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医药卫生 | 562篇 |
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1995年 | 7篇 |
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1.
目的 开发治疗慢性支气管炎的中药复方散剂.方法 根据现代医学和中医药学理论组方制备复方散剂,每次一匙水冲服,每日两次.结果 临床治疗慢性支气管炎58例.总有效率96.5%.结论 本散剂使用方便,未发现任何不良反应,价廉易得,患者易接受,疗效显著,具有临床应用价值. 相似文献
2.
3.
通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定,建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法,该方法的检测限为0.0375~0.0751μg,最低检测浓度为0.25~0.5μg/ml,回收率为88.8%±3.63%~98%±14.40%,重复性试验相对标准差为2.22%~5.34%;并对10例健康受试者用药后血标本100余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定,对两种方法测定结果的比较发现:微生物法测定的血药浓度明显高于HPLC法(P<0.01),而HPLC法由于需复杂的样品预处理和特殊的色谱条件,测定的血药浓度较低,回收率仅71.98%~76.96%。不过,两种方法测定结果的相关性较好。本研究结果提示:微生物法测定奈替米星体液浓度简便、易操作、结果准确可信,适用于体液药物浓度测定。 相似文献
4.
左旋门冬酰胺酶针(L—ASP)5000~100000 k·U/m是一种化疗药。它由321个氨基酸组成4个亚单位,在大肠杆菌中提取的蛋白质类药物。它分解血中左旋门冬酰胺,使需要门冬酰胺的肿瘤细胞呈缺乏营养状态,以发挥抗肿瘤的效果,主要用于急性白血病和急性淋巴瘤的治疗。它可以静脉滴注或肌注,但它容易引起过敏,使治疗不得不中断。[第一段] 相似文献
5.
采用琼脂二倍稀释法测定了头孢噻肟钠 (CTX)与他唑巴坦钠 (TAZ)分别以 2∶1、3∶1、4∶1联用对临床分离 4 5 5株致病菌 (其中产ESBls 4 4株 ;产酶菌 30 0株 ,非产酶菌 1 1 1株 )的体外抗菌活性 ;并评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效 ,同类产品的哌拉西林 /他唑巴坦钠 ( 8∶1 ) ,作为阳性对照药进行比较。此外 ,还进行了头孢他啶 /他唑巴坦钠及其组方成分对标准产酶株的MICs及抑酶作用比较。 实验结果显示 :大肠杆菌中 1 4株产ESBLs酶 ,占实验Ecoli菌株的 1 9.1 8% ( 1 4 / 73) ,CTX对其MIC50与MIC90 为 1 2… 相似文献
6.
甲磺酸加替沙星片剂与环丙沙星片剂治疗皮肤软组织感染随机对照临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价甲磺酸加替沙星片治疗皮肤软组织细菌性感染的有效性和安全性。方法:采用区组分层均衡随机单盲试验设计.甲磺酸加替沙星片治疗19例及环丙沙星片治疗21例共40例感染患者的临床试验。结果:试验组与对照组病例的一般项目基本相似,甲磺酸加替沙星片与环丙沙星片的临床有效率分别为94.7%和90.5%.细菌学有效率分别为92.9%和100%,细菌清除率为92.9%和100%,不良反应发生率分别为0、14.3%。结论:甲磺酸加替沙星片是一种安全有效的广谱抗菌药物.抗菌活性强,可用于治疗多种细菌引起的皮肤软组织感染。 相似文献
7.
目的 :比较哌拉西林、舒巴坦、舒巴坦与哌拉西林不同配比 ( 1∶1、2∶1、4∶1、8∶1 )及阿莫西林与哌拉西林以 2∶1比例配合使用时 ,对临床分离的产酶菌的体外抗菌活性及其影响因素。方法 :采用琼脂平板稀释法及肉汤稀释法测定MIC值 ,用Nitrocefin纸片测定细菌产酶情况。结果 :临床分离的 339株细菌中 ,产 β 内酰胺酶率为 77% ,革兰阴性细菌的产酶率高于革兰阳性细菌。对于革兰阴性杆菌及厌氧菌尤其是产酶菌而言 ,哌拉西林与舒巴坦联合时的MIC值明显低于哌拉西林 ,其中以哌拉西林 /舒巴坦 2∶1、4∶1时效果最好。哌拉西林联合 β 内酰胺… 相似文献
8.
目的 对测定血清中罗红霉素浓度的高效液相色谱法进行改进。方法 其改进要点是 :采用Penom enex L una C1 8分析柱 (5 μm,15 0 m m× 4.6 m m) ,以乙腈 -甲醇 - 0 .0 5 m ol/ L 磷酸 (39∶ 19∶ 42 ,用氨水调 p H至7.2 )为流动相 ,克拉霉素作内标。血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集 ,再经进一步纯化后进样 ,在 2 10 nm波长处检测 ,按内标法定量。结果 本法与原方法的标准曲线线性范围分别为 0 .2 5~ 32 mg/ L 和 0 .2 5~ 16 m g/ L,最低检出量分别为 5 ng和 2 0 ng,罗红霉素保留时间分别为 5 .0分钟和 13.2 7分钟 ,日内 RSD小于 2 .5 %和 7.5 % ,日间RSD小于 3.0 %和 5 .5 % ,萃取回收率和方法回收率一致。结论 本法与原法相比具有快速简便、灵敏准确等优点 相似文献
9.
目的 研究制备 nor A基因介导的金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制的 Dig- nor A基因探针。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)制备 Dig- nor A基因探针。结果 PCR法制备 Dig- nor A基因探针简便易行 ,可在较短时间内获得大量的探针 ,所得探针有较高的敏感性 ;Dig- nor A基因探针安全、易操作 ,标记探针可长期保存。结论 为进一步研究 nor A基因介导的耐药机制提供了一种手段 相似文献
10.
为了解大肠杆菌HX88108耐药机理中有无膜孔蛋白缺失参与,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了大肠杆菌HX88108的膜孔蛋白,并与膜孔蛋白标准株进行比较分析。结果发现:大肠杆菌HX88108具有膜孔蛋白OmpF、OmpC,其耐药与膜孔蛋白缺失所致的抗生素进入减少无关 相似文献