“精细化学品化学”实践课程体系的建立初探

结合实际工作探讨了精细化学品化学课程实践的主要形式,介绍了安徽农业大学应用化学专业精细化学品化学实践课程的主要内容并对其存在的问题进行了探讨。     

苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯

以苯磺酸为催化剂 ,实现了对硝基苯甲酸与乙醇反应合成对硝基苯甲酸乙酯。最佳反应条件 :以 0 .0 2 5 mol对硝基苯甲酸为准 ,n(对硝基苯甲酸 )∶ n(乙醇 ) =1∶ 4,催化剂用量为 1 .2 g反应 4h,反应温度 78～ 82°C,产率达 98.6 %。     

N-异辛基吩噻嗪-3-乙烯基吡啶配体及其卤化亚铜配合物的合成与性质研究

设计合成了脂溶性N-异辛基吩噻嗪-3-乙烯基吡啶配体(L) 及其卤化亚铜配合物,运用红外光谱,核磁共振谱,质谱和元素分析对该配体进行了表征;系统地研究了配体及其卤化亚铜配合物的溶解性、电子吸收光谱和单光子荧光.结果表明,目标化合物具有优良的溶解性和强的紫外吸收及荧光性质,为寻找新型配合物发光材料进行了有益的探索.     

两种新型咔唑类双光子光聚合引发剂的合成与光学性质

报道了两种新型的咔唑类双光子光聚合引发剂,3,6-双[2-（4-吡啶基）乙烯基]-9-苯基咔唑（1） 和 3,6-双[2-（2-吡啶基）乙烯基]-9-苯基咔唑（2）,它们是通过钯催化的Heck偶连反应合成得到,并用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和电喷雾电离质谱等对它们进行了全面的表征.这两个A-π-D-π-A结构的咔唑衍生物具有很好的单光子和双光子荧光行为,我们也详细研究了它们的溶剂效应和作为双光子引发剂用于微结构的制备,并讨论了它们的引发聚合的机理.     

新型双子表面活性剂胶束催化羟醛缩合反应

1,3-二(3-(二甲基氨基)丙基)脲与正溴代十六烷季铵盐化反应得到新型双子表面活性剂JL-16,并以此为胶束催化剂,分别研究了对氯苯甲醛(PCBA)、对甲基苯甲醛(PMBA)与丙酮的缩合反应。结果表明:随着胶束催化剂(JL-16)浓度的增加,缩合反应速率随之加快;且当胶束催化剂(JL-16)浓度大于其临界胶束浓度(CMC)值时,对反应速度的影响更为显著。当胶束催化剂CJL-16浓度小于CMC值时,PCBA的缩合速度为PMBA的4.7倍。由相分离模型计算出PCBA、PMBA与丙酮的缩合反应的k1m和k1m/k1w分别为:6.28×10^-4,1.89×10^-4 s^-1和10.33,4.46,故无论在胶束相还是水相中,PCBA与丙酮的羟醛缩合反应均比PMBA快。     

硫代碳酰肼缩邻香草醛的合成、晶体结构及非线性光学性质的研究

报道合成了一种新的化合物硫代碳酰肼缩邻香草醛(1)(C19H22N5O4S,Mr=416.48),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。结果表明:晶体属于三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数:a=0.9983(1)nm,b=1.0509(1)nm,c=1.0748(1)nm,α=90.089(2)°,β=110.033(2)°,γ=103.069(2)°。用开孔Z-扫描技术在523 nm脉冲激光波长下研究了该化合物的DMF溶液的三阶非线性光学性质。单晶数据注册编号:CCDC 240088。     

非液体酸催化剂在酯化反应中的应用

阐述了非液体酸催化合成酯的研究状况及近期研究动态.     

N-乙基-3-咔唑丙烯酸的合成及性质研究

用N-乙基咔唑合成N-乙基-3-咔唑甲醛,在吡啶介质中以六氢吡啶为缩合剂,通过N-乙基-3-咔唑甲醛与丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成N-乙基-3-咔唑丙烯酸,并对影响产率的因素进行了研究。结果表明,当n(N-乙基-3-咔唑甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)∶n(六氢吡啶)=1.0000∶3.0000∶2.0000∶0.0015时,在105℃下反应2h,N-乙基-3-咔唑丙烯酸的产率为85%,纯度为99.45%。