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1987年 | 1篇 |
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1.
病例 女性,32岁,于1995年7月3日自3m高的房顶摔下,致左胫腓骨骨折,右侧躯体沸水烫伤3小时入院。入院前未经任何处理。入院后查生命体征平稳,血尿便常规正常。予0.2%新洁尔灭(河南平顶山市朝阳制药厂生产,批号930073)常规处理烧伤创面,并剪除部分撕脱之疱皮(创面未用烧伤药),约5分钟后患者突感心慌,寒颤,胸闷,气急,恶心无呕吐,即将病人取平卧位,测血压7.5/5.6kPa,体温38.7℃,呼吸24/min,同时给中流量吸氧,肌注地塞米松15mg,静脉推注50%葡萄糖100ml,10分钟后血压渐恢复,半小时后恢复正常。为证实新洁尔 相似文献
2.
目的: 探索个体化尿量控制训练模式,以个体化预期尿量为患者膀胱管控的目标,指导泌尿系统肿瘤患者主动感知膀胱容受性,提高放疗期间膀胱管控的精准度。方法: 选择2019年5月—9月北京大学第三医院收治的25例泌尿系统肿瘤患者。放疗定位前进行憋尿训练,要求患者以个体化膀胱适度充盈为训练目的,建议最佳的膀胱容量范围200~400 mL。训练2~4周后根据患者个体化的膀胱容受性确定放疗定位条件和放疗实施时的膀胱处方体积。患者CT模拟定位时采集平扫CT图像和静脉注射造影剂后8 min图像,分别测量膀胱体积。患者治疗前自评膀胱体积接近膀胱处方体积时使用膀胱容量测量仪测量体积,治疗前行锥形束计算机断层扫描(cone beam computed tomography,CBCT)并测量膀胱体积,治疗结束后再次使用膀胱仪测量膀胱体积。结果: 放疗前自评膀胱体积(VEVA01)与放疗前膀胱仪测量体积(VBVI01)、定位CT测量膀胱体积(VCT01)与放疗前膀胱仪测量体积(VBVI01)、定位CT测量膀胱体积(VCT01)与CBCT测量膀胱体积(VCBCT)存在相关性,配对样本t检验差异无统计学意义。定位CT体积(VCT01)与放疗前自评膀胱体积(VEVA01)、放疗前自评膀胱体积(VEVA01)与CBCT体积(VCBCT)存在相关性,配对t检验差异无统计学意义。结论: 前列腺癌和膀胱癌等泌尿系统肿瘤放疗期间,在膀胱容量测量仪的辅助下尝试让患者根据自身情况适度憋尿,个体化膀胱处方可能有利于实现放疗期间稳定的膀胱体积。 相似文献
3.
前列腺癌基因治疗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
前列腺癌是男性生殖系统最常见恶性肿瘤之一,近年来其发病率有逐年上升趋势。由于前列腺癌具有组织浸润性强、易早期转移等特点,临床诊断时大多数患者已处于进展期。手术、放疗、化疗、激素及免疫治疗均不能很好地局部控制临床或病理上的T3期前列腺癌。前列腺在解剖位置上的易接近性以及对该病发病机制的认识。 相似文献
4.
5.
6.
病员男,60岁。8月前发现全身皮肤红斑住外院皮肤科治疗。皮肤免疫检查;IgA、IgG、IgM、C_4、ALP在正常值以内。CIC、AST、LDH、CK、HBD增高。CRP、Rf( ),ANA(-),抗dsDNA(-),抗SM抗体(-),抗RNP抗体(-),C_3降低,ANAE阳性率70%。皮肤活检病理报告“符合皮肌炎”病变,确诊为皮肌炎。经服泼尼松、VitE、VitC病情好转。近来反复出现上腹胀痛不适,时冒酸打呃,未作胃镜检查,间 相似文献
7.
目的:探讨α1受体阻滞剂坦索罗辛对输尿管下段结石体外冲击波碎石术(ESWL)后辅助排石的临床疗效.方法:选取输尿管下段结石ESWL术后的患者120例,随机分为两组,治疗组60例,术后口服坦索罗辛0.4mg,每日1次,疗程2周;对照组60例,术后未给予坦索罗辛.两组患者均给予热淋清颗粒4g代茶饮,每日3次,每日饮水量均>2000mL.结果:治疗组结石排出率81.7%(49例),平均排出时间4d,治疗期间肾绞痛平均发生率为0%(0例);对照组结石排出率43.3%(26例),平均排出时间9d,治疗期间肾绞痛平均发作率为8.3%(5例),两组结石排出率、排出时间及肾绞痛发生率比较差异有显著性(P<0.05).结论:在输尿管下段结石ESWI,术后使用坦索罗辛辅助治疗能明显提高结石排出率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发生率. 相似文献
8.
9.
10.
目的在前期开发的b型流感嗜血杆菌(haemophilus influenzae type b,Hib)荚膜多糖提取新工艺及利用1-氰基-4-二甲基氨基吡啶·四氟化硼(1-cyano-4-dimethylaminopyridinium tetrafluoroborate,CDAP)活化的疫苗制备新方法的基础上,评价利用新方法生产的Hib结合疫苗原液的稳定性。方法将疫苗原液在2~8℃条件下放置36个月,根据实验设计,不同时间取样并按照《中国药典》中相应的检测指标、检测方法进行评价。结果新工艺制备的Hib结合疫苗原液在2~8℃储存条件下,大部分指标保持相对稳定,只有分子量大小、高分子结合物含量及效力结果下降,但保存30个月仍符合2010年《中国药典》的相关要求。结论新方法与传统方法生产的Hib结合疫苗原液稳定性基本相同,证明了利用新方法制备Hib结合疫苗的新工艺可以用于扩大生产规模。 相似文献