骨肉瘤与活化B淋巴细胞融合疫苗的抗肿瘤效应

目的　建立骨肉瘤与活化 B淋巴细胞融合的肿瘤疫苗 ,探讨其生物学与抗肿瘤特性 .方法　以 50 0 g· L-1 聚乙二醇为融合剂 ,将 C3 h小鼠来源的 HGRPT基因缺陷型 LM9骨肉瘤细胞与脂多糖活化的小鼠 B淋巴细胞进行融合 .经HAT选择性培养基筛选后 ,再观察该融合瘤株的体内外生长特性 ,对小鼠的致瘤性以及抗肿瘤活性 .结果　该融合瘤株体外生长缓慢 ,对 C3 h小鼠无致瘤性 ,杂交瘤细胞细胞表达B7(70 .6% ) H- 2 Kb (53.4% ) ,融合疫苗保护的小鼠可获 1 0 0 %无瘤生存 (8/ 8)而 LM9和射线照射后的 L M9对照组小鼠全部死亡 (0 / 8) ,皮下接种融合疫苗治疗的荷瘤小鼠可获得80 %无瘤生存 .结论　活化 B淋巴细胞融合骨肉瘤细胞可能改变其生物学特性 ,对小鼠有较好的预防和治疗作用 ,说明了细胞融合方法构建的肿瘤疫苗具有潜在的应用价值     

中药提速频谱医疗带的研制及对运动系统伤病的治疗作用观察

目的：观察中药提速频谱医疗带对运动系统伤病的治疗效果。方法：青岛地区运动系统伤病患者860例,采用我院自行研制的中药提速频谱医疗带进行治疗,观察疗效。结果：按10天1个疗程计算,平均治疗时间0．8个疗程,总有效率99．2％,优良率89．0％。长期随访,无并发症,复发率低。结论：中药提速频谱医疗带有中药和频谱双重作用,可以缩短运动系统伤病的恢复时间,治愈率高,使用简单安全,携带方便,价格便宜,适宜基层使用推广。     

辛伐他汀对兔关节软骨组织中蛋白多糖降解的作用

目的探讨辛伐他汀对关节软骨的保护作用。方法取兔膝关节软骨建立软骨组织块培养模型,用5ng/ml浓度的IL-1α诱导软骨蛋白多糖降解,并以不同浓度辛伐他汀、双氯芬酸钠及地塞米松处理。培养60h后收集培养上清,检测软骨释放至其中的氨基聚糖的含量以评价蛋白多糖的降解程度。结果在1～10μmol/L的浓度间,辛伐他汀均能抑制软骨蛋白多糖的降解,并呈剂量依赖性;而双氯芬酸钠和地塞米松对蛋白多糖的降解没有明显的抑制作用。结论辛伐他汀对IL-1α诱导的软骨蛋白多糖降解具有抑制作用,提示它对关节软骨具有保护作用,可能影响骨关节炎疾病的进程。     

骨肉瘤-巨噬细胞共培养体系中单核细胞趋化蛋白-1的表达

目的　研究骨肉瘤细胞及肿瘤浸润巨噬细胞中单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达情况。方法　建立骨肉瘤细胞与巨噬细胞的transwell体外共培养模型 ,以模拟体内骨肉瘤组织的微环境 ,应用RT PCR法及ELISA法检测 2种细胞中MCP 1表达情况。结果　共培养前 2种细胞中均表达MCP 1,共培养后骨肉瘤细胞中MCP 1的表达水平变化不明显 ,而巨噬细胞中其水平则显著变化 (P <0 .0 1)。结论　在骨肉瘤组织中浸润的巨噬细胞可能是MCP 1的重要来源之一 ,可通过正反馈的机制使更多单核细胞向肿瘤局部组织浸润 ,从而对肿瘤的生物学行为发生影响。     

辛伐他汀对IL-1α诱导的兔关节软骨胶原降解的保护作用

目的研究辛伐他汀对软骨基质中胶原降解的保护作用。方法取5周龄兔膝关节软骨进行体外组织块培养，分别给予不同浓度辛伐他汀、双氯芬酸钠及地塞米松预处理，再用IL-1α诱导软骨基质降解，15天后收集培养上清，用碱水解法检测其中羟脯氨酸的含量，以评价软骨基质中胶原的降解程度。结果辛伐他汀可抑制软骨基质中胶原的降解，并与药物浓度成正比；双氯芬酸钠未显示出对胶原降解的抑制作用，而地塞米松在低浓度时没有抑制作用，只有在高浓度情况下才有抑制作用。结论辛伐他汀对IL-1α诱导的软骨基质降解具有保护作用，它在骨关节炎等软骨破坏性疾病中的应用有进一步研究的价值。     

