Identification of novel epithelial ovarian cancer biomarkers by cross-laboratory microarray analysis

The purpose of this study was to pool information in epithelial ovarian cancer by combining studies using Affymetrix expression microarray datasets made at different laboratories to identify novel biomarkers.Epithelial microarray expression information across laboratories was screened and combined after preprocessing raw microarray data,then ANOVA and unpaired T test statistical analysis was performed for identifying differentially expressed genes(DEGs),followed by clustering and pathway analysis for these ...     

新型冠状病毒肺炎疫情防控期间妇科患者临床诊治和管理策略

2019年12月,湖北省武汉市集中暴发新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)疫情,且逐渐在全国各地蔓延。鉴于其人群普遍易感性,2020年1月20日国家卫生健康委员会将新型冠状病毒感染引起的肺炎纳入乙类传染病,并按甲类传染病管理[1~3]。此次,COVID-19疫情造成的后果与同为冠状病毒引起的严重急性呼吸道综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)相比更为深远和广泛[4,5]。     

siRNA干扰Mad2蛋白的表达对乳腺癌MCF-7细胞紫杉醇药物敏感性的影响

目的 研究纺锤体检测点蛋白Mad2对乳腺癌细胞MCF-7紫杉醇敏感性的影响.方法 运用小片段干扰RNA技术下调MCF-7细胞中Mad2蛋白的表达,经不同浓度的紫杉醇药物浓度处理,通过细胞术检测细胞周期分布,MTT法检测细胞存活率的变化,RT-PCR及Western 印迹法检测相关蛋白的表达改变情况.结果 siRNA可以特异性干扰MCF-7细胞中Mad2蛋白水平的表达,同时显著降低紫杉醇诱导细胞发生有丝分裂阻滞的比例,导致Cyclin B1的表达下调,凋亡率降低;并且Mad2表达下调后,MCF-7细胞中黏附分子E-cadherin的表达量也降低.结论 Mad2在紫杉醇诱导MCF-7细胞发生有丝分裂周期阻滞中发挥重要作用,进而影响细胞对紫杉醇的敏感性,同时细胞黏附分子E-cadherin可能参与这一过程的发生.     

人Mad2基因正义真核表达质粒的构建及其对人卵巢癌细胞A2780紫杉醇敏感性的影响

背景与目的:紫杉醇是一种高效广谱的抗肿瘤药物,已常规应用于卵巢癌的化疗.但近年来随着耐药的发生,紫杉醇耐药已成为影响肿瘤化疗预后的主要难题,有研究显示紫杉醇药效的发挥与纺锤体检测点功能完整性相关.本研究通过构建人纺锤体检测点蛋白Mad2基因正义真核表达质粒,旨在探讨Mad2蛋白对人卵巢癌A2780细胞株紫杉醇敏感性的影响.方法:构建pEGFP-Mad2正义表达质粒,通过脂质体LipofectamineTM2000将其转入体外培养的人卵巢癌细胞株A2780中,应用RT-PCR、Western blot等方法分析相关基因和蛋白水平的变化情况;通过流式细胞术比较稳筛细胞对紫杉醇敏感性的改变情况.结果:成功构建了pEGFP-Mad2正义表达质粒;并筛选出稳定高表达Mad2的细胞株.RT-PCR、Western blot检测均显示稳定筛出的pEGFP-Mad2/A2780细胞株中Mad2呈高表达.流式细胞术检测结果显示,紫杉醇作用24或48 h后,对照组pEGFP-N1/A2780的细胞凋亡率分别为12.34%和58.76%,而pEGFP-Mad2/A2780组细胞凋亡率则分别为27.32%和87.53%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:pEGFP-Mad2正义表达质粒能够有效上调A2780细胞中Mad2基因mRNA和蛋白的表达,并增加人卵巢癌细胞A2780对紫杉醇化疗的敏感性.     

岩藻糖转移酶9在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 本研究探讨岩藻糖转移酶9（fucosyltransferase9,FUT9）在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理因素的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测11例良性乳腺增生组织和114例乳腺癌组织（其中47例合并转移淋巴结,67例无转移淋巴结）中FUT9的表达。结果 FUT9在良性乳腺增生组织中的阳性表达率为9.1%（1/11）,而在乳腺癌组织中的阳性表达率为71.9%(82/114),在转移的淋巴灶中阳性表达率为100%（47/47）。乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于良性乳腺增生组织的阳性表达率,两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。乳腺癌组织中有淋巴结转移组的阳性表达率为80.9%（38/47）,明显高于无淋巴结转移组的阳性表达率65.7%（44/67）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。在有淋巴结转移组FUT9的表达与TNM分期以及转移的淋巴结个数相关（P<0.05）。FUT9的表达与ER、PR、HER2的表达无相关性（P>0.05）。结论 FUT9在乳腺癌组织中的表达明显增高;FUT9的表达与淋巴结转移、转移的淋巴结个数以及TNM分期有关;FUT9可能与乳腺癌淋巴道转移有关。     

