MMP-3、IgG和CD68在青少年与中老年突出腰椎间盘组织中的表达分析

【摘要】 目的：比较细胞因子基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinases 3,MMP-3）、IgG和CD68在青少年与中老年患者突出腰椎间盘组织中的表达,探讨两个年龄段腰椎间盘突出的病因。方法：收集40例腰椎间盘突出症患者的突出腰椎间盘髓核标本,青少年组18例,年龄11～25岁,平均20.6±3.4岁;中老年组22例,年龄40～72岁,平均48.0±10.3岁。HE染色观察标本退变情况,免疫组化染色检测MMP-3、IgG和CD68的表达,光学显微镜下观测并计录数据。结果：标本HE染色提示多数（17/22）中老年组腰椎间盘存在明显退变,青少年组多数椎间盘（13/18）退变不明显或无退变。MMP-3阳性率青少年组（33.33%）低于中老年组（81.82%）;IgG阳性率青少年组（66.67%）高于中老年组（31.82%）;CD-68阳性率青少年组（83.33%）高于中老年组（45.45%）,两组MMP-3、IgG和CD68的表达阳性率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：免疫和炎症反应可能是青少年腰椎间盘突出的重要病因,而中老年腰椎间盘突出可能主要与退变有关。     

斑马鱼红系造血缺陷突变体的正向遗传学筛选

目的 化学遗传学方法 大规模筛选并初步鉴定所获得具有不同红系造血缺陷表型的斑马鱼突变体.方法 乙基亚硝基脲(ENU)诱导雄性斑马鱼突变(founder),将其与野生型AB雌性斑马鱼交配产生F1代,源自不同来源的founder的F1代杂交产生F2家族.在F2代同家族内自交所产生的F3代胚胎中,用以βe1为探针,实施整体原位杂交实验,进行红系造血缺陷突变体筛选,并针对所筛选到的突变体在不同造血过程缺陷表型进行分类研究.结果 和结论 筛选得到4个βe1基因表达缺失突变体,其中2个为红系特异性造血缺陷突变体,另外2个突变体同时存在红系和淋系造血缺陷.     

胃原发性淋巴上皮瘤样癌6例临床病理学观察

目的探讨胃淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like gastric carcinoma,LLGC)临床病理学特征、免疫表型及与EB病毒(EBV)感染的关系。方法收集6例LLGC,对其临床特征、病理学形态和免疫表型进行观察,采用原位杂交法检测EBV编码小RNA(EBER)的表达。结果 6例均为男性,发病年龄47~68岁,平均55岁,6例均累及胃体。镜检:在丰富的淋巴细胞背景中见散在的未分化癌细胞条索或细胞巢,偶尔在近黏膜表面出现发育差的腺管结构,间质内纤维组织少,见淋巴滤泡形成。瘤细胞表达CKpan、CK19、CEA及EBER,不表达CK7、CK20、CK5/6及LMP1;间质淋巴细胞表达CD3或CD20,不表达EBER。6例患者随访6~57个月,均无瘤存活。结论 LLGC是一种罕见的具有独特临床病理学特征的胃癌亚型,预后较好,与EBV感染密切相关。     

广西地区鼻NK/T细胞淋巴瘤p-ATM和CHK2表达及其临床意义

目的探讨广西地区鼻NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)组织磷酸化共济失调毛细血管扩张突变(p-ATM)蛋白和磷酸化检测点激酶2(checkpoint kinase 2,CHK2)蛋白表达及其临床意义。方法收集2010-01~2016-12该院49例鼻NKTCL组织(研究组)及患者的临床资料,另取30例同期鼻咽黏膜良性淋巴样增生(NBLP)组织作为对照组。比较p-ATM蛋白和CHK2蛋白在鼻NKTCL组织和NBLP组织间的表达差异。分析NKTCL组织p-ATM蛋白和CHK2蛋白表达水平与患者临床特征及预后的关联性。结果研究组p-ATM蛋白高表达者23例(46.94%),低表达者26例(53.06%);CHK2蛋白高表达者24例(48.98%),低表达者25例(51.02%)。对照组p-ATM蛋白和CHK2蛋白均为低表达者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。鼻NKTCL组织CHK2高表达组临床分期为Ⅰ/Ⅱ期的比例低于CHK2低表达组(P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果显示,鼻NKTCL组织p-ATM高表达组的中位生存时间为6个月,p-ATM低表达组中位生存时间为21个月,低表达组生存预后优于高表达组(P=0.011);鼻NKTCL组织CHK2高表达组的中位生存时间为7个月,低表达组中位生存时间为21个月,低表达组生存预后优于高表达组(P=0.025)。鼻NKTCL组织p-ATM蛋白和CHK2蛋白表达呈正相关(P<0.05)。结论ATM和CHK2蛋白的异常表达在广西地区鼻NKTCL的发生和发展中具有重要作用。检测鼻NKTCL组织p-ATM和CHK2蛋白表达水平有助于评估患者预后。     

