血液透析过程中用瓜环去除尿素的可行性研究

瓜环因其特殊的空腔结构特征,可以包合其它的小分子,在主客体化学以及药物缓释等方面具有潜在的价值。本文旨在探索瓜环这种结构性质应用在血液透析过程中的可行性。首先利用分子力学方法初步判断和筛选出0 K下稳定的尿素-瓜环包合物;然后,进一步用分子动力学模拟研究这些包合物在常温(300 K)下的包合稳定性:最后,对常温下稳定的尿素-瓜环包合物再用Gaussian量子化学计算研究它们在常温下的动态结构稳定性和热力学稳定性。瓜环[5]与尿素分子具有较大的空间位阻,能形成较多的氢键,但是形成的包合物不够稳定;相反,瓜环[6]与尿素分子具有较小的空间位阻,形成的氢键较少,但是能自发形成的较为稳定包合物。可见对于尿毒症患者血液中过量尿素的清除,瓜环[6]可能是最好的吸附剂。可见,用瓜环[5]和瓜环[6]共同作用来清除尿毒症患者血液中过量的尿素是可行的。     

我国跗线螨科2新种和7种国内新记录种（蜱螨亚纲：跗线螨科）

近年来，在国内土壤、植物及螨瘿内，采到大量的螨类标本，经制片和鉴定后，发现有一批跗线螨科的螨类，其中有２新种和７种国内新记录种。本文就新种的形态特征及其与近似种之间的鉴别特征作了描述。模式标本保存于沈阳农业大学植保系。     

低温干燥过程中LEA-motif对热敏性药物胰岛素的活性保护研究

用LEA蛋白特征重复片段作为干燥活性保护剂,研究其对热敏性胰岛素的干燥保护效果和作用机理。结果表明,LEA-motif保护的胰岛素的三维活性结构保持良好,并且氨基酸残基振动明显减弱,LEA-motif保护的胰岛素六聚体冻干后的效价稳定,说明LEA蛋白特征重复片段对热敏性蛋白药物有良好的干燥活性保护效果。     

拟长毛钝绥螨对南京裂爪螨捕食功能反应的研究

拟长毛钝绥螨的捕食量随南京裂爪螨密度的增加而增大,数学模拟的理论值与实际观察值接近,经卡平方检验,差异不显著(P<0.05),可以描述拟长毛钝绥螨捕食功能反应.     

Bukn还原型硫辛酸抗氧化活性的理论研究

硫辛酸是一种强抗氧化剂,本文运用量子化学计算,模拟了还原型硫辛酸即二氢硫辛酸(DHLA)和谷胱甘肽(GSH)在真空、水和四氯化碳3种溶剂环境中发生氧化反应的过程,来研究它们在这3种溶剂条件下的抗氧化活性。以GSH作对比,分析得出DHLA上的巯基抗氧化活性较强,且其作用机理为2个S-H键同时发生断裂。此外,通过对比分析真空和溶剂环境中的键解离焓、质子解离焓和HOMO、LUMO能级差值,发现溶剂环境极性越大,越容易发生电子转移反应:极性越小,越易发生自由基反应。     

硫普罗宁药物的葫芦脲包合物稳定性研究

近年来,随着超分子化学的迅猛发展,环糊精、葫芦脲等物质在药学方面的应用日趋受到关注。色谱技术的发展,也使得药物分子的分离纯化技术有了很大提升。本文利用分子动力学模拟和Gaussian量子化学计算,分析硫普罗宁对映体的葫芦脲[n](n=7,8)包合物在常温下的动态结构稳定性和热力学稳定性,以期研究葫芦脲在亲和色谱分离时作为固定相的可能性。在真空条件下,通过分析包合物在常温时的动态结构、包合物的氢键作用和热力学分析结果可知,葫芦脲[月](n=7,8)可以包合硫普罗宁对映体,2个硫普罗宁对映体-葫芦脲[7]包合物的稳定性高于2个硫普罗宁对映体-葫芦脲[8]包合物。因此,葫芦脲[7]可以用于亲和富集2个硫普罗宁对映体,但不能有效地拆分硫普罗宁对映体;而葫芦脲[8]对2个硫普罗宁对映体包合作用尽管稍小,但差异性非常明显,故葫芦脲[8]有望作为1个有效的亲和色谱手性剂使用,用于拆分硫普罗宁对映体。     

真空条件下肌酐的葫芦脲包合物的稳定性研究

葫芦脲因其特殊的结构特征,在主客体化学以及药物缓释等方面都具有潜在的价值。本文利用分子动力学模拟和Gaussian量子化学计算研究了肌酐的葫芦脲[n](n=5,6,7)的包合物在常温下的动态结构稳定性和热力学稳定性。在真空条件下,通过分子动力学模拟包合物在常温时的动态结构和运动轨迹,揭示了包合物的相对稳定性,并根据包合物的氢键及质心运动分析结果可知,肌酐-葫芦脲[7]包合物是稳定包合物。肌酐-葫芦脲[7]经热力学分析的吉布斯自由能变为负值,说明肌酐-葫芦脲[7]包合物的热力学也较稳定,这与分子动力学分析的结果一致。该结果表明,葫芦脲[7]对肌酐具有特异性亲和作用,理论上,可以利用葫芦脲[7]的这种特异性亲和作用清除尿毒症病人血液中过量的肌酐。     

维生素C和羟基酪醇抗氧化性的理论研究

运用量子化学计算,模拟了维生素C和羟基酪醇在真空、非极性溶剂(四氯化碳)和极性溶剂(水)3种环境下发生氧化反应的机理,探究了其在3种环境下的抗氧化活性。通过分析维生素C和羟基酪醇的自由基解离焓、质子解离焓、绝热电离电位、最高占有轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO),我们得到维生素C的抗氧化性稍强于羟基酪醇。表现为不论在真空、极性溶剂,还是在非极性溶剂中,质子解离焓均远大于自由基解离焓,这说明二者抗氧化性的机理均为自由基反应,而且都是两个羟基同时均裂的协同反应。在不同的溶剂环境中,二者的自由基解离焓均相差不大,这表明溶剂环境的极性对于其抗氧化能的影响不大,证明维生素C和羟基酪醇是一类以自由基均裂反应为主的优良抗氧化剂。