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[目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应.[方法]57例经病理学诊断的晚期(ⅢA期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,口服吉非替尼250mg Qd.统计方法:疗效评价用χ2检验.[结果]所有57例均可评价疗效:CR 4例,PR27例,SD 7例,PD19例;其中,性别,吸烟史,PS评分,病理类型及既往化疗方案数都与RR相关.生存期随访至2007年1月,全组中位生存时间5.1个月(1~27个月),中位疾病进展时间3个月(0.5~25个月),36例6个月内出现进展,16例服药6~12个月进展,1年生存率25.4%.不良反应以皮疹、腹泻、恶心呕吐为主,多为轻度.[结论]吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的安全性和有效性;女性有效率高于男性;PS现状好者效果优于PS差者;不吸烟者效果高于吸烟者,一线治疗5例中4例有效(均为女性,腺癌3例,鳞癌1例.) 相似文献
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[目的]观察溴泰君(W198)联合加温对人乳腺癌耐药细胞的耐药逆转作用.[方法]以人乳腺癌细胞MCF-7为对照,以人乳腺癌耐药细胞MCF-7/Adm为研究对象,当阿霉素(Adm)作用浓度为1μg·ml-1时,不同温度加温(37℃~42℃)与不同浓度(0.125μmol·L-1~1.0μmol·L-1)W198联合作用1h条件下,检测MCF-7及MCF-7/Adm的细胞生长抑制率、细胞内Adm的荧光强度、细胞表面P-糖蛋白(p-gp)荧光强度,统计分析其与加温温度和W198浓度间的变化趋势.[结果]MCF-7/Adm细胞对Adm的敏感性明显低于MCF-7细胞.加温联合W198作用于MCF-7/Adm,随加温温度和W198浓度增加,细胞表面P-gp表达降低,细胞内Adm浓度及细胞生长抑制率增加.42℃加温与1.0μmol·L-1W198联合作用时能最大程度的逆转MCF-7/Adm对Adm的耐药.[结论]加温联合W198对于人乳腺癌耐药细胞的耐药逆转具有协同作用. 相似文献
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目的:探讨注射用血塞通联合天麻素注射液对基底动脉供血不足患者的临床疗效.方法:选取我院于2010年2月至2012年8月间收治的160例椎基底动脉供血不足患者的临床资料,其中,对照组(盐酸倍他司汀治疗)80例,观察组(血塞通联合天麻素治疗)80例,比较两组患者的临床疗效和血流动力学变化情况.结果:治疗后,观察组患者的总有效率为97.50%;对照组的总有效率为71.25%,观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,且差异有统计学意义,P<0.05,两组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞黏度以及红细胞聚集度等指标均出现了明显的改善,且观察组患者改善程度优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:注射用血塞通联合天麻素注射液对基底动脉供血不足患者具有十分显著的疗效,可明显提高患者治疗的总有效率,改善患者的血流动力学相关指标,有利于患者的预后恢复,值得临床广泛推广和应用. 相似文献
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目的观察在常规西医治疗基础上采用改良定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将66例支气管哮喘急性发作期随机分为2组。均予西药常规治疗,治疗组予改良定喘汤,日1剂,水煎取汁300 mL,分2次口服;对照组予硫酸沙丁胺醇片2片,每日3次口服。2组均以10 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的总有效率分别为100%和75.76%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)均升高,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05),组间比较差异亦有统计学意义(P〈0.05),治疗组改善优于对照组。结论在常规西医治疗基础上采用改良定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,能明显改善患者的肺功能指标。 相似文献
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兰海燕 《中国肿瘤临床与康复》2009,(1):22-24
目的研究β族胸腺素在乳腺癌及癌旁组织中的表达。方法采用免疫组织化学染色方法检测β族胸腺素在乳腺癌组织中的表达。结果Tβ4、Tβ10、Tβ15蛋白在乳腺癌的癌细胞质中呈弥漫表达,三者在乳腺癌组织中的表达与癌旁乳腺组织的表达差异有显著性(P〈0.01)。三者在乳腺癌中的蛋白表达差异无显著性,在有淋巴结转移及无淋巴结转移的乳腺癌中的蛋白表达差异有显著性(P〈0.05)。结论Tβ4、Tβ10、Tβ15蛋白表达与乳腺癌的淋巴结转移呈正相关,与乳腺癌的年龄、乳腺癌的组织分型无相关性。 相似文献