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1.
2.
硫酸庆大霉素注射液的快速比色分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用二价铜离子与硫酸庆大霉素在碱性介质中形成有色复合物的原理[1],采用比色法在560nm波长处直接测定硫酸庆大霉素的含量。该法平均回收率为100.2±0.47%。CV=0.47%,测定结果满意。  相似文献   
3.
东莨菪碱对氯丙嗪中毒时的动力学影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 氯丙嗪(CPZ)是常用精神药物,长期大量给药易出现运动功能障碍等不良反应,应用抗胆碱药可控制肌张力障碍和震颤麻痹症状.但抗胆碱药的解救有否与CPZ发生药代动力学的相互作用,迄今尚不清楚。本文报告中毒剂量CPZ及其在SPA解救下的动力学变化.  相似文献   
4.
目的评估南方医院门诊病人喹诺酮类药物的使用情况.方法收集2002年全部门诊处方252 580张,挑选含喹诺酮类药物的处方10 436张,对科室、年龄分布、药物利用指数、用药天数、抗微生物药物联合用药等进行统计分析.结果本院喹诺酮类药物的使用以左氧氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星为主,药物利用指数大部分合乎要求.人均使用喹诺酮类药物天数为(7.69±6.27) d.结论我院喹诺酮类药物在使用对象及抗微生物药物联合应用上仍存在不合理现象.  相似文献   
5.
门诊患者降糖药物使用情况分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:评价我院门诊降糖药物使用情况.方法:药物利用指数(drug utilization index,DUI)作为分析判断药物利用情况指标,并对降糖药物间联合使用和降糖药物与其他药物联合使用情况进行分析.结果:共抽取处方7 692张,使用降糖药物共13种,其DUI≤1.降糖药间联用处方2 963张,降糖药联用其他药物药物处方3 423张,不合理联用处方84张,分别是磺酰脲类之间联用,降糖药联用利尿剂、β-肾上腺能受体阻滞剂、H2受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂时剂量未调整.结论:本院使用降糖药物基本合理,药物联合使用中存在不合理情况.  相似文献   
6.
单剂量口服阿德福韦酯片人体药动学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑萍  陈志良  胡敏燕  张庆  江骥  胡蓓 《中国药房》2007,18(14):1073-1076
目的:研究单剂量口服阿德福韦酯片在健康人体中的药动学。方法:采用随机、开放、三交叉设计试验,12名健康志愿者随机分为3组,在3周期里单次空腹口服阿德福韦酯片5、10、30mg,用高效液相色谱-质谱串联法测定血浆药物浓度,计算药动学参数。结果:单剂量口服阿德福韦酯片5、10、30mg后阿德福韦的主要药动学参数Cmax分别为(11·4±3·7)、(25·4±8·2)、(76·3±23·0)ng·mL-1,tmax分别为(1·69±1·41)、(0·90±0·56)、(0·94±0·50)h,AUC0~t分别为(102·7±51·7)、(235·0±82·3)、(715·4±267·6)ng·h·mL-1,AUC0~∞分别为(168·7±30·7)、(266·2±83·7)、(741·5±273·9)ng·h·mL-1。结论:阿德福韦酯吸收迅速,Cmax、AUC与剂量呈正相关。健康志愿者单剂量口服阿德福韦酯片5~30mg较安全。  相似文献   
7.
目的:测定不同贮藏年限大花红景天的出膏率及红景天苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。结果和结论:测得不同贮藏年限大花红景天中红景天苷的含量在0.38%-1.56%之间;3种当年采收干品不同药用部位的大花红景天中红景天苷的含量在1.28%-1.56%之间;不同贮藏年限与不同药用部位的大花红景天水提物中红景天苷在0.69%-3.15%之间。  相似文献   
8.
药物Ⅰ期临床试验是由各项人员共同完成的工作,完善的临床试验方案与严密的组织是临床试验顺利进行并取得高质量的重要保证。为了规范、科学地开展临床试验,确保试验研究资料的科学性、准确性、可比性、重现性,须制定标准操作流程(SOP)。我院国家药品临床研究基地经过多年的实践经验,制定了以下药物Ⅰ期临床试验SOP,以供同行参考。  相似文献   
9.
徐峰  胡敏燕 《癌症》1991,10(3):229-230
本文采用HPLC法测定人血中丝裂霉素C。以异丙醇一氯仿(1/1)提取人血清,提取液以高纯度N_2在40℃水浴中吹干。以甲醇溶解残渣后进样测定。色谱条件:检测波长350nm,μ-Bondapak C-18柱(15cm×3.9mmID),流动相为磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30v/v),流速1 ml/min,最低检测浓度0.05μg/ml,保留时间3.8-4.0min,挂温25℃。  相似文献   
10.
本文建立了顺氯氨铂尿药浓度的紫外分光光度计测定法。将顺氯氨铂直接在尿样中和二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵盐反应形成稳定的螯合物,此螯合物易为氯仿提取,在345nm处有较强的吸收度。本法简便有效,快速经济,为临床合理应用顺氯氨铂提供了有力的监测手段。  相似文献   
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