扳机指钩刀经皮松解A1腱鞘治疗指屈肌腱腱鞘炎

目的:探讨通过在体表准确定位A1腱鞘,并利用自制扳机指钩刀经皮松解A1腱鞘治疗指屈肌腱腱鞘炎的临床疗效。方法:2005年3月~2010年8月使用扳机指钩刀治疗患者70例,其中女62例,男2例,年龄18~69岁,平均48岁。共86指,其中拇指67指,食指1指,中指10指,环指6指,小指2指。39指为II°,23指为III°,24指为IV°。所有病例均使用自制扳机指钩刀经皮松解A1腱鞘治疗。结果:86指随访6~24个月,平均11.5月,83指1次手术完全治愈,3指由IV°变成I~II°,再次行经皮松解,2指效果满意,另1例病人经开放手术后治愈。1例病人在手术区域有持续的疼痛,1例病人在手术区域有皮下瘀血和肿胀,这2例病人的症状均在4周复查时消失。所有病人都没发现任何术后并发症。结论:通过A1腱鞘准确的体表定位,使用扳机指钩刀经皮松解A1腱鞘治疗指屈肌腱腱鞘炎创伤小,疗效确切、迅速,简便,安全,痛苦小,费用低。     

双侧跟骨脂肪瘤1例报告并文献复习

目的：提高对骨内脂肪瘤的诊断、治疗水平。方法：报道1例双侧跟骨脂肪瘤,并复习国内外相关文献。结果：骨内脂肪瘤临床表现无特异性。X线表现为骨内部骨质低密度缺损区,CT表现骨质缺损区内容物为脂肪密度,行肿瘤刮除加植骨术后恢复良好。结论：骨内脂肪瘤是一种较少见的良性骨肿瘤,CT检查有利于确定诊断。无症状病例可观察随访,有症状的病例行手术治疗。     

胶原 - 松质骨载体复合成骨细胞异体肌腱移植实验研究

目的探讨胶原修饰松质骨载体表面 , 与成骨细胞复合进行异体肌腱移植的效果及其临床应用价值 . 方法新鲜牛松质骨经脱脂、 H2O2浸渍及部分脱钙处理 , 制成去抗原块型牛松质骨载体 ( Antigen- extracted Massive Bovine Cancellous Bone Carrer,MBC) . 载体表面经胶原处理后 , 与兔骨膜成骨细胞复合后体外共同培养 , 4周后将复合材料进行异体肌腱移植 , 并分别于 2、 4周后取材 , 行组织学 HE染色观察 . 结果 2周后 , 复合材料表面及孔内有了成骨组织细胞粘附生长 , 材料周围可见大量软骨细胞分化 , 同时有大量的间充质细胞聚集 ; 4周时可见有新骨小梁成熟 , 成小岛状分布 ; MBC部分降解 , 但在新骨中仍能见到残留体 . 结论 MBC载体表面经胶原处理后与成骨细胞的生物相容性更强 , 显示出了良好的骨诱导性和成骨活性及生物可降解性 .     

骨肉瘤特异杀伤性T淋巴细胞的体外扩增

目的 研究骨肉瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）体外扩增培养的方法，并进行细胞毒检测。方法 抽取骨肉瘤患自身的外周血，分离淋巴细胞，用IL-2体外短期刺激方法提高对骨肉瘤细胞的免疫性，再按一定比例体外与多西紫杉醇处理的骨肉瘤细胞及巨噬细胞混合培养（MTLC）可获得骨肉瘤的特异性CTL细胞，进行鉴定并观察其杀伤特性。结果 混合培养4d后，即可扩增出大量淋巴细胞，流式细胞仪证实主要是CD8^ 细胞，这些具有杀伤活性的CTL细胞体外对自身肿瘤细胞有很强的细胞毒作用。结论 在IL-2作用下，应用巨噬细胞、自体肿瘤细胞及淋巴细胞体外混合培养，是体外扩增特异性细胞毒性T淋巴细胞的较好方法，CTL作为新的特异性免疫治疗方法有望提高骨肉瘤的免疫治疗效果。