自景洪市的26只三叶蹄蝠进行了病毒宏基因组学分析,根据其结果对博卡病毒进行了PCR检测和全基因分析。结果与结论根据检测结果,从3只（11．5％）蝙蝠的肠道中发现了一种新型博卡病毒;通过全基因组扩增和分析,发现该病毒全长5203 nt,编码NS1、NP和VP1／VP2蛋白,分析显示该病毒NS1和VP1基因分别与博卡病毒代表种犬博卡病毒（canine bocavirus）1和犬微小病毒（canine minute virus）有最高的氨基酸序列相似性,达到58．7％和53．3％。依据国际病毒分类委员会病毒新种判断标准,NS1蛋白基因氨基酸序列相似性低于85％,为博卡细小病毒属新种,因而该病毒是一新博卡病毒种;该研究为进一步了解我国蝙蝠携带病毒的多样性提供了参考,同时为研究博卡病毒的宿主范围和进化关系提供了重要的基础数据。     

西藏察隅县营区蚊虫的组成及分布特征

目的 调查察隅县营区室内外蚊虫的组成及其空间分布情况。方法 采用二氧化碳诱蚊灯法和帐诱法,对院落、畜圈外周和野外林地3种栖息环境内的蚊虫进行调查取样、分类鉴定和计数,所获资料分别应用数量和分布型进行统计分析。结果 本次调查共捕获蚊类2亚科4属6种共822只,其中,伪杂鳞库蚊数量最多,占捕获总数的86.25%;其次是多斑按蚊和骚扰阿蚊,分别占5.47%和5.23%;在不同栖息环境捕获次数中,人房中最高是伪杂鳞库蚊,占分布类型0.476,畜圈周围较高的是带足按蚊、多斑按蚊和骚扰阿蚊,占分布类型0.750、0.818和0.615,刺扰伊蚊仅在林地捕获。结论 伪杂鳞库蚊不仅在数量上占优势,并偏好入室活动;提示在防治时室内采取滞留喷洒,室外重点进行孳生地治理;带足按蚊和多斑按蚊偏向于在畜圈活动,畜圈应是该2种蚊虫的重点防治区域。     

云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性分析

目的 了解云南省边境地区禽流感H5N1亚型病毒遗传多样性.方法 2009-2011年7月在云南省边境地区采集境外家禽和野生鸟类棉拭子样品,经H5/Nl亚型特异性多重RT-PCR检测,阳性样品进行病毒HA基因扩增,克隆至pMD 18-T载体测序,并与已知参考毒株进行序列比对及系统发育分析.结果 36份阳性样品病毒HA基因测序获得15种HA序列,存在2个不同进化分支(2.3.2、2.3.4),2.3.2进一步可划分为3个进化小分支(Ⅱ-1～Ⅱ-3),2.3.4进一步可划分为2个进化小分支(Ⅰ-1和Ⅰ-2).2.3.2Ⅱ-1、Ⅱ-2毒株是新出现的H5N1亚型病毒变异株.结论 2009- 2011年7月云南省边境地区H5N1亚型病毒具有遗传多样性,病毒经历了多分支(2.3.2、2.3.4)至单一支(2.3.2)的进化过程.     

成都部队传染病管理对策及其效果评价

目的推进和探讨部队卫生防疫工作深入发展,评价已知预防管理制度落实,确保传染病报告及时、准确、完整,掌握部队疫情动态,维护部队人群健康。方法在调查分析10年来成都部队传染病疫情报告和执行《传染病防治条例》情况、差距和经验的基础上,探讨传染病疫情管理方式。结果改进管理方法后,全区部队传染病漏报率由1995年前的55．40％下降到2004年的21．23％。总结出4点管理经验：(1)提高执法意识,自觉加大宣传力度;(2)建立健全传染病管理制度,强化管理措施落实;(3)把传染病管理纳入单位工作目标管理,狠抓责任制落实;(4)强化执法监督,提高传染病管理水平。结论实践证明,领导重视,制度健全,人员固定,责任落实到人．是做好传染病管理工作的基本经验。     

