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目的了解胃肝样腺癌(GHA)的研究现状,以期为临床诊治提供参考。方法查阅近年来国内外关于GHA研究的相关文献并进行综述。结果 GHA是一种具有腺样分化和肝细胞分化的特殊类型胃癌,在所有胃癌中发生率≤1%。GHA的组织学形态与肝细胞癌相似,常伴有血清甲胎蛋白升高,极易出现淋巴结转移和肝转移。根治性手术及化疗是其最主要的治疗方法,但即使是根治性切除后仍常见复发和转移,且目前尚无针对GHA的标准化疗方案。结论 GHA是一种恶性度较高的特殊胃癌亚型,临床进展迅速,预后差。组织病理学结果是诊断GHA的金标准。GHA治疗以手术与化疗为主的综合治疗方式,基因分子特征及靶向治疗是未来的研究方向。 相似文献
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目的:探讨CD90在胃癌组织中的表达及其临床意义?方法:通过免疫组织化学双染法检测CD90在胃癌组织?癌旁组织和慢性胃炎组织中的表达,以研究其与胃癌临床病理因素及预后的关系?结果:CD90表达阳性率在胃癌组织中为66.7%(64/96),在癌旁正常组织中为15.6%(15/96),在慢性胃炎组织中为15.0%(3/20),差异有统计学意义(P < 0.01);CD90在胃癌中的表达与TNM分期有关(P=0.014,PT=0.02,PN=0.017,PM=0.045;另外在多因素生存分析中,CD90高表达的患者均有更差的5年总生存率(P < 0.05)?结论:CD90可能与胃癌的侵袭与转移相关,有可能为治疗提供一个新的分子靶点,并判断胃癌患者的预后? 相似文献
3.
东西方胃癌预后差异及其原因分析 总被引:4,自引:0,他引:4
世界范围内胃癌死亡率在恶性肿瘤中居第 2位。亚洲、南美智利等国家及前苏联地区是胃癌高发区。东西方国家学者报告胃癌的治疗结果有明显差异 ,东方国家是以日本为代表的韩国、中国等亚洲地区 ,西方国家是指北美及欧洲各国。日本胃癌根治性切除术后的 5年生存率已逐年上升 ,有的已达 6 7 1%~ 77% [1,2 ] ,中国医科大学最近报道为6 3 7% [3 ] ,韩国为 5 4 2 % [4 ] 。同期西方国家报告胃癌术后 5年生存率为 15 %~ 2 5 % [5] ,欧洲 17个国家的综合统计资料为 2 1% [6] 。即使考虑“分期变迁 (stagemigration)”的问题 ,如一些… 相似文献
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目的 研究早期胃癌淋巴结转移的规律.方法 对青岛大学医学院附属医院2001年7月至2007年7月期间手术治疗的177例早期胃癌的临床病例资料进行Logistic回归分析.结果 本组177例早期胃癌的淋巴结转移率为13%,第一站(N1)和第二站(N2)的转移率分别为13%和3%.单因素分析发现,黏膜内癌和黏膜下癌的淋巴结转移率分别为3%(3/88)和22%(20/89)(X2=14.222,P<0.01);肿瘤长径小于2cm和2cm以上的胃癌的淋巴结转移率分别为3%(4/117)和32%(19/60)(X2=27.992,P<0.01);分化型胃癌与未分化型胃癌的淋巴结转移率分别为4%(3/81)和21%(20/96)(X2=11.402,P=0.001);大体分型I型、Ⅱ型和Ⅲ型淋巴结转移率分别为33%(2/6)、8%(7/99)和19%(14/92)(X2=8.172,P=0.014).Logistic回归分析提示,肿瘤长径大于2cm(OR=8.408,P<0.01)、侵及黏膜下层(OR=5.926,P=0.009)和未分化型胃癌(OR=4.880,P=0.020)为早期胃癌淋巴结转移的独立危险因素.结论 早期胃癌淋巴结转移与肿瘤浸润深度、肿瘤长径和肿瘤分化程度有关. 相似文献
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目的构建带有人TNF-α基因的慢病毒载体,并且观察该基因在体外人脐血间质干细胞中的表达。方法通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从PCD DNA-TNF-α质粒中获得人TNF-α基因,利用Infusion技术重组构建慢病毒载体穿梭质粒pGC-FU-TNF-α,在脂质体Lipofectamine 2000介导下与结构质粒pHelper 1.0和包膜质粒pHelper 2.0共转染293T细胞包装生产慢病毒。将人脐血间质干细胞分为实验组(pGC-FU-TNF-α)、空载体对照组(pGC-FU-EGFP)及空白组(脐血间质干细胞),分别用重组慢病毒、空载慢病毒、PBS感染后,采用RT-PCR以及ELISA方法检测TNF-α表达。结果所获TNF-α基因测序证明与GenBank中序列一致;重组慢病毒载体质粒pGC-FU-TNF-α经鉴定正确;三质粒共转染293T细胞成功,收集、浓缩病毒后测定其滴度为2×107TU/L,感染脐血间质干细胞后RT-PCR、ELISA检测3组细胞均有TNF-α表达,其中实验组大量表达TNF-α,与其余两组比较差异有显著性(F=11.677、21.321,P<0.01)。结论成功构建带有TNF-α基因的慢病毒载体并实现在脐血间质干细胞中的表达,为脐血间质干细胞转基因治疗胃癌的应用奠定基础。 相似文献
