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目的观察多西紫杉醇(艾素)联合小剂量顺铂(PDD)和持续静滴低剂量氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法全组35例患者中,贲门癌14例,胃体癌21例,应用艾素90mg/m~2,第1、8天;5-FU250mg/m~2持续24小时静滴,连用12天;PDD6mg/(m~2。d)静滴,连用5天,间隔2天,21天为1周期,平均用药3.06个周期。结果全组35例均可评价,获得CR 3例,PR 17例,PD 5例,有效率(CR+PR)为57.1%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为85.7%,中位TTP为9个月(1~32个月),中住生存时间13个月(2~35个月)。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和粘膜。结论多西紫杉醇联合小剂量顺铂和持续静滴低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者疗效较好,不良反应可以耐受,值得深入研究。 相似文献
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目的 探讨胸腔内注入博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效与毒副反应.方法 经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共42例,随机分为博来霉素(BLM)组22例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+BLM30mg+地塞米松5mg+2%利多卡因5ml;顺铂(PDD)组20例,胸腔内注入0.9%生理盐水20ml+PDD30mg+地塞米松5mg+2%利多卡因5ml.7天后重复注射,最多重复4次.观察疗效、生活质量、毒副反应.结果 BLM组总有效率86%,病变进展率0%;较顺铂组55%、30%差异均有显著性(P<0.05);BLM组Karnofsky≥70分者显著高于顺铂组(P<0.05);而BLM组Karnofsky<50分者显著低于PDD组(P<0.05).治疗后的毒副反应,血小板轻度降低,两组比较无差异,而白细胞降低和消化道反应,BLM组显著低于PDD组(P<0.05).结论 胸腔内注入BLM治疗恶性胸腔积液疗效显著,毒副反应小,是晚期恶性肿瘤姑息治疗的一种有效方法. 相似文献
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目的 观察多西紫杉醇(艾素)联合小剂量顺铂(PDD)和持续静滴低剂量氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 全组35例患者中,贲门癌14例,胃体癌21例,应用艾素90mg/m2,第1、8天;5-FU250mg/m2持续24小时静滴,连用12天;PDD6mg/(m2.d)静滴,连用5天,间隔2天,21天为1周期,平均用药3.06个周期.结果 全组35例均可评价,获得CR 3例,PR 17例,PD 5例,有效率(CR+PR)为57.1%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为85.7%,中位TTP为9个月(1~32个月),中位生存时间13个月(2~35个月).主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和粘膜.结论 多西紫杉醇联合小剂量顺铂和持续静滴低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者疗效较好,不良反应可以耐受,值得深入研究. 相似文献
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目的 观察国产吉西他滨(GEM,泽菲),联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 82例NSCLC患者采用GP方案:GEM1000mg/m2,d1、d8静脉滴注,PDD30mg/m2,d1、d3静脉滴注,21d为1周期,全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果 82例中PR46.34%(38/82),SD48.79%(40/82),PD 4.88%(4/82).结论 泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究推广应用. 相似文献
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目的奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-FU)、醛氢叶酸(LV)作为一线方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和可耐受性。方法23例晚期结直肠癌患者应用5-FU500㎎/d持续静脉滴注,第1~5和第8~12天;醛氢叶酸(LV)100㎎/d静滴,第1、8天;叶酸片60㎎/d口服,第2~5、9~12天;奥沙利铂(OXA)85㎎/㎡静滴,第1、8天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效。结果23例均可评价疗效,CR2例,PR10例,总有效率(CR PR)47.8%。毒副作用主要为1~2度恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、末梢神经异常及骨髓抑制。结论OXA/联合5-FU/LV方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床进一步研究和推广。 相似文献
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患者,男性,41岁,2003年9月2日以多囊肾入院。1987年体检发现血压高,经检查明确诊断为成人型先天性多囊肾(ADPKD)。于2002年4月出现肉眼血尿2次,曾于2002年1月、4月行肾囊肿酒精固化治疗。2002年9月前始出现腹胀、纳差、进行性体重下降,2003年8月下旬出现低热。查体:生命体征平稳,消瘦。心肺听诊未见异常。腹部饱满,可 相似文献
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1资料与方法 1.1一般资料本组60例患者中,男45例,女25例,年龄28~72岁。肺癌21例,前列腺癌8例,乳腺癌19例,胃癌3例,鼻咽癌1例,肠癌2例,卵巢癌2例,多发性骨髓瘤4例,其他肿瘤3例。全部病例均经原发肿瘤切除病理证实和/或细胞学穿刺证实,并经ECT、CT、X线或MRI等检查证实有骨转移,同时伴有相应部位骨痛和活动能力障碍。1.2方法艾本4mg(河北医科大学生物医学工程中心产品),加入生理盐水500ml中稀释后静脉滴注,4h以上,每4周1次,4次评价疗效。 相似文献
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