STAT-3与Enolase-1在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨乳腺癌组织中信号转导及转录活化因子3(STAT-3)和糖酵解酶烯醇化酶(Enolase-1)的表达与雌孕激素受体、淋巴结转移、临床分期、病理分级等的关系.方法 免疫组织化学SP法检测126例乳腺癌和26例乳腺良性病变组织中STAT-3与Enolase-1的表达情况,并分析他们与临床病理参数之间的关系.结果 乳腺癌组织中STAT-3和Enolase-1的阳性表达率分别为82.5％和77.8％,明显高于乳腺良性病变组织(11.5％和7.7％),差异均有统计学意义(x2=42.416,P＜0.05;x2=57.211,P＜0.05);在有淋巴结转移的乳腺癌组织中阳性表达率分别为85.7％和90.5％,高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(x2=9.184,P＜0.05;x2=11.014,P＜0.05).相关分析表明STAT-3和Enolase-1的表达呈正相关.在雌激素受体阳性(ER+)和/或孕激素受体阳性(PR+)或表皮生长因子受体2阳性(HER 2+)乳腺癌组织中,有淋巴结转移组中STAT-3和Enolase-1的表达水平均明显高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 STAT-3与Enolase-1的表达与乳腺癌的发生发展及侵袭转移相关,且二者有协同作用(r=0.379,P＜0.05).在ER+和(或)PR+或HER-2+乳腺癌组织中,STAT-3和Enolase-1的高表达与淋巴结转移相关.在高表达STAT-3的乳腺癌组织中Enolase-1表达也较高,其联合检测可作为判断乳腺癌恶性程度、评价预后及指导治疗的一项评估指标.     

高危型HPV检测在预测宫颈上皮内瘤变锥切后残存病变或复发中的意义

目的:评价高危型HPV(HR-HPV)检测在预测宫颈上皮内瘤变宫颈锥切术后残存病变或复发中的意义。方法:收集2004年4月1日～2009年5月30日武汉同济医院妇产科因宫颈上皮内瘤变行二次手术治疗的44例病人的临床资料进行回顾性研究,所有病人均于首次宫颈手术前6个月内进行了HR-HPV检查。结果:Logistic回归模型分析显示,患者年龄、产次、锥切方法、腺体是否累及和CIN病变程度与宫颈锥切后病人是否发生残存病变或复发无关,而HR-HPV测量值(RLU/PC)≥500是宫颈锥切术后发生残存病变或复发的高危因素。结论:HR-HPV检测是一种有效地预测宫颈锥切术后残存病变发生或复发的方法,对子宫颈疾病的诊疗具有重要的意义。     

人外周血单核细胞3种不同转染方法的比较

目的 采用3种不同方法转染原代人外周血单核细胞,以寻找一种简便、高效的单核细胞转染方法.方法 采用人淋巴细胞分离液从健康人外周血中分离出单个核细胞,锥虫蓝拒染法检测细胞存活率.单个核细胞在孔板内培养2 h后吸弃悬浮的淋巴细胞,获得贴壁的单核细胞.分别采用Lipofectamine 2000介导载体质粒(PEGF-N1)...     

Effect of spindle checkpoint on Akt2-mediated paclitaxel-resistance in A2780 ovarian cancer cells

Recent evidence has suggested that Akt2 plays an important role in the protection of cells from paclitaxel （PTX）-induced apoptosis and control of the cell cycle. In addition, some scholars suggested that the PTX sensitivity depends on a functional spindle assembly checkpoint. In the present study, we investigated the role of the Akt2/Bubl cross-talking in apoptosis and cell cycle after exposure of the A2780 ovarian cancer cells to paclitaxel （PTX）. Recombinant expression plasmid WT-Akt2 was transfected into A2780 cells by lipofectamine2000, and then the expression level of Akt2 gene was detected by using RT-PCR and Western blotting. Cell apoptosis and cell cycle were detected by flow cytometry and Hoechst 33342 staining after treatment with PTX. Moreover, we compared the expression level of Bubl in different groups by Western blotting. Our study showed that up-regulation of Akt2 contributed to A2780 ovarian cancer cells overriding PTX-induced G2/M arrest, and inhibited Bubl expression. Our findings might shed light on the molecular mechanism of PTX-induced resistance in ovarian cancer and help develop novel anti-neoplastic strategies.