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胃肠肿瘤占我国恶性肿瘤半数以上,且容易复发和转移。许多研究表明,胃肠肿瘤的发生、转移涉及一系列基因(包括显性癌基因、错配修复基因及抑癌基因)的变化,其相互间存在复杂的转导、调控、抑制或激活的关系。mRNA差异显示技术是近年来检测基因表达的新方法,因其具有操作简单、适用范围广、敏感性高、原料要求少及可以同时比较多个样品等优点,目前在肿瘤研究领域已被广泛应用。通过分离并克隆胃肠肿瘤差异表达的基因,不仅有助于揭示胃肠肿瘤的发病机制,而且为临床诊断和治疗提供新的思路。该文就差异表达基因技术在胃肠肿瘤中的应用进展进行综述。 相似文献
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目的 探讨切除修复交叉互补基因1( excision repair cross complement 1,ERCC1)的表达对进展期胃癌辅助化疗及预后的影响.方法 进展期胃癌患者共88例,分为新辅助组45例,手术组43例.新辅助组行2个疗程XELOX方案新辅助化疗,再行标准胃癌根治术,术后再行4个疗程的XELOX方案化疗;手术组行标准胃癌根治术,术后行6个疗程的XELOX方案化疗.对2组均随访3年,观察疗效及3年无复发生存率.结果 新辅助组和手术组患者ERCC1阳性表达率分别为49%和44%.新辅助组45例患者化疗有效率为49%,ERCC1阴性表达患者对化疗敏感(P<0.05).ERCC1阴性表达患者3年无复发生存率为64%,显著高于阳性表达患者的30%,两者相比差异有统计学意义,P<0.05;手术组ERCC1阴性表达患者3年无复发生存率为79%,显著高于阳性表达患者的38%,两者相比差异有统计学意义,P<0.05.COX回归模型分析结果显示ERCC1表达与3年无病生存率密切相关,P <0.05.结论 ERCC1的表达与进展期胃癌患者的化疗敏感性及预后有关,可用于其预后及化疗敏感性的预测. 相似文献
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目的探讨神经前体细胞发育下调表达蛋白(NEDD9)在结直肠癌组织中表达及意义。方法采用免疫组织化学法,检测NEDD9在92例结直肠癌组织及其癌旁正常组织中的表达,并分析NEDD9表达与结直肠癌临床病理因素及预后的关系。结果 NEDD9在结直肠癌组织中表达阳性68例,癌旁正常组织中表达阳性12例,差异有显著性(χ2=65.35,P〈0.01);NEDD9在结直肠癌组织表达与TNM分期及其中的pT、pN、pM有关(χ2=3.960-11.476,P〈0.05)。单因素和多因素生存分析显示,NEDD9高表达病人5年总生存率低于35%,NEDD9是影响结直肠癌预后的独立因素(P=0.025)。结论 NEDD9与结直肠癌的侵袭与转移密切相关,NEDD9高表达有可能成为判断结直肠癌病人预后的一个标记物,并为治疗提供新的分子靶点。 相似文献
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目的:探讨腹部闭合性损伤小肠破裂的诊断和治疗。方法:对24例腹部闭合性损伤伴小肠破裂病例进行回顾性分析。结果:综合X线、B超或腹部穿刺的阳性发现,阳性率为79.2%,诊断符合率较高。伤后出现腹膜炎症状6小时内手术,无并发症发生,超过6小时为33.3%。结论:对腹部闭合性损伤小肠破裂的病人,早期诊断,早期手术治疗,是提高治愈率、减少并发症、降低死亡率的关键。 相似文献
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用免疫级化方法检测了27例肝细胞肝癌患者癌组织P^53及nm23基因异常表达,结果P^53及nm23基因异常表达率分别为66.67%和59.26%。P^53及nm23基因异常表达与患者血清AFP阳性有关(P〉0.05),与存在门静脉癌栓有关(P〈0.05)。提示P^53及nm23基因异常表达与患者预后有关,对肝细胞肝癌患者检测P^53和nm23基因可预测其预后。 相似文献