表面活性剂在硝酸士的宁注射液酸性染料比色法中的应用

表面活性剂在光度分析中已经有了广泛的应用,不论是在水溶液中测定的胶束增溶光度法还是在有机溶剂中测定的胶束萃取光度法中,表面活性剂的加入都具有明显的增溶、增敏和增稳作用,它能直接影响显色反应的速度、平衡位置以及配合物的构型,能改变溶剂的     

盐酸奈法唑酮片的HPLC测定

建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的HPLC方法。采用Hypersil ODS柱，以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钠溶液(pH4．O)-三乙胺(78：22：0．025)为流动相，检测波长254nm。在5～100μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为99．5％(RSD1．O％)。     

短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量

目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4％,99.0％,99.8％;RSD均小于1.5％。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。     

非负矩阵因子分解算法解析手性药物重叠峰的HPLC-DAD数据

目的：研究非负矩阵因子分解算法（NMF）用于手性药物HPLC-DAD二维数据解析的可行性及其影响因素。方法：根据化学波谱的基本特征如色谱的单峰性改进NMF算法。考查组分之间色谱分离度、光谱相似程度以及迭代次数对模拟重叠峰解析结果的影响，并将NMF算法应用于实测体系盐酸舍曲林对映异构体体（c／s-1R，4R；c／s-1 S，4S）重叠峰解析。结果：解析结果表明，在色谱严重重叠，光谱相似甚至完全相同时，在合适的迭代次数下，NMF能解析出重叠峰中各单组分的光谱和相应色谱。结论：该种二维数据的解析方法，将为混合样本特别是手性药物混合体系的分析提供新途径。     

超滤法分析黄芪水煎液中胶体态铜的分布

目的建立黄芪水煎液中胶体态铜的分析方法。方法采用0.45μm微孔滤膜、截留相对分子质量为14万、5万、1万、0.4万超滤膜组成的超滤系统,对黄芪水煎液进行分级处理,用石墨炉原子吸收法测定超滤液中元素铜。结果截留相对分子质量1万的超滤膜对相对分子质量4万的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)具有良好的截留效率(0.99)和较小的吸附损失(4.3%);元素铜在超滤过程中的回收率介于93.8%~105.1%之间,RSD<12.2%;黄芪水煎液可溶态中,元素铜主要与相对分子质量大于5万和小于0.4万的胶体颗粒结合,这与黄芪多糖分子质量分布相吻合。结论本法操作简便、快速,适用于黄芪水煎液中胶体态铜的分析,结果令人满意。     

费休氏水分测定法的不确定度评定

目的：对药品检验中的费休氏水分测定法的不确定度进行评定。方法：根据对药品水分测定的标准操作规范（Chinese standard operating procedure for drug analysis，SOP），建立评价水分测定不确定度的计算模型，对水分测定中的各影响因素进行了考察。结果：分别计算各分量的不确定度，再计算出合成不确定度，并取K=2（置信概率95％）得出扩展不确定度。结论：滴定的水分量越小。结果的偏差越大；实验中被测样品中的含水量至少在10mg以上，才能得到可靠的结果。     

量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜

目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜.方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnS QDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰.利用QDs-BSA作为发光探针,在pH 7.4的缓冲溶液中Cu2 能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量.结果:Cu2 浓度在6.0×10-4～6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r＝0.998 9),检测限为1.0×10-4 μg/mL,加样回收率为93.6%～108.0%.结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定.     

制药过程有效化的理论和方法(综述)

制药过程有效化是７０年代后逐步发展起来的研究领域它将有效化理论和手段应用于药品生产。本文概述了制药过程有效化概念、简史、意义、方法及一般步骤     

氟胞嘧啶注射液稳定性预测

氟胞嘧啶为5-氟-4-氨基-2(1 H)-嘧啶酮(简称5-FC),系近年来发展起来的新型抗真菌药。Florey曾介绍薄层—紫外分光光度法测定氟胞嘧啶的含量,研究其制剂的稳定性,但其原文未见公开发表。本文报告应用反相离子对色谱法测定注射液中氟胞嘧啶的含量,并按照化学动力学方法预测氟胞嘧啶注射液的稳定性。     

毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中两组分的含量

目的　用毛细管区带电泳法测定复方西吡氯铵含片中氯化十六烷基吡啶和维生素C的含量。方法　用 30mmol·L-1硼砂 (pH 6 .5 ) -乙睛 (70∶30 )为运行缓冲液 ,以咖啡因为内标 ,分离电压 2 5kV ,在 2 5 4nm处检测氯化十六烷基吡啶 ,在 2 6 6nm处测定维生素C。结果　样品中各组分完全分离且呈良好线性关系 ,氯化十六烷基吡啶回收率为 99.14 % ,RSD =1.4 % (n =5 ) ,维生素C回收率为 99.2 1% ,RSD =1.5 % (n =5 )。结论　该法能消除大量辅料对测定的干扰 ,简单 ,分析时间短 ,结果准确