西双版纳州2016年登革1型和2型病毒疫情的流行病学调查

目的 了解云南省西双版纳州2016年登革热流行特征和登革病毒血清型、基因型及其传播来源.方法 收集登革热病例资料,采集患者急性期血清标本,用RT-PCR法检测登革病毒核酸,并进行登革病毒C/PrM区核苷酸序列测定和进化分析.结果 2016年西双版纳州共确诊登革热病例53例,其中本地感染病例24例(勐腊县21例和景洪市3例),输入性病例29例(来自缅甸24例和老挝5例).流行月份为7-11月.病例年龄以20～49岁组为主,男女性别比为1.9∶1.蚊媒监测景洪5-10月布雷图指数(Breteau index,BI)为8.4～21,勐腊6-10月BI为7.6～18.2,勐海县9-10月BI为8.4～8.8,其它月份BI均小于5.从患者血清中获得13株登革病毒的C/PrM区基因核苷酸序列,进化分析表明,10株为登革病毒血清型1型(DENV-1)中的基因Ⅰ型(Genotype-Ⅰ,G-Ⅰ),3株为登革病毒血清型2型(DENV-2)的亚洲基因Ⅰ型(Asian genotypeⅠ,AG-Ⅰ),均为东南亚地区的优势基因型.无论DENV-1或DENV-2均与近几年云南省瑞丽市、临沧市和东南亚地区的同型流行株具有较近的亲缘关系.结论 西双版纳州2016年发生了包括本地和输入性病例并存的DENV-1 G-Ⅰ和DENV-2 AG-Ⅰ流行,并证实相邻的缅甸和老挝边境地区存在这两种血清型登革病毒流行,来自缅甸和老挝的输入性病例是引起西双版纳本地流行的主要原因.此为西双版纳首次发生DENV-1和DENV-2 AG-Ⅰ的本地流行.     

蛇毒中药物成分的研究进展及其临床应用

蛇毒生物活性成分众多,主要包含蛋白酶和多肽,二者占了蛇毒干重的约90%~95%[1-2]。随着蛋白分离纯化技术的不断发展,蛇毒中的许多生物蛋白活性成分也逐渐地被分离纯化出来,人们在生物活性功能、毒理学、药理学等方面对其进行深入研究,以期将蛇毒中有效的药用成分应用于人类疾病治疗上。目前针对蛇毒中所含的有效药物活性成分所展开的药物研究和临床应用主要集中于抗血栓、止血、降压、抗癌和止痛药物方面。     

某部血吸虫病血清流行病学调查

近年来我国血吸虫病疫情出现反复,局部疫情明显回升,钉螺扩散明显,阳性钉螺分布范围扩大,急性感染呈上升趋势,新疫区不断增加.血吸虫病的流行,给疫区部队带来威胁,全国疫情已引起国家的高度重视,军队疫情受驻地影响亦不可忽视.为全面掌握全区驻血吸虫病疫区部队人员病情,有效开展血吸虫病防治,依全军《关于认真贯彻全国血防会议精神进一步加强军队血吸虫病防治工作的通知》要求,2004年10月对某血吸虫病疫区部队进行了血清学人群普查,对急性感染者进行了有效治疗,为制定和控制血吸虫病防治对策提供了科学依据.现将调查结果报告如下：     

我国盖塔病毒研究进展及公共卫生意义

盖塔病毒(GETV)是一种经蚊虫传播的虫媒病毒,可引起猪、马等家畜疾病,也可导致人类感染。目前,我国已从至少15个省(直辖市、自治区)的蚊虫、蠓、猪和狐狸中共分离到约70株GETV,三带喙库蚊和骚扰阿蚊是主要传播媒介。最近研究表明,GETV可分为4个进化种群(Group I、II、III和IV),其中Group I和II分别为马来西亚(1955年)和日本(1956年)早期流行株;Group III几乎包括1960年以来我国及其他国家所有分离株;Group IV于近期在我国云南省和俄罗斯远东地区被发现。空间动力学研究认为,马来西亚、日本和中国云南省是3个主要的GETV播散来源,而云南省是GETV迁徙事件发起的重要地区及中国内陆省份GETV循环的源泉地区。近几年调查还证实,我国湖南、河南、四川等省猪场猪群以及山东省饲养场狐狸中存在盖塔病毒病的流行,并从流行区猪、牛等家畜以及发热病人和健康人血清中检测到该病毒特异性抗体,表明GETV在我国流行广泛,是当前我国需要关注的重要公共卫生问题。     

红景天属4种植物RAPD分析与分类鉴定

目的 用RAPD技术对红景天属(Rhodiola L．)的大花红景天R．crenulata、长鞭红景天R．fastigiata、狭叶红景天R．kirilowii和高山红景天R．sachalinensis 4种药用植物进行分子水平鉴定。方法 CATB法提取红景天属原植物总DNA，以200条随机引物进行随机扩增。结果 用OPA4(AATCGGGCTG)、OPB7(GGTGACGCAG)、OPB18(CCACAGCAGT)、OPX14(ACAGGTGCTG)和OPZ13(GACTAAGCCC)作随机扩增引物进行随机扩增时，可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段。结论 RAPD法能有效地鉴别红景天类药材，把大花红景天、长鞭红景天、狭叶红景天和高山红景天区分开。