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目的 通过基因鉴定方法检测出可表达视网膜Müller细胞的Sox2-Cre和Rosa26转基因小鼠杂交的后代。方法 采用传统提取DNA、聚合酶链反应(PCR)扩增、电泳及免疫荧光方法检测。结果 PCR方法检测野生型小鼠是长度为324 bp的条带;杂合子小鼠是长度为250 bp和324 bp的双条带,且免疫荧光发现转基因小鼠的自发红色荧光可以和Müller细胞标记物谷氨酰胺合酶(GS)绿色荧光共标。结论 建立了可表达视网膜Müller细胞的转基因小鼠模型,为今后研究视网膜Müller细胞的增殖分化作用及其作用机制提供了动物模型。 相似文献
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宫新平闾志敏李桂荣姚晓倩 《中国临床医生杂志》2023,(10):1180-1182
目的 研究血液透析(hematodialysis,HD)患者医院感染危险因素,并构建相关预测模型。方法 回顾性收集2019年5月至2022年5月安徽医科大学附属滁州医院收治的合并医院感染HD患者102例作为感染组,选取同期医院收治的198例未合并医院感染HD患者作为未感染组,进行影响因素分析,并构建相关的预测模型,采用受试者操作特征曲线分析预测模型对HD患者合并医院感染的预测价值。结果 合并糖尿病、中心静脉置管、住院时间较长、使用抗菌药物时间≥7d、纤维蛋白鞘形成、血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平较高均为HD患者合并医院感染的独立危险因素(OR分别为2.452、2.710、2.212、3.056、3.330、2.980,P<0.05)。预测模型:logit(P)=-10.498+合并糖尿病×0.897+中心静脉置管×0.997+住院时间×0.794+使用抗菌药物时间×1.117+纤维蛋白鞘形成×1.203+血清CRP水平×1.092。受试者操作特征曲线分析结果显示,预测模型预测HD患者合并医院感染的受试者操作特征曲线下面积值为0.863,敏感度为... 相似文献
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目的 探究光损伤对大鼠视网膜结构和功能的影响及其机制。方法 自制光照箱。取健康成年SD(Sprague-Dawley)雄性大鼠,随机分为正常组和实验组。正常对照组大鼠饲养在12 h明12 h暗的正常环境中;实验组大鼠首先暗适应24 h,后采用5 000 lx照度的可见光照射48 h,再暗适应24 h。麻醉大鼠,时间约30 min。首先,应用视网膜电生理(ERG)检测大鼠视网膜功能;其次,取出大鼠眼球后放入眼球固定液或4%多聚甲醛,制作石蜡切片行苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜组织结构变化,冰冻切片行TUNEL染色,分别应用光镜和共聚焦显微镜观察。实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及蛋白质印迹法(WB)检测光损伤后视网膜肿瘤坏死因子-α (TNF-α)含量。结果 HE染色显示光照后视网膜外核层较正常明显变薄,颞侧较鼻侧视网膜损伤较重;TUNEL染色显示光损伤后视网膜凋亡细胞数量明显增多;qRT-PCR及WB显示光损伤后视网膜组织表达TNF-α增多;ERG显示光损伤大鼠视网膜功能明显降低。以上结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 光照后视网膜外核层损伤是导致视... 相似文献
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