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1.
在550例因上腹部症状而接受胃镜检查者胃粘膜幽门螺杆菌(HP)研究过程中,发现4例与以往人们所认识的微生物具有不同特征的螺旋状细菌,对其进行了初步研究,现报道如下: 1 研究方法 1.1 形态学观察 在胃镜下取胃窦部粘膜,直接印片,分别进行Giemsa染色、革兰氏染色、Warthin-Stary镀银染色;  相似文献   
2.
在受检的10种常见动物中发现,鹌鹑、猫、狗、猪、鸡、鸭和牛的胆汁中弯曲菌带菌率分别为23.64%、14.29%、7.14%、6.64%、5.88%、5.55%和3.63%。体外实验证明,弯曲菌在胆汁中可存活4~7周。动物肠内容物的带菌率普遍高于同种动物的胆汁带菌率。进一步提示,这些家畜、家禽是弯曲菌的重要传染源。  相似文献   
3.
[目的 ]探讨酚氧化酶 (phenoloxidase,PO)与疟原虫卵囊黑化的关系。 [方法 ]以斯氏按蚊 /约氏疟原虫为模型 ,对 4组斯氏按蚊 (不吸血组、吸正常血组、吸感染血组和硝喹组 )血淋巴进行聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)和凝胶图像分析 ,检测单酚氧化酶 (monophenoloxidase ,MPO)和二酚氧化酶 (diphenoloxidase,DPO)活性。 [结果 ]吸正常血组和不吸血组蚊血淋巴中MPO及o DPO活性无明显差异 ;与吸正常血组或不吸血组相比 ,感染组MPO及o DPO活性无明显变化 ,但用药组d1 0 则显著增加 ,d1 5 显著降低。 [结论 ]斯氏按蚊血淋巴中PO活性变化与约氏疟原虫卵囊黑化在时间上一致。  相似文献   
4.
斯氏按蚊血细胞对约氏疟原虫卵囊黑化的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨斯氏按蚊血细胞及血细胞PPO对疟原虫卵囊黑化的影响。方法 利用电镜观察蚊血细胞在卵囊黑化中的作用、RT -PCR检测蚊血细胞、蚊胃中PPOmRNA的表达、原位杂交检测血细胞中PPOmRNA的表达。结果 通过RT -PCR和原位杂交 ,发现斯氏按蚊PPOmRNA在血细胞中有表达 ,颗粒细胞可能是其主要的表达细胞 ;硝喹可使约氏疟原虫卵囊发生退行性变 ,卵囊黑化比率明显增加。结论 说明血细胞能够合成PPO ,进一步证实了蚊血细胞 ,特别是硝喹对卵囊的发育有抑制和阻断作用时 ,颗粒细胞在疟原虫卵囊黑化中起重要作用。  相似文献   
5.
幽门螺杆菌清除前后胃粘膜增殖状态的变化   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究以流式细胞技术对幽门螺杆菌(HP)阳性和阴性患者胃粘膜细胞周期进行对比分析,并通过银染技术对HP清除前后胃粘膜细胞核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)的变化进行随访观察。结果表明,HP阳性胃粘膜S期细胞比率和增殖指数均显著高于HP阴性胃粘膜,AgNORs数量与胃粘膜增殖指数呈显著正相关。经治疗HP转阴者其胃粘膜细胞AgNORs数量显著下降(P<0.01),而HP仍为阳性者AsNORs数量则无显著变化(P>0.05)。HP清除后胃粘膜炎症明显好转。结果提示HP感染的胃粘膜处于高增殖状态,HP感染可能通过刺激胃粘膜细胞的增殖加速,从而增加患胃癌的危险性。  相似文献   
6.
目的 观察Hp代谢物对大鼠胃粘膜细胞动力学和非程序DNA合成的影响。 方法 以布氏肉汤旋转培养法制备Hp提取液,流式细胞仪测定胃粘膜细胞周期,液闪法测定胃粘膜DNA复制合成和非程序DNA合成。 结果 Hp提取液可刺激大鼠胃粘膜S期细胞比率和增殖指数显著增加,同时也可引起胃粘膜细胞DNA合成加速,诱导胃粘膜细胞的非程序DNA合成。 结论 Hp的代谢物具有潜在的促癌或致癌效应,Hp可能是胃癌的病因之一。  相似文献   
7.
8.
我国养猪业比较发达,人与猪的接触十分密切。为估价猪在人群细菌性腹泻传播上的意义,我们对猪回盲端肠内容物进行了4类主要腹泻病原菌(沙门氏菌、肠致病性大肠埃希氏菌、小肠结肠炎耶氏菌、空肠/结肠弯曲菌)的调查。现报道如下。检材猪肠内容物取自重庆市国营南溪口屠宰场160头猪的回盲端。在进行直接分离培养的同时用氯化镁孔雀绿培养基、改良磷酸盐缓  相似文献   
9.
疟疾流行区的患疟疾的儿童可以有很多临床症状,但由于存在对疟原虫的耐受性而常不表现明显的症状,因而没有明确的诊断标准。本文应用放射免疫扩散方法测定血浆C反应蛋白(CRP)和亲血色球蛋白(Hap-toglubin;HG)浓度,探索两者在作为疟疾发病诊断指标中的应用价值。 作者于1991年6—11月以坦桑尼亚东  相似文献   
10.
利用血浆凝固酶鉴定金黄色葡萄球菌(金葡)是最广泛采用的方法.尽管常规的血浆凝固酶试管法试验在孵育4小时可得到结果,但许多菌株需孵育24小时才可得到结果.玻片凝固酶试验虽能解决一些问题,但却不如试管法准确,尚存在不少的假阴性反应.  相似文献   
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