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医药卫生 | 202篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 7篇 |
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2001年 | 5篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 7篇 |
1991年 | 2篇 |
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1.
乳痈多数在妇女哺乳期发生。病发时乳房出现硬结 ,红肿热痛。中医认为本病由肝郁气滞或胃热壅盛 ,复感外邪 ,经络阻滞 ,以致乳汁不通 ,气血失调 ,遂成痈肿。笔者用验方外用治疗乳痈初起 ,取得了较满意的疗效 ,现介绍如下。治疗方法验方 1 :青黛、朱砂各 30 g,冰片 1 5g,红粉 5g共研细末 ,混匀。另取蒲公英、夏枯草各 50 g,煎汁适量 ,与上药共调为糊 ,涂于患处 ,外敷纱布 ,干后再涂 ,7日为 1个疗程。验方 2 :芒硝 50 g,急性子 2 5g,鲜刺蒺藜 2 5g,金银花 30 g,鲜蟾皮 2张共捣成泥 ,加适量炒小麦粉及高度白酒 ,调糊敷患处。外贴塑料薄膜 ,再用… 相似文献
2.
氟罗沙星的体内外试验相关性研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了新型喹诺酮类药物氟罗沙星体外溶出与体内吸收之间的相关性。实验表明,本品口服吸收在血清中达峰时间较快,作用持久,消除半衰期为9.60hr。在人工胃液中溶出速率较快,在血清达峰之前,体内吸收与体外溶出量之间呈现良好的相关性。 相似文献
3.
4.
特异性环氧酶-2抑制剂--帕瑞昔布 总被引:17,自引:0,他引:17
帕瑞昔布是一种新型的特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,临床上用于中度或重度术后急性疼痛的治疗,药物不良反应少,耐受良好。 相似文献
5.
柱前衍生高效液相色谱法测定人血浆中尿囊素浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立血浆中尿囊素的浓度测定方法.方法:采用柱前衍生反相高效液相色谱法,尿囊素与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成2,4-二硝基苯腙,色谱柱为PhenomeneJx,D Luna C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为室温.流动相A为0.2%冰醋酸(用三乙胺调pH至5.0),流动相B为乙腈.梯度洗脱程序:A与B的体积比变化为0~3min 85∶15~65∶35(曲线系数为7),3~5min 65∶35~15∶85 (曲线系数为7),5~9min 15∶85~15∶85 (曲线系数为6),9~10min 15∶85~85∶15(曲线系数为6),10~15min 85∶15(曲线系数为6).PAD检测波长:340nm,流速1.0mL·min-1.内标为加替沙星.结果:在此色谱条件下,尿囊素衍生物与血浆中其他成分的分离完全,线性检测范围为2.5~40mg·L-1,最低检测浓度为2.5mg·L-1,相对回收率在99.35%~103.14%之间,日内及日间精密度RSD小于2.1%.结论:柱前衍生反相高效液相色谱法稳定、灵敏、可靠,可用于人体血浆中尿囊素浓度的测定. 相似文献
6.
目的:研究500mg左氧氟沙星静滴液在我国中年健康人群中的药动学特点并进行安全性评价.方法:10例中年健康志愿者接受单次静脉滴注500mg左氧氟沙星后,固定时间采取血样及尿样,采用高效液相色谱法检测血及尿中的左氧氟沙星浓度.血样以高氯酸沉淀法进行预处理.结果: 药动学符合静脉给药二室开放模型,Cmax为(9.03±1.92)mg·L-1,t1/2β为(7.99±1.69)h,Vd为(1.24±0.31)L·kg-1,CL/F为(11.64±2.51)L·h-1,用梯形法计算所得的AUC为(44.79±9.05)mg·h·L-1.24h左氧氟沙星尿中的排泄率为(76.78± 9.07)%.10例志愿者均顺利完成实验,仅1例出现失眠.结论:左氧氟沙星单次500mg静脉滴注主要药动学参数与国外报道相仿,不良反应发生率低.高剂量左氧氟沙星应可作为严重或敏感性降低细菌感染的选择之一. 相似文献
7.
盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片在健康人体的药代动力学和生物等效性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究单次口服盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片后的药代动力学及其生物等效性。方法用开放、随机、自身交叉的给药方案,20名健康志愿者单次口服盐酸克林霉素棕榈酸酯被试制剂或参比制剂,微生物法测定血清中药物浓度,计算2制剂的药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果被试制剂与标准参比制剂在人体内的吸收、分布、代谢行为相似,2者的AUC0-t分别为(10.28±1.75),(10.75±2.11)mg·h·L-1;tmax分别为(1.25±0.34),(1.21±0.38)h;Cmax分别为(2.24±0.43),(2.18±0.61)mg·L-1;t1/2Ke分别为(3.27±0.40),(3.11±0.38)h,被试制剂的相对生物利用度为(96.70±11.30)%,经方差分析和双单侧检验,无显著性差异(P<0.05)。结论2制剂为生物等效制剂。 相似文献
8.
9.
目的研究鉴定丁香酚布洛芬酯在大鼠体内的代谢行为。方法选择健康Wistar大鼠3只单剂量20mg·kg-1尾静脉给药丁香酚布洛芬酯后,收集0~12h尿样。将尿样经SPEC18固相萃取柱纯化后,采用LC/MSn方法对尿中的待测的代谢产物进行选择离子监测(SIM)和多级全扫描质谱分析(MSn)。结果在尿中首次检测到丁香酚布洛芬酯的7种代谢产物,其中包括1种Ⅰ相代谢产物和6种Ⅱ相代谢产物。结论丁香酚布洛芬酯在大鼠体内主要先水解成丁香酚和布洛芬,经进一步代谢与葡萄糖醛酸结合。 相似文献
10.
那格列奈的药理特性与临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的内分泌系统疾病.1980年,世界卫生组织将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin-dependent diabetes mitus,NIDDM,又称2型糖尿病).目前,全球糖尿病患者超过1.2亿,其中90%为NIDDM.除胰岛素外,口服降血糖药也可用于NIDDM的治疗.在传统的口服药物中主要有磺酰脲类(如:甲苯磺丁脲)、双胍类(如:苯乙双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如:阿卡波糖).随着对糖尿病发病机制与治疗的深入研究,目前已有不少新型的抗糖尿病药物用于临床,其中餐时血糖调节剂是20世纪90年代研究进展较快、最引人关注的药物之一. 相似文献