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以3000、900及300mg/kg/日的Ge—132水溶液喂大鼠和500、150和50mg/kg/日的Ge—132水溶液给狗灌胃,连续90天。在用药期间动物行为、生长发育、尿常规、血生化、血常规及心、肝、肾功能均未见明显异常,病理学检查心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、附睾、卵巢、肾上腺、淋巴结及骨髓涂片均未见与药物毒性有关的病理组织学改变。 相似文献
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为阐明IL-1对粒系细胞和红系细胞的作用,我们通过对小鼠骨髓及外周血的研究探讨了IL-1对粒系和红系造血细胞的调节作用.结果表明:IL-1单剂量腹腔注射后第7天红系造血细胞明显减少,外周血网织红细胞在第8天显著下降.在5~10万U/kg剂量范围内IL-1明显促进粒系细胞的增殖.应用流式细胞仪对DNA分析显示IL-1并不引起全骨髓细胞DNA的变化,但大体积细胞在注射IL-1后第3天S期细胞明显增多.我们的结果表明IL-1抑制红系造血细胞的分化增殖,在适当的剂量范围内促进粒系细胞的增殖和分化成熟.其作用的分子基础是诱导造血细胞的细胞周期变化. 相似文献
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本文报告自制磁共振成像增强剂维影钆胺(由本校药物非临床研究中心研制,批号920428)临床应用安全性。 相似文献
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随机双盲试验评价卡维地洛治疗原发性高血压病的安全性及有效性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以拉贝洛尔(labetalol)为对照,研究卡维他治(calwedilol)对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法采用多中心随机汉盲平行对照。将200名Ⅰ~Ⅱ期原发性高血压患者,随机分为卡维地治组100例,拉贝洛尔组100例。两组病例分别用卡维地治和拉贝洛尔进行为期4周的治疗观察。卡维地洛的剂量为20~40mg×2次用,拉贝洛尔为50~100mg×2次周。结果两组总有效率无显著差异。不良反应发生率无显著性差异;主要的不良反应均为头是和嗜睡,但程度均轻微。结论卡维地洛和拉贝洛尔的疗效及耐受程度相似,卡维地洛略好些,表明卡维地洛是一种安全有效的抗高血压药。 相似文献
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目的考察钆喷酸葡胺溶液对热、光和长期实验其稳定性的影响。方法将钆喷酸葡胺溶液分制进行加速试验,影响因素试验和25℃长期实验,按规定时间取样检测其各项指标并与0天(月)比较。结果经考察,钆喷酸葡胺溶液对热(40℃,60℃,80℃)光(3200Lx光照度)和25℃放置24个月,其各项观测指标与0天比较无显著差异。结钆喷酸葡胺溶液对热和光以及25℃下放置24个月,其性质是稳定的。 相似文献
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观察了87例原发性骨质疏松患者,其中46例为羟乙膦酸二钠治疗组,41例为安慰剂对照组。经两个疗程共6个月的治疗,治疗组L2-4、股骨颈、大转子和Wards三角区等部位在治疗后骨密度增加显著,对照组均无显著变化。羟乙膦酸二纳还能明显缓解由骨质疏松引起的腰背痛等症状,增加关节活动度。治疗期间未见明显的副作用。 相似文献
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目的 应用动态血压监测法 ,评价卡维地洛对原发性高血压患者的疗效。方法 2 0例WHOI~II期原发性高血压患者 ,经安慰剂洗脱 2周后 ,口服卡维地洛 4周 ,剂量为 2 0~ 40mg/d ,一次服。治疗前后用动态血压监测仪 (Spacelab 90 2 0 7型 )各测 1次动态血压 ,并计算谷 /峰 (T/P)比值。结果卡维地洛主要降低白天血压 ,收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)分别下降8 2 %和 8 5 %。对夜间血压降压作用不明显 ,清晨血压基本回复治疗前水平。卡维地洛给药后心率减慢 ,降低幅度也是白天大于夜间。 2 0例病例中 ,有效病例 9例 ,SBP和DBP的T/P比值分别为 6 1 3%和 39 8% ,未达到美国食品与药品管理局(FDA)对每日一次给药的降压药规定的T/P比值标准。结论卡维地洛能有效地控制白天血压 ,但在清晨降压作用不明显。建议给药剂量最好每日两次 ,每次 10~ 2 0mg 相似文献
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