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1.
患者王某某,女,38岁,赤峰市松山区木家营子镇下注子村人。因四肢麻木,腕、足下垂1周,于1996年8月14日就诊。该患20天前因故1次自服敌杀死约150ml,呈重度有机磷中毒昏迷来院经急诊室洗胃、解毒、对症等综合治疗3天,中毒症状缓解。病人因故急于出院,未完成解毒复能剂的维  相似文献   
2.
中国生物医学文献光盘数据库检索系统是中国医学科学院医学信息研究所开发研制的面向生物医学领域的微机光盘检索系统。该系统由两大部分构成:①中国生物医学文献光盘数据库及其辅助检索词表;②系统软件:包括数据输入子系统、数据库文件生成维护子系统、检索子系统、出版子系统、报表生成子系统。中国生物医学文献光盘数据库收录了1983年1月至1994年3月《中文科技资料目录》(医药卫生)的全部文献题录,总计43万余篇,从1994年起年文献报道量增至12万篇。  相似文献   
3.
采用药物穴位注射治疗顽固性神经性呃逆。在祖国医学经典理论指导下,结合现代药理学,选穴内关、膈俞、足三里,用药物654-2、维生素B6、维生素K3、硫酸镁穴位注射。中西合璧,共奏宣畅气机、通利三焦、温中降逆之功效,疗效显著。  相似文献   
4.
煤矿四肢工伤467例临床分析陕西省澄合矿务局中心医院外科(澄县,715200)宋振忠第四军医大学西京医院创伤骨科研究所梁戈四肢损伤平战时发生率均居身体各部位之首,在和平年代严重影响劳动力。宏观整体分析煤矿工业的四肢伤对其救治与预防有重要意义。现将我局...  相似文献   
5.
穴位封闭治疗急性胆囊炎60例宋振忠临床资料所治60例中,男性26例,女性34例;年龄最小的18岁,最大的50岁,平均年龄30岁;病程1~7天者51例,7天以上者9例。诊断标准:患者急性起病;右上腹部绞痛、肌紧张和压痛、莫菲氏征(+),并有发烧;B超示...  相似文献   
6.
中国生物医学文献光盘数据库检索系统——1995年版概貌   总被引:4,自引:1,他引:3  
中国生物医学文献光盘数据库自1994年9月问世以来,引起了医药卫生人士的关注。人们给予了支持、肯定,提出了许多宝责建议。95年版中国生物医学文献光盘数据库与94年版相比,做了多项重大改动;(1)收录期刊由原来的600种增加至700多种,文献量由原来的每年4万余篇增加到约13万篇;(2)数据著录项和可检索字段由原来的15个增至为32个;(3)加强了文献的主题标引深度,增加了主要概念、次要概念的标引,增加了主题词的加权检索及扩展加权检索功能;(4)为适应机检,对分类表进行了扩充,分类号可进行多种灵活的检索;(5)增加了期刊表辅助检索功能;(6)扩充了数据项的精确检索和非精确检索功能;(7)通过多种检索功能的进一步完善,使用户环境更为友好。  相似文献   
7.
大承气汤治疗蛛网膜下腔出血1例宋振忠刘某,男,51岁。住院号16366。患者以蛛网膜下腔出血1993年11月1日住院,虽原发病稳定,第16天即出现意识模糊,时两日直视、躁动、谵语呼叫.身有粘汗,循衣摸床。已持续三日夜,家属甚为紧必。诊之:见症如前。但...  相似文献   
8.
构建牛结核分枝杆菌ESAT-6基因的原核表达载体,诱导表达、纯化并初步鉴定该蛋白。方法:以牛型分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR方法扩增ESAT-6基因,产物通过双酶切克隆入pET-22b(+)质粒,经PCR、酶切、测序等方法鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)polys菌体,经IPTG诱导表达蛋白;利用Western-blot鉴定重组蛋白后,纯化目的蛋白。结果:所获得ESAT-6基因序列与GenBank公布的完全一致。经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现在6kDa处有特异性蛋白条带。纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准比较一致。结论:成功表达纯化并鉴定构建了ESAT-6融合蛋白。  相似文献   
9.
一株牛分枝杆菌的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采集一头检疫阳性的结核牛病变的淋巴组织进行细菌分离.分离物(Z-N)染色为阳性.提取细菌DNA,用PCR检测结核分枝杆菌特异性插入片段IS1081,确定该细菌为结核分枝杆菌.将PCR扩增出的特异性片段克隆到PMD-18T载体上.重组质粒经酶切和PCR鉴定均为阳性,测序结果与牛分枝杆菌标准菌株的同源性为100%.对其用Richard C.Huard等公布的PCR分型方法设计引物进行基因分型,确定该菌株为牛分枝杆菌BCG(M.bovis BCG).  相似文献   
10.
利用分子克隆技术,提取结核分支杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6基因,然后对其进行克隆表达,获得高效表达的ESAT-6蛋白,Westem blot证实ESAT-6蛋白可与结核牛阳性血清发生特异性反应.以纯化复性的ESAT-6重组蛋白作为诊断抗原建立的间接ELISA特异性为94%、敏感性为63.35%.交叉反应试验表明,该抗原只与牛副结核病阳性血清有交叉反应,而不与其他5种常见的牛病阳性血清发生交又反应.用间接ELISA方法对285份PPD阳性牛血清、对74份PPD阴性牛血清、79份牛γ-干扰素(IFN-γ)检测阳性血清进行检测,其负荷率分别为62.1%、98.64%、83.5%.实验结果表明建立的间接ELISA方法可以用于牛结核病感染和免疫抗体检测,且具有很好的开发和应用前景.  相似文献   
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