眼眶结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤病理特点及预后

目的研究眼眶结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)病理特点及预后。方法复习3例眼眶ENKTL临床病理资料,光镜下观察组织学改变,免疫组化法检测肿瘤组织CD3、granzyme B、TIA-1、CD56、CD20、CD4、CD5、CD8、TdT和MPO表达情况,原位杂交法检测EB病毒编码的小RNA(EBER)表达情况。结果 3例均以眼睑红肿、疼痛为首发症状;肿瘤细胞以中、小细胞为主,呈弥漫性分布,围绕血管生长并伴血管侵犯,微血管纤维素性血栓形成,侵犯眶周脂肪、横纹肌及神经组织,坏死及凋亡显著;3例肿瘤细胞均为cCD3+/granzyme B+/TIA-1+表型,EBERs阳性;CD56阳性1例,阴性2例,CD4、CD5、CD8、CD20、TdT和MPO均为阴性。3例均获随访,生存期分别为2、3、4个月。结论眼眶ENKTL临床表现与炎症相似,预后差,及早行活体组织学检查是早期确诊的关键。     

地高辛标记斑马鱼cd99l2基因RNA探针的制备

目的 制备用于斑马鱼胚胎早期cd99l2基因时空表达检测的地高辛标记RNA探针.方法 设计引物,构建cd99l2/pGM-T重组质粒,用SacII和SalI分别进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6 RNA聚合酶和T7RNA聚合酶转录合成地反义和正义地高辛标记的RNA探针,用整体原位杂交法检测斑马鱼胚胎早期cd99l2基因的表达.结果 成功构建了cd99l2/pGM-T重组质粒,体外转录获得反义和正义RNA探针,反义探针杂交检测证实cd99l2基因在斑马鱼胚胎早期发育过程中中枢神经系统呈现高表达,正义探针未检测到表达信号.结论 本研究制备的反义cd99l2 RNA探针,兼顾了特异性和敏感性,能有效检测斑马鱼胚胎早期cd99l2基因的定位表达,而正义探针可以作为阴性对照,为进一步探究cd99l2基因在斑马鱼发育过程中的作用机制奠定了基础.     

mic2/CD_(99)基因克隆和测序

目的 构建mic2/CD_(99)>基因表达载体.方法 通过PCR及双酶切方法 ,从Jurkat细胞基因组RNA中获得mic2/CD_(99)全长基因编码序列,克隆到pcDNA3.1(+)质粒载体上,构建包含mic2/CD_(99)全长基因载体,并从分子水平检测及验证.结果 经PCR方法 扩增出大小为585 bp片段,序列测定其编码序列正确,酶切鉴定亚克隆序列正确.结论 成功构建了mic2/CD_(99)全长基因载体,为后续研究打下基础.     

男性苗勒型透明细胞癌一例北大核心CSCD

患者男,26岁。因出现肉眼血尿．于2016年9月24日到本院就诊。3年前因尿频、尿急、尿痛伴尿道口灼热痛．在基层医院按“尿路感染”予抗感染等处理,症状无明显好转。入院查体肛门指检触及前列腺Ⅳ度肿大,质韧,中间沟消失,     

霍奇金淋巴瘤背景淋巴细胞免疫表型与组织学类型关系及其意义

本研究探讨霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s Lymphoma,HL）组织中的淋巴细胞表型与组织学类型的关系及其意义。应用即用型快速免疫组织化学Max Vision^TM法和计算机图像分析软件IPP6．0时经甲醛固定石蜡包埋的37例HL病理标本进行背詈细胞蛋白表达的检测。选用的抗体有抗CD3／CD45R0、抗CD20／CD79a、抗CIM、抗CD8、抗GrB和抗TIA-1。结果表明：37例HL中结节性淋巴细胞为主型（NLPHL）4例,经典型（CHL）33例,其中淋巴细胞丰富型（LRHL）13例,结节硬化型（NSHL）14例,混合细胞型（MCHL）6例,在T／B细胞比值分析时另增加的10例会诊切片中1例NLPHL,4例NSHL,5例LRHL。图像定量分析结果显示：NLPHL中T／B细胞比值为0．28±0．07,CHL中T／B细胞比值为4．34±2．45,差异有统计学意义（P=0．001）,T／B比值在CHL中表现为LRHL、NSHL、MCHL之间无显著性差异（P值均大于0．05）;CD4^＋／CD8^＋细胞比值在NLPHL中为4．55±1．28,CHL中为4．10±1．50,（P=0．574）,CHL中CD4^＋／CD8^＋细胞比值表现为MCHL〉NSHL〉LRHL（P=0．037）;多重比较结果显示,LRHL与MCHL和NSHL之间有统计学差异（P=0．010和0．028）;GrB^＋／TIA-1^＋比值在NLPHL中为0．71±0．57,CHL中比值为0．74±0．39,两型之间没有统计学差异（P=0．868）,cHL中GrB^＋／TIA-1^＋细胞比值表现为MCHL、NSHL、LRHL之间无显著性差异（P值均大于0．05）。结论：HL背景细胞的免疫表型可以反映宿主肿瘤微环境,从T、B细胞的分布可以得出NLPHL与CHL的微环境是不同的。NLPHL表现出来其独特的生物学特点,cHL各亚型具有独特特点：T／B细胞比值在CHL中为LRHL〉NSHL〉MCHL;CD4^＋／CD8^＋与GrB^＋／TIA-1^＋细胞比值表现一致,均为MCHL〉NSHL〉LRHL。结合CHL亚型预后关系LRHL〉NSHL〉MCHL推理得出：T／B,CD4^＋／CD8^＋,GrB^＋／TIA-1^＋的细胞比值与CHL组织学类型预后分别呈现正相关和负相关关系。