小儿郎格罕细胞组织细胞增生症32例临床分析

按照1997年WHO组织细胞增生症现代分类,朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)属于树突状细胞相关的疾病,以多器官组织细胞浸润为特点,病灶内浸润的组织细胞中含有病理性的朗格罕细胞(LC)为确诊依据。我院1990年1月至2003年2月共收治LCH患儿32例,现对这些患儿进行回顾性分析,并结合文献探讨儿童LCH临床特点与发病机制的关系。     

特尔立~在儿童急性白血病化疗中的应用

目的:观察特尔立在儿童急性白血病化疗后提高白细胞数的疗效及安全性.方法:30例儿童急性白血病分二组用药,治疗组用特尔立 3-5μg/(kg.d),而对照组用惠尔血 3～5μg/(kg.d),比较两组治疗前、后的白细胞数变化.结果:治疗组有明显提高白细胞的作用(P<0.001).两组有效率、提高白细胞数值及白细胞恢复天数均无显著差异(P<0.05),两组也未见不良反应.结论:特尔立对儿童急性白血病化疗后提高白细胞数确实有疗效而且安全.     

结缔组织病的常见血液学表现

结缔组织病(connective tissue diseases,CTD)又称风湿病(rheumatism),在小儿中常见有系统性红斑狼疮(SLE)、幼年型类风湿关节炎(JRA)、风湿热(rheumatic fever)、幼年强直性脊柱炎(juvenile ankylosing spondylitis)、皮肌炎(dermatomyosi-tis)、混合性结缔组织病(mixed conne     

特尔立治疗儿童急性白血病化疗时白细胞减少

我院自1997年10月至1998年3月应用特尔立（rHuGM－CSF）治疗儿童急性白血病化疗所致的白细胞减少，取得良好疗效。材料和方法一、对象：住院患者共30例，其中急性淋巴细胞白血病28例，急性非淋巴细胞白血病2例。男14例，女16例。随机分两组，治疗组15例，用特尔立（厦门特宝生物工程有限公司研制生产，批号：9701）20例次，其年龄均值为9．回士2．ga。对照组15例，用惠尔血20例次，其年龄均值为8．9士3．3a，两组年龄、性别、病种均无显著性差异（P＞0．05）。二、方法：两组化疗方案基本相同，如PVDL、CAT、COAP、VM。。＋Ara－C…     

流式细胞仪在小儿血液肿瘤学方面的应用

流式细胞仪(FCM)是一种对单细胞进行快速定量分析和分选的新技术,能同时对一个细胞测量多参数,并能从多种混合细胞中分选出一种细胞,本文就FCM的发展及其应用原理和范围作了较为详细的描述。另外亦就其测量的细胞的DNA、RNA含量变化、倍体异常度及细胞表面抗原的表达对正常细胞和肿瘤细胞的判断意义作了概述。本文还对FCM在小儿血液肿瘤,尤其是小儿白血病方面的基础研究和临床应用作了较为系统的阐述。     

儿童急性早幼粒细胞白血病PML－RARa基因的检测及意义

作者应用筑巢式逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对３４例儿童急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ，Ｍ３）患者进行ＰＭＬ－ＲＡＲａ融合基因的检测，发现１８例初发患者标本中均有融合基因转录本；１３例经全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）诱导缓解（ＣＲ）后的患者中，１２例仍可检测到融合基因的表达；同时对１６例巩固化疗后的患者进行微量残留病（ＭＲＤ）的检测：８例融合基因持续阴性或未次阴性的患者，除ｌ例不久复发外，余均处于良好的ＣＲ状态；而８例融合基因持续阳性或未次阳性的患者，７例已复发，其中３例分别是在ＰＣＲ阳性结果后３，３及４个月复发的。以上结果表明ＰＭＬ－ＲＡＲａ基因检测在儿童ＡＰＬ的诊断，疗效评价及ＭＲＤ监测中同样是一个快速、准确且灵敏的方法。     

骨髓综合检查对白血病诊断的意义

白血病是一种异质性疾病,它对治疗的反应依其类型而异。FAB分型对选择化疗方案作出了贡献,但对早期病变、杂合性白血病(HAL)不能作出诊断。免疫诊断的发展,对于形态学、细胞化学染色不能肯定来源的白血病及HAL有重要诊断意义。而细胞遗传学的研究对白血病的基因诊断显示出其价值,尤其用于早期及残留微小病变的诊断。另外生物化学的检查也不失为一种有效的辅助手段。本文还介绍了几项新技术在白血病骨髓综合检查